Взаимодействие гонадотропинов и биогенных аминов в контроле адаптации имаго дрозофилы к стрессирующим условиям : генетико-физиологические аспекты

Взаимодействие гонадотропинов и биогенных аминов в контроле адаптации имаго дрозофилы к стрессирующим условиям : генетико-физиологические аспекты

Автор: Грунтенко, Наталия Евгеньевна

Шифр специальности: 03.00.09

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2007

Место защиты: Новосибирск

Количество страниц: 361 с. ил.

Артикул: 4314054

Автор: Грунтенко, Наталия Евгеньевна

Стоимость: 250 руб.

СОДЕРЖАНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Оогенез насекомых
1.2. Гонадотропины насекомых
1.2.1. гидроксиэкдизон.
1.2.2. Ювенильный гормон
1.3. Биогенные амины насекомых
1.3.1. Функции биогенных аминов насекомых.
1.3.2. Метаболизм биогенных аминов у i.
1.4. Механизмы адаптации насекомых
1.4.1. Адаптация и приспособленность
1.4.2. Стрессоры и стрессответ.
1.4.3. Нейроэндокринная стрессреакция
1.4.4. Реакция теплового шока.
1.4.5. Стрессответ на уровне популяции.
1.5. Заключение.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.
2.1. Генетические модели, использованные в работе.
2.1.1. Мутантные линии .
2.1.2. Линии 1 и 7 . viii.
2.2. Условия сгрсссирования
2.2.1. Тепловой стресс
2.2.2. Пищевой стресс.
2.3. Анализ жизнеспособности
2.3.1. Жизнеспособность при тепловом стрессе
2.3.2. Жизнеспособность при пищевом стрессе.
2.4. Анализ репродуктивной фундии.
2.4.1. Приготовление препаратов яичников, окрашивание поХечсту
2.4.2. Анализ плодовитости
2.5. Экспериментальное изменение уровня гормонов
2.5.1. Кормление гидроксиэкдизоном.
2.5.2. Аппликация ювенильного гормона.
2.5.3. Аппликация Зокгпилтио1,1,1 трифпуоропропанона
2.5.4. Кормление октопамином, ДОФА, дофамином или 3иодотирозипом
2.6. Молекулярно биологические методики.
2.6.1. Выделение суммарной РНК
2.6.2. Электрофорез РНК в агарозном геле
2.6.3. Вакуумный перенос II.
2.6.4. Получение зонда для гибридизации мРНК гена .
2.6.5. Нозернблот анализ.
2.6.5. Гибридизация i i.
2.7. Биохимические методики.
2.7. . Измерение содержания гидроксюкдизона.
2.7.2. Измерение деградации ювенильного гормона.
2.7.3. Измерение уровня содержания дофамина.
2.7.4. Измерение активности тирозиндекарбоксилазы.
2.8. Статистическая обработка результатов.
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ.
3.1. Исследование роли биогенных аминов в развитии стрессреакции и
регуляции метаболизма гонадотропинов у i.
3.1.1. Исследование в нормальных условиях и при тепловом стрессе метаболизма ювенильного гормона у линии . , несущих
мутации, изменяющие базальный уровень биогенных аминов.
3.1.2. Исследование ответа на тепловой стресс систем метаболизма октопамина и дофамина у линий . с мутациями изменяющими базальный уровень биогенных аминов
3.1.3. Изучение влияния экспериментального изменения уровня биогенных аминов на метаболизм ювенильного гормона и гидроксиэкдизона у i
3.2. Исследование роли ювенильного гормона в регуляции метаболизма биогенных аминов и гидроксиэкдизона и развитии стресореакции у i.
3.2.1. Изучение влияния резкого снижения титра ювенильного гормона па его метаболизм, содержание дофамина, метаболизм октопамина и развитие стрессреакции у .
3.2.2. Изучение влияния повышения титра ювенильного гормона на уровень его деградации, содержание дофамина и уровень гидроксиэкдизона у i
3.3. Исследование роли гидроксиэкдизона в регуляции метаболизма биогенных аминов и ювенильного гормона и развитии стрессреакции у i.
3.3.1. Изучение влияния резкого падения титра гидроксиэкдизона на содержание дофамина, уровень деградации ювеиилыюго гормона и развитие стрессреакции у самок . I
3.3.2. Изучение влияия экспериментального повышения уровня гидроксиэкдизона на содержание дофамина и уровень деградации ювенильного гормона у особей линии дикого типа . vi i i и .
3.4. Исследование роли гонадотропинов ювенильного гормона и гидроксиэкдизона в регуляции оогенеза . viii в нормальных условиях и при стрессе
3.4.1. Изучение динамики гонадотропинов и оогенеза линий 1 и 7 . viii
