Биология и промысел балтийских сельдей

Биология и промысел балтийских сельдей

Автор: Оявеер, Эвальд Аугустович

Шифр специальности: 03.00.10

Научная степень: Докторская

Год защиты: 1983

Место защиты: Таллин

Количество страниц: 352 c. ил. Прил. (251 с. : ил.)

Артикул: 4024473

Автор: Оявеер, Эвальд Аугустович

Стоимость: 250 руб.

Оглавление
1. Введение
2. Материал и методика.
2.1. Объм материала и методы его обработки.
2.1.1. Материал, собранный для изученияпопуляционных параметров и динамики запасов .
2.1.2. Материал, собранный для изучения размножения, эмбрионального, личиночного и малькового развития . .
2.1.3. Материал, собранный для изучения группировок .
2.1.4. Материал, собранный для изучения антропогенных воздействий на популяции сельди .
2.2. Метод индивидуального распознавания особей разных
группировок балтийской сельди .
2.2.1. Распознавание весенненерестуклцей и осенненерестую
щей сельдей по отолитам
2.2.2. Проверка правильности распознавания сезонных группировок сельди по отолитам.
2.2.3. Типы отолитов
3. Взаимосвязь балтийских сельдей со средой на стадиях онтогенетического развития
3.1. Эмбриональное развитие .
3.1.1. Зависимость эмбрионального развития балтийских сельдей от внешних факторов .
3.1.1.1. Температура . .
3.1.1.2. Солность
3.1.2. Зависимость эмбрионального развития балтийских
сельдей от эндогенных факторов производителей .
3.1.2.1. Раэнокачественность гамет одного и того же производителя
3.1.2.2. Разнокачественное гамет разных рыб
3.1.2.2.1. Партеногенетическое развитие
3.1.2.2.2. Эмбриональное развитие при репродуктивном смешивании разных группировок сельди . .
3.1.3. Смертность эмбрионов на нерестилищах северовосточной части Рижского залива .
3.2. Личиночный период развития .
3.2.1. Предличиночное развитие
3.2.1.1. Длина тела, уровень развития и поведение .
3.2.1.2. Распределение .
3.2.1.3. Связь численности предличинок с уловами производителей .
3.2.2. Личиночное развитие
3.2.2.1. Длительность личиночного развития и размеры тела
3.2.2.2. Распределение .
3.2.2.3. Питание .
3.2.2.4. Рост .
3.2.2.5. Смертность .
3.3. Биология молоди
3.3.1. Распределение .,.
3.3.2. Рост
3.4. Половое созревание и половые циклы
3.4.1. Половое созревание . . .
3.4.2 Половые циклы .
3.5. Фаза половозрелой рыбы
3.5.1. Распределение и миграции . . .
3.5I. Сезонное распределение балтийской сельди . . . .
3.5.1.2. Возрастная и размерная структура скоплений .
3.5.1.3. Суточные вертикальные миграции .
3.5.1.4. Зависимость распределения от основных абиотических факторов среды .
3.5.1.4.1. Температура . .
3.5.1.4.2. Солность .
3.5.1.4.3. Содержание кислорода .
3.5.1.4.4. Освещнность .
3.5.1.4.5. Течения III
3.5.1.5. Зависимость распределения от условий нагула . .
3.5.1.5.1. Послойное распределение сельди ИЗ
3.5.1.5.2. Неравномерное распределение рыбных скоплений . цз
3.5.1.5.3. Условия нагула сельди в разных районах Балтийского моря
3.5.1.6. Зависимость распределения от численности популяций . . . .
3.5.1.7. Горизонтальные миграции .
3.5.2. Питание и рост
3.5.2.1. Питание
3.5.2.2. Рост
3.5.2.2.1. Динамика упитанности .
3.5.2.2.2. Сезонная динамика массы тела
3.5.2.2.3. Многолетняя динамика длины и массы тела .
3.5.2.2.4. Математическое описание роста
3.5.2.2.5. Описание соотношения массы и длины тела сельди
