Гормональная регуляция репродуктивной функции у икромечущих рыб

Гормональная регуляция репродуктивной функции у икромечущих рыб

Автор: Бурлаков, Александр Борисович

Шифр специальности: 03.00.10

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2002

Место защиты: Москва

Количество страниц: 484 с. ил

Артикул: 2313238

Автор: Бурлаков, Александр Борисович

Стоимость: 250 руб.

Гормональная регуляция репродуктивной функции у икромечущих рыб  Гормональная регуляция репродуктивной функции у икромечущих рыб 

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
ГЛАВА И. ГИПОФИЗАРНЫЕ ГОНАДОТРОПНЫЕ ГОРМОНЫ У РЫБ
2.1. Общие представления о гормональной регуляции репродуктивной функции у икромечущих рыб
2.1.1. Нейрогормональный контролыаметогенеза.
2.1.2. Вопрос о числе ГТГ в гипофизе у рыб
2.2. Половая специфичность гипофизарных ПТ у рыб
2.2.1. Общие представления о половой специфичности гипофизарных ГТГ. .
2.2.2. Основные принципы подбора донора и реципиента при исследовании
качественных различий между ГТГ самцов и самок.
2.2.3. Выявление половой специфичности гипофизарных ГТГ у рыб
разных систематических групп.
2.3 Изучение физиологических особенностей действия ГТГ самцов и
ГТГ самок на органмишень гонаду
2.3.1. Действие ГТГ на созревание ооцитов и овуляцию.
2.3.1.1 Действие ГТГ на созревание самок выона i viv.
2.3.1.2 Действие ПГ на созревание ооцитов вьюна и овуляцию i vi
2.3.2. Способность ГТГ стимулировать переход созревших ооцитов к овуляции .
2.3.3. Особенности действия ГТГ i vi после прохождения
гормонозависимого периода
2.3.4. Комбинированное действие ГТГ со стероидными гормонами на созревание ооцитов вьюна и овуляцию i vi.
2.3.4.1 Комбинированное действие ГТГ с прогесгинами и эстрогенами
2.3.4.2 Комбинированное дейс твие ГТГ с андрогенами. . . ,.
2.3.4.3 Комбинированное действие ГТГ с кортикостероидами.
2.3.4.4 Комбинированное действие ПТ с прегненолоном и его производными. . .
2.4. Влияние гипофизарных ПТ в период роста половых клеток.
2.4.1 Влияние гипофизарных ПГ на переход ооцитов от цитоплазматического
к трофоплазматическому росту.
2.4.2. Влияние гипофизарных ГТГ на сперматогенез.
2.5. Влияние гипофизарных ПГ на дифференцировку гонад.
2.5.1. Общие представления о дифференцировке гонад у рыб.
2.5.2. Общие представления о регуляции пола с помощью гормональных
воздействий.
2.5.3. Влияние гипофизарных IТГ на дифференцировку гонад
у молоди стерляди.
2.5.4. Состав и ультраструктур 1ыс особенности секреторных клеток гонад
молоди стерляди на различных этапах их половой дифференцировки. . .
2.5.5. Влияние ГТГ на дифференцировку гонад у гинофизэктомированной
молоди севрюги
2.5.6. Влияние ГТГ на содержание половых стероидных гормонов в плазме
крови гипофизэктомированной молоди севрюги.
ГЛАВА III. ИЗМЕНЕНИЕ ГИПОТАЛАМОГИПОФИЗАРНОГОНАДНОЙ РЕПРОДУКТИВНОЙ СИСТЕМЫ НА РАЗНЫХ ЭТАПАХ ОНТОГЕНЕЗА И В ПОЛОВОМ ЦИКЛЕ ИКРОМЕЧУЩИХ РЫБ
3.1. Общая морфология гипофиза карпообразных рыб
3.2. Функциональное выявление локализации тиреотропоцитов.
3.3. Иммуногистохимическое выявление локализации тиреотропоцитов и
гонадотроиоцитов гликопротеидных базофилов аденогипофиза. .
3.4. Общая морфология гипотала.могипофизарной нейросекреторной системы
у карпообразных рыб
3.5. Морфофункциональные особенности развития гипоталамо гипофизарной нейросекреторной системы и аденогипофиза у карпообразных рыб
в период до дифференцировки иола.
3.6. Изменение морфофункционального состояния гипоталамогипофизарной
нейросекреторной системы карпообразных рыб в половом цикле
3.7. Изменение морфофункционального состояния гипофизарных гонадотропоцитов в половом цикле у единовременно
размножающихся карпообразных рыб.
3.8. Изменение гонадотропной функции гипофиза в половом цикле
у порционно размножающихся рыб на примере камбалыкалкана, бычкакругляка и тиляпии.