и их I гибридов в нормальных условиях и при тетовом стрессе
3.4.2. Исследование динамики гонадотропинов и оогенеза линий 1 и
. viii при голодании
3.5. Изучение влияния стрессовых воздействий и измененных уровней гонадотропинов и биогенных аминов на плодовитость . viii и .
.
3.5.1. Исследовагше влияния теплового стресса различной продолжительности на метаболизм ювенильного гормона и плодовитость половозрелых особей линий 1 и 7 . viii и их гибридов.
3.5.2. Изучение влияния голодания и экспериментального увеличения титра ювенильного гормона на плодовитость особей линий 1 и 7 . viii.
3.5.3. Изучение влияния экспериментального увеличения титра гидроксиэкдизона в нормальных условиях и при голодании на плодовитость особей линии 1 и 7 . viii.
3.5.4. Изучение влияния изменения содержания биогенных аминов на плодовитость I. viii и .
3.5.5. Исследование влияния теплового стресса на плодовитость особей линий . , несущих мутации в системах метаболизма дофамина и ювенильного гормона
3.6. Изучение влияния биогенных аминов и гонадотропинов на выживаемость
имаго . viii и . в стресснрующих условиях.
3.6.1. Исследование влияния различных видов стрессирующих воздействий на выживаемость самок и самцов линии дрозофилы, несущих мутации в системах метаболизма дофамина, октопамина и ювенильного гормона.
3.6.2. Изучение влияния окспериментсыьного изменения уровня биогенных аминов на выживаемость самок и самцов дрозофилы при стрессировании высокой температурой
3.6.3. Изучение влияния экспериментального изменения уровня гонадотропинов на выживаемость самок и самцов дрозофилы при стрессировании высокой температурой.
3.7. Изучение роли ювенильного гормона в обеспечении адаптации . на популяционном уровне
3.7.1. Метаболизм ювенильного гормона у линий . , контрастно различающихся по адаптивно значимым признакам.
3.7.2. Анализ природных популяций . по состоянию системы метаболизма ювенильного гормона в нормальных и стрессирующих условиях
3.8. Изучение влияния взаиморегуляции стресссвязанпых гормонов на приспособленность дрозофилы.
3.8.1. Воздействие ДОФА на содержание дофамина и деградацию ювенильного гормона у .мух линии .
3.8.2. Влияние гидроксиэкдизона на деградацию ювенильного гормона и содержание дофамина у мух линии ар3б . .
3.8.3. Влияние гидроксиэкдизона и ДОФА па плодовитость мух линий
ар и . .
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ
4.1. Механизмы взаимодействия стресссвязанвых гормонов у имаго i
в нормальных и стрессирующих условиях среды.
4.1.1. Взаимодействие дофамина, октопамина, гидроксиэкдизона и ювенильного гормона в нормальных условиях.
4.1.2. Взаимодействие дофамина, октопамина, гидроксиэкдизона и ювенильного гормона при развитии стрессреакции.
4.2. Стрессовые воздействия различной этимологии и измененные, в результате мутации или экспериментально, уровни стресссвязанных гормонов влияют на репродуктивную функцию самок i.
4.2.1. Тепловой стресс, голодание и экспериментазьное изменение уровней гидроксиэкдизона, ювенильного гормона, дофамина и октопамина, влияют на течение оогенезау . viii.
4.2.2. Тепловой стресс, голодание и измененные, в результате мутации или экспериментально, уровни гидроксиэкдизона, ювенильного гормона, дофамина и октопамина влияют на плодовитость . viii и .
4.2.3. Наличие механизма взаиморегуляции стресссвязанных гормонов повышает приспособленность дрозофилы
4.3. Роль стресссвязанных г ормонов в адаптации индивидуумов к стрессируюшим воздействиям различной этимологии.
4.4. Роль стресссвязанных гормонов в обеспечении адаптации i на популяционном уровне
4.4.1. Стресссвязанные гормоны вовлекаются в процесс селекции дрозофсь
по адаптивно значимым признакам.
4.4.2. Полиморфизм природных популяции О. по уровню метаболизма стресссвязанных гормонов адаптивен
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Некоторые из них, такие как мстопрси и гидропрен, напоминают ЮГ но химической структуре, но более устойчивы против биологической деградации и химически стабильны другие, например феноксикарб и пирипрокенфен, сильно отличаются от него но структуре, имея ароматическую группу обз. В то же время не обнаружено антагонистов ЮГ, которые бы конкурентно связывались в тканяхмишенях ЮГ, препятствуя сто действию обз. Известно, однако, что прекоцен и некоторые его производные эффективно блокируют синтез ЮГ у многих насекомых благодаря цитотоксичсскому действию на СА . Регуляция титра ювенильного гормона. В отряде i титр ЮГ в процессе развития наиболее интенсивно исследовался у табачного бражника, x. Было показано наличие высокого тигра ЮГ в предпоследнем возрасте личинок этого вида, снижение титра перед личиночноличиночной линькой, существенное его возрастание сразу после линьки, снижение в середине последнею возраста и новый пик за сутки до окукливания. Титр ЮГ резко падает на блуждающей стадии за несколько часов до личииочнокуколочной линьки, в течение всего куколочного развития находится на низком уровне и затем вновь возрастает после линьки в имаго обз. Раушенбах, . Исследование титра ЮГ в развитии насекомых отряда i проведенное, в основном, на i, продемонстрировало динамику титра гормона, сходную с обнаруженной у i. Так, Клагес с соавторами , i, . ЮГШ у личинок последнего возраста i i , i, , определили его уровень на разных стадиях развития . Бюрлсн с соавторами . ЮГI в онтогенезе . Титр ЮГ в развитии . Слайтером с соавторами i . Баунс и Ремболдом vv, , . В обоих исследованиях, также как у . ЮГ, ЮГI, на всех стадиях развития. ЮГ у . I, . Однако ход кривой у имаго этих двух видов i существенно отличается. У самок . У самок же . ЮГ при вылете, и в течение нескольких дней после вылета ои постепенно увеличивается . Баунс и Ремболд , , полагают, что эти различия связаны с репродуктивными характериегиками видов. Так, имаго О. В то же время у . Для поддержания необходимого уровня гормона в тканяхмишенях необходим точный баланс между его синтезом, транспортом, метаболизмом и поглощением клегками. Контроль синтеза ЮГ осуществляется посредством регуляции активности СА. Считается, что мозг координирует функционирование СА либо посредством комбинации определенных возбуждающих или тормозящих нервных импульсов, либо посредством стимулирующих аллатотропины или ингибирующих аллатостатины нейропептидов, которые достигают СА либо посредством прямой нейросекреторной иннервации, либо через гемолимфу . Стэй с соавторами , , . СА к ним являются основными факторами регуляции синтеза ЮГ. Первыми пептидами, для которых была показана способность регулировать биосинтез ЮГ в СА i vi, были аллатогроиины табачного бражника x . Мошицки и Аплебаум i, , показати, что у самок . СА, причем аллатостатин контролирует последние стадии биосинтеза ЮГ. В ряде работ была продемонстрирована гомология между аллатостати нами . М. x, В. С. vii, i и i . В ряде работ обнаружено, что биосинтез ЮГ может подвергаться регуляции биогенными аминами октопамином ОА и дофамином ДА экзогенный ОА стимулирует i vi синтез ЮГ в СА у имаго саранчи . ЮГ у имаго таракана . ДА стимулирует i i биосинтез ЮГ в СА в первые два дня последней личиночной стадии М. Для М. СА . Стимуляция синтеза 1 в СА экдистероидами была показана i vi для М. Э в частности, в пределах физиологических концентраций приводило к стимуляции синтеза ЮГкислот . Возможно именно поэтому овариоэкюмия удаление источника Э ингибирует синтез ЮГ , , , а чувствительность С А к действию аплатостатина различается при имплантации превителоогенических или вителлогенических яичников самкам таракана с отссчеными нервными окончаниями, идущими в СА . Показано также существование обратной связи в регуляции синтеза гормона высокий титр ЮГ ингибирует синтетическую активность СА , , . Аппликация аналога ЮГ, гидропрена, самкам . СА М. М ЮГ I, ЮГ И или ЮГ III , . Ричард и Гилберт i, i. ЮГ III и ЮГБЗ ингибируют свой биосинтез по принципу обратной связи. На уровне транспорта регуляция титра ЮГ происходит путем связывания гормона с белкам иносителям и. Полагают, что эти белки обеспечивают транспорт ЮГ к его тканяммишеням и защищают гормон в гемолимфе нсслсцифической сорбции и разрушения ферментами обзоры , , , , v, , , .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.192, запросов: 145