3.5.2.2.6. Факторы, определяющие роет балтийской сельди
3.5.3. Естественная смертность и продолжительность жизни
3.5.3.1. Причины естественной смертности
3.5.3.2. Величина естественной смертности .
3.5.3.3. Продолжительность жизни .
4. Зависимость численности балтийских сельдей от естественных факторов среды
4.1. Нерест
4.1.1. Нерест группировок сельди в СевероВосточной Балтике
4.1.1.1. Нерест весенней сельди
4.1.1.1.1. Закономерности, определяющие последовательность размножения отдельных группировок .
4.1.1.1.2. Адаптация размножения группировок к условиям среды
4.1.1.2. Нерест осенней сельди .
4.1.2. Нерест сельди в Балтийском море
4.2. Естественная регуляция численности поколений .
4.2.1. Регуляция численности поколений балтийской сельди
и концепция критического периода
4.2.2. Классификация факторов, регулирующих численность поколений балтийской сельди
4.2.2.1. Регуляция плодовитости балтийской сельди и зависимость численности поколений от количества выметанной икры
4.2.2.1.1. Зависимость индивидуальной абсолютной плодовитости от возраста, длины и массы рыбы .
4.2.2.1.2. Степень различия индивидуальной абсолютной
стр.
плодовитости особей разных популяций сельди
4.2.2.1.3. Относительная плодовитость
4.2.2.1.4. Популяционная плодовитость
4.2.2.1.5. Зависимость численности поколений от количества выметанной икры
4.2.2.2. Влияние случайных отклонений условий среды .
4.2.2.3. Долгопериодные колебания запасов балтийской
сельди и их связь с условиями среду
4.2.2.4. 0 механизме зависимости численности поколений балтийской сельди от условий среды
5. Популяционная структура балтийской сельди
5.1. Заселение Балтийского моря сельдями .
5.2. Популяционная структура балтийских сельдей в настоящее время .
5.2.1. Весенненерестущая и осенненереступцая сельди . .
5.2.2. Локальные популяции
5.2.3. Морская и заливная сельди
5.2.4. Другие группировки .
6. Реакция балтийских сельдей на антропогенные воздействия
6.1. Лов
6.1.1. Исторический обзор использования запасов .
6.1.1.1. Уловы .
6.1.1.2. Развитие техники лова .
6.1.2. Воздействие различных типов орудий лова на запасы
6.1.2.1. Лов сетями и ставными неводами
6.1.2.2. Траловый промысел
6.1.3. Величина и интенсивность эксплуатации запасов . .
6Л.3.1. Динамика величины запасов и промысловой смертности в СевероВосточной Балтике
6.1.3.2, Величина запасов сельди в Балтийском море . . .
6.1.3.3. Промысловая смертность и интенсивность эксплуатации сельди в Балтийском море .
6.1.4. Организация рационального использования запасов .
6.1.4.1. Регулирование промысла сельди в период 1
6.1.4.2. Сотрудничество прибалтийских стран в регулировании промысла балтийских сельдей в тые годы
6.1.4.3. Оценка состояния запасов и выработка рекомендаций по их использованию в настоящее время
6.2. Антропогенное загрязнение
6.2.1. Эвтрофикация .
6.2.2. Токсическое загрязнение .
6.2.2.1. Воздействие разных концентраций токсикантов на ранние стадии развития балтийской сельди
6.2.2.2. Содержание некоторых токсикантов в организме балтийской сельди
6.2.3. Загрязнение нефтью и дисперсантами нефти .
6.2.4. Другие антропогенные воздействия на среду обитания сельди.
6.3. Ближайшие задачи для улучшения управления запасами
балтийских сельдей .
7. Заключение
Литература


Естественно, те популяции балтийской сельди, которые в природных условиях размножаются при более высокой солности, чем сельди СевероВосточной Балтики нерест весенней сельди в Нильском канале наблюдается при солности не ниже 5 с , а осенняя сельдь Западной Балтики нерестует при с , , , по влиянию солности на эмбриональное развитие могут стоять к атлантической сельди ближе, чем исследованные нами группировки. Все же Хемпель и Блэкстер , x, нашли, что выживаемость предличинок весенней сельди Западной Балтики после вылупления оказалась наилучшей при солностях воды от 3 до о . При более высокой солности их выживаемость уменьшилась значительно быстрее, чем у предличинок весенней сельди Клайд. Это показывает, что и весенняя сельдь Западной Балтики адаптирована в раннем развитии к низким солностям воды. В литературе мало данных по зависимости эмбрионального развития балтийских сельдей от внутренних факторов. Авторы ограничиваются главным образом констаИтацией так называемой разнокачественности гамет. При этом разнокачественностыо гамет объясняют обычно такие различия в развитии, которых нельзя приписать к внешним факторам. Они зависят от фенотипического разнообразия нерестового стада, связываются с физиологическим состоянием или возрастом производителей или являются результатом вариации свойств гамет одного производителя. Бирюкова и Шапиро iv, i, . Разнокачественность гамет и эмбрионов проявляется на разных уровнях между гаметами одного и того же производителя, между гаметамиЬтдельных производителей и между гаметами разных группировок сельдей. Это явление встречается в принципе у всех производителей табл. По всей вероятности она связана с различием условий развития половых клеток и асинхронностью их созревания в разных частях гонад Жукинский . Эти овоциты раньше других переходят в фазу однослойного фолликула. За ними в такую же фазу развития переходят постепенно и другие овоциты, расположенные подальше от крупного кровяного сосуда. Такая постепенность наблюдается всегда при переходе яичника в последующие стадии половозрелости. Разнокачественность половых клеток в гонадах и их постепенный переход в последующие стадии развития, является важной частью механизма, обеспечивающего регулирование численности потомков в зависимости от состояния стада производителей. Она обеспечивает, повидимому, даже при неблагоприятных условиях обитания производителей, какоето количество высококачественных гамет, за счт более низкого качества других, находящихся в периферии половых желез. Анохиной было установлено, что в годы с неблагоприятными условиями нагула, в гонадах некоторых самок осенней сельди СевероВосточной Балтики, в массе зрелой икры, встречается какоето количество мелких, недоразвитых икринок. Повидимому, в связи с недостатком энергетических ресурсов в теле рыбы, развитие этих овоцитов прекратилось в фазе накопления желтка, хотя в нормальных условиях все овоциты балтийской сельди, перешедшие в фазу большого роста, развиваются дальше болееменее синхронно Одауеег, . В благоприятных условиях обитания производителей, все половые клетки развиваются нормально. Разнокачественность потомства одних и тех же родителей проявляется как в течение эмбрионального развития, так и позже. Разнокачественность гамет разных рыб , а также группировок сельдей может зависеть кроме физиологического состояния и возраста рыб Шапиро Щукинский, Георгиевский Жукинский, Ким и др. Нешре1 , x, , xг, Нетре, а, Ъ. Изза сложности проблем, в настоящее время ещ далеко не всегда удается объяснять механизмы этого явления. Пути конкретного проявления разнокачественности гамет на таком уровне разнообразны. Например, икринки разных самок различаются по пигментации от темножелтых до серых. Из этого можно сделать вывод , что икринки разных самок различаются по содержанию в них дыхательного пигмента. Также, в одинаковых условиях среды процент неоплодотворенных и ненормально развивающихся икринок табл. В опытах С. Г. Крыжановского а, основательно исследовавшего партеногенетическое развитие икры весенней сельди, выловленной в Рижском заливе, реакция зрелых неосемененных икринок на морскую воду варьировала в очень широких пределах от отсутствия видимой реакции и скорой гибели до вылупления болееменее нормальных предякчинок, которые дожили до резорбции желточного мешка.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 1.081, запросов: 145