3.9. Изменение общей гонадотропной активности гормонов в гипофизе и в крови у икромечущих рыб в репродуктивном цикле.
3.9.1. Активность ГТГ в крови у единовременно размножающихся видов
объектов прудового рыбоводства.
3.9.2. Активность 1ТГ в крови у единовременно размножающихся видов
в природных условиях на примере кефалисингиля. .
3.9.3. Активность 1ТГ в крови у порционно размножающихся видов
3.9.4. Изменение содержания ГТГ в разных размерновесовых группах
самок одной стадии зрелости гонад
3. Уровень половых стероидных гормонов в крови у икромечущих рыб
Общие представления об эндокринной функции гонад
у икромечущих рыб
Изменение содержания половых стероидных гормонов в крови
в постэмбриональном онтогенезе икромечущих рыб.
3 Изменения гипоталамогипофизарногонадной системы
при физиологическом старении.
ГЛАВА IV. ИЗМЕНЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ОВАРИАЛЬНЫХ ФОЛЛИКУЛОВ К ГОРМОНАМ У РЫБ В ПРЕДНЕРЕСТОВЫЙ ПЕРИОД
4.1. Общие представления об особенностях синтеза стероидных гормонов
в гонадах рыб
4.2. Состояние вопроса об изменении чувствительности овариальных фолликулов икромечущих рыб к гормонам в сезон размножения
4.2.1. Подготовка фолликула к созреванию ооцита и овуляции
4.2.2. Чувствительность фолликулов к действию экзогенных гормонов. . . .
4.3. Исследование чувствительности овариальных фолликулов единовременно
нерестящихся рыб к гормонам в сезон размножения.
4.3.1. Созревание самок под воздействием различных гонадотропных гормонов
стимуляция созревания ооцитов и овуляции i viv.
4.3.2. Созревание ооцитов под воздействием различных ГТГ i vi.
4.3.3. Созревание ооцитов i vi под воздействием стероидных гормонов
разных функциональных групп
4.4. Чувствительность овариальных фолликулов порционно нерестящихся рыб
к стероидным гормонам в сезон размножения
на примере воетробрюшки.
4.5. Морфофупкциональное состояние клеток фолликулярног о эпителия
при разной чувствительности ооцитов к экзогенным гормонам.
4.6. Эндокринная функция гонад при разной чувствительности фолликулов
к гормонам
4.7. Морфофупкциональное состояние гипоталамогипофизарной системы
при разной чувствительности фолликулов к гормонам.
4.8. Таксономическая специфичность регуляции стероидными гормонами
процессов созревания ооцитов и овуляции.
ГЛАВА V. РЕАКЦИЯ ГИПОТАЛАМОГИПОФИЗАРНОГОНАДПОЙ СИСТЕМЫ РЫБ НА ГОРМОНАЛЬНУЮ СТИМУЛЯЦИЮ СОЗРЕВАНИЯ
5.1. Морфофупкциональное состояние гипофизарных гонадотропоцитов . . .
5.2. Содержание соматостатина в гипофизе и гипоталамусе
5.3. Морфофункциональное состояние соматотроноцитов
в мезоаденогипофизе.
5.4. Изменения гонадотропной активности в сыворотке крови после
гормональной стимуляции созревания
5.5. Содержание половых стероидных гормонов в крови самок
при гормональной стимуляции ускоренного созревания
5.6. Роль эндокринной системы реципиента при экзогенной гормональной
стимуляции созревания рыб.
ГЛАВА VI. ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ ГИПОТАЛАМОГИ1ЮФИЗАРНОГОНАДНЫХ ВЗАИМОСВЯЗЕЙ ДЛЯ РАЗВИТИЯ ИСКУССТВЕННОГО ВОСПРИЗВОДСТВА РЫБ.
6.1. Практическое значение учета чувствительности фолликулов рыб
к гормонам при проведении работ по исскусственному воспроизводству ценных видов.
6.2. Поиск гормонов заменителей гипофизов для искусственного воспроизводства рыб.
6.2.1 Гипоталамические пептиды
6.2.2. Гонадотропины гипофизарного и плацентарного происхождения. . . .
6.2.3. Природные и синтетические стероидные гормоны
