Эколого-географическое распределение саранчовых рода Calliptamus Serv. : Orthoptera, Acrididae

Эколого-географическое распределение саранчовых рода Calliptamus Serv. : Orthoptera, Acrididae

Автор: Ванькова, Ирина Александровна

Шифр специальности: 03.00.09

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2005

Место защиты: Новосибирск

Количество страниц: 200 с. ил.

Артикул: 2744824

Автор: Ванькова, Ирина Александровна

Стоимость: 250 руб.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
1.1. Материалы.
1.2. Методы исследований.
ГЛАВА 2. КЛАССИФИКАЦИЯ И РАСПРОСТРАНЕНИЕ
САРАНЧОВЫХ РОДА САШРТАