Агиртидно-колонидная группа семейств стафилиноидов (Coleoptera: Agyrtidae, Leiodidae, Colonidae) мировой фауны : Систематика и филогения

Агиртидно-колонидная группа семейств стафилиноидов (Coleoptera: Agyrtidae, Leiodidae, Colonidae) мировой фауны : Систематика и филогения

Автор: Перковский, Евгений Эдуардович

Шифр специальности: 03.00.09

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2002

Место защиты: Киев

Количество страниц: 301 с. ил. Прил. (144 c.: ил. )

Артикул: 2302284

Автор: Перковский, Евгений Эдуардович

Стоимость: 250 руб.

Агиртидно-колонидная группа семейств стафилиноидов (Coleoptera: Agyrtidae, Leiodidae, Colonidae) мировой фауны : Систематика и филогения  Агиртидно-колонидная группа семейств стафилиноидов (Coleoptera: Agyrtidae, Leiodidae, Colonidae) мировой фауны : Систематика и филогения 

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение.
Глава 1. Исторический обзор систем таксонов агиртидноколонидной группы семейств
стафилиноидов
Глава 2. Внешнее строение имаго
Глава 3. Строение тазиков
Глава 4. Особенности жилкования крыльев жуковстафилиноидов агиртидноксло
нидной группы семейств
Глава 5. Орган Хамана и строение булавы усиков.
Глава 6. Преимагинальные стадии и особенности эволюции онтогенеза агиртидноко
лонидного ствола ii
Глава 7. Систематика и таксономия агиртид, лейодид и колонид рецентной
7. 1 Семейство i
7. 2.Семейство ii i
7. 3. Семейство i .
7. 4. Новая система агиртидноколонидной группы семейств. Таблицы для определения семейств и подсемейств.
Глава 8. Ископаемые формы жуков агиртидноколонидной группы семейств
8. 1. Мезозойские лейодиды ii.
8. 2. Мезозойские лжесильфиды i
8. 3. Ископаемые остатки кайнозойских лейодид, колонид и агиртид.
8. 4. Геологическая история жуков рассматриваемой группы семейств
Глава 9. Филогения агиртидноколонидной группы семейств ii и возможные
пути экологической эволюции и фауногенеза данной группы семейств
9. 1. Филогенетические отношения агиртид, лейодид и колонид Возможные
пути экологической эволюции и фауногенеза агиртид
9. 2. Филогения и возможные пути экологической эволюции и фауногенеза лейодид
Выводы.
Литература


ii. Вершины надкрылий могут быть округлены вместе или по отдельности, обрублены или вытянуты в зубец , v . . Форма вершины надкрылий может быть вторичным половым признаком, что широко используется в видовой диагностике , i, v только у ii, ii, видов группы i рода i, виды группы подрода рода ii надкрылья с рисунком. Эпиплевры надкрылий обычно более или менее узкие, редко очень широкие ii i. vii i. Очень узки эпиплевры iii, далеко не доходящие до вершины надкрылий. X vi . Таджикистана, во всем остальном не отличающиеся от экземпляров этого вида, происходящих из Восточной Европы и Дальнего Востока, имеют опушенные эпиплевры сильно опушены эпиплевры надкрылий i ii v сильно опушены и эпиплевры I iii i все это делало невозможным правильное определение указанных выше видов, поскольку по таблице для определения родов X. Даффнера , они изза опушенности эпиплевров определялись как . Видимо, большая или меньшая опушенность эпиплевров ii, iii и ii тесно связана с жизнью в песчаных почвах не случайно самые длинные волоски имеют псаммофилы vvii, i . . i ii i. Никогда не отмечавшееся опушение из длинных волосков на эпиплеврах и боковом крае надкрылий отличает большую часть представителей i i . iiii. Вторая пара крыльев имеется и служит для полета у почти всех i кроме и высокогорных форм из ряда родов и i, а также у значительной части ii. iii за исключением рода , iii за исключением i , i, ii и i совершенно бескрылы. Отсутствие крыльев известно также у ряда родов и видов из других триб лейодин и холевин ii в трибе iii, часть подрода . i в трибе iii, многие ii iiii, ii i. vii . У ii vi еще имеется рудимент крыльев длиной 0. ii . i. Интересным представляется обнаружение диморфизма по строению крыльев у ямайского i ii были изучены более тысячи экземпляров почти все пещерные формы и большая часть форм, собранных на большой высоте, оказались короткокрылыми, остальные способными к полету , . Крылья агиртид, лейодид и колонид кожистые, с системой жилок, среди которых различаются костальная С, субкостальная , радиальная i . Кроме этого, на поверхности крыла находится ряд гофров. В связи с тем, что жилкование крыльев жуков рассматриваемой группы семейств ранее не было изучено, а при тщательном изучении было выяснено его большое значение для выделения высоких таксономических рангов на уровне подсемейств и триб, различия в жилковании отдельных таксонов подробно рассматриваются в отдельной главе. Вся мембрана крыльев агиртид, лейодид и колонид покрыта мелкими шипиками. Брюшко агиртид имеет б видимых стернитов ii или число видимых стернитов инвариантно в зависимости от пола 6 у самцов и 5 у самок ii у колонид число видимых стернитов брюшка также инвариантно в зависимости от пола 5 у самцов и 4 у самок у лейодид брюшко с 56 видимыми стернитами рис. А. А. В литературе например. i, , часто указывается, что брюшко лейодид может содержать не больше 5 видимых стернитов IV VIII в действительности III и обычно часть Иго стернита хорошо видны снизу. Наличие полностью или частично склеротизированного второго стернита брюшка является важным признаком, положенным Р. Жаннелем и Р. Полианом , i, в основу выделения подотряда , объединяющего ii и i.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.194, запросов: 145