ГЛАВА VII. РОЛЬ ПОЛОВОЙ СПЕЦИФИЧНОС ТИ Г ИПОФИЗАРНЫХ ГТГ В РЕГУЛЯЦИИ РАЗВИТИЯ ГОНАД У ИКРОМЕЧУЩИХ РЫБ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Для этого вполне достаточно, повидимому, сравнить результаты разной продолжительности действия одинаковых концентраций ГТГ. Однако, важным моментом при исследовании такого рода влияний является как раз выбор таких концентраций. Анализ влияния различных концентраций слабо и высокоглюкозилированных ГГГ и ГТГ на стимуляцию процессов созревания ооцитов и овуляции у модельных тестобъектов i vi, проведенный в предыдущем разделе, показал сложный характер этих зависимостей. Исходя из этого, сравнительный анализ влияния ГТГ, обладающих половой специфичностью, на процессы созревания ооцитов и овуляции i vi в период инерции созревания необходимо проводить как в области дозозависимой стимуляции этих процессов, так и в области дозозависимого ингибирования. Кроме этого, для более корректного анализа необходимо, повидимому, сравнивать действие ГТГс и ГТГ в дозах, оказывающих сходное биологическое действие равный процент созревших и овулировавших ооцитов, поскольку в равных дозах они уже исходно обладают разным действием. На остальных видах рыб исследование проведено только в области концентраций ГТГ, вызывающих дозозависимую стимуляцию этих процессов. Следующим моментом при исследованиях такого плана является необходимость подтверждения, что тестирование проводится действительно в этот период времени период инерции созревания. В предварительно поставленных опытах было показано, что при данной чувствительности фолликулов вьюна к гормонам и температуре, перемещение фрагментов яичника из среды с ГТГ калкана после 5 кратной отмывки в чистой среде по 3 минуты в чистую среду как через , , так и ч достоверно не изменяется ни процент созревания ооцитов, ни процент овуляции рис. Рис Влияние продолжительности инкубации в ГТГ калкана на созревание и овуляцию ооцитов вьюна i vi в диапазоне концентраций дозозависимой стимуляции i I овуляция, II созревание. ГТГУ1 ч чистая среда ч 9 ГТГ1 ч чистая среда ч ГТГ1 ч чистая среда ч ГТГ I ч чистая среда . ГТГ всех других исследованных видов рыб с использованием в качестве тестобъекта вьюна, мохару, или корейскую востробрюшку показали полную тождественность результатов. Контрольные фиксации фрагментов яичников из срды с ГТГ в этот промежуток времени в фиксаторе Серра с последующим анализом на просветленных ооцитах положения ядра показали, что ооциты находятся в фазе миграции ядра на анимальный полюс по А. П.Макеевой . В данной серии опытов была выбрана часовая экспозиция в ПТ. Проведенные эксперименты по выяснению роли ПГ калкана в период инерции созревания в области дозозависимой стимуляции процессов созревания ооцитов и овуляции показали, что слабо и высокогликозилированные ГТГ разных полов различаются между собой по физиологическому действию на эти процессы. Перемещение отмытых ооцитов из среды с ГТГН через ч в чистую среду достоверно не изменяет ни процентов созревания ооцитов, ни овуляции по сравнению с часовым пребыванием фрагмента яичника в том же гормоне рис. Рис. Влияние продолжительности инкубации в ПГ калкана на созревание и овуляцию ооцитов вьюна i vi в области дозозависимой стимуляции I овуляция, II созревание. ГТГП приводит к достоверному снижению как процентов овуляции р 0, в 1, раза, так и созревания р0 ооцитов в 1,4 раза. Перемещение отмытых ооцитов из среды с ПГс1 через и в чистую среду достоверно увеличивает проценты созревания р 0, в 1, раза и овуляции р 0, ооцитов в 1, раз рис. Аналогичные закономерности выявили и при действии ГТГ разных полов большеротого буффало рис. Рис. Влияние разных ГТГ большеротого буффало на созревание ооцитов и овуляцию у вьюна i vi в области дозозависимой стимуляции этих процессов при разной длительности воздействия. ПГН ч 2 ПГсН ччистая среда ч 3 ПГН ч 4 ГТГ9П ччистая среда ч 5 ГТГб 1 ч 6 ПГ I ч. У разных видов степень эффективности стимуляции может различаться. Рис. Влияние разных ГТГ карпа на созревание ооцитов и овуляцию у вьюна i vi в бласти дозозависимой стимуляции этих процессов при разной длительности воздействия. Влияние ГТГ самцов и самок в области дозозависимого торможения процессов созревания ооцитов и овуляции рассмотрим на примере калкана.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.181, запросов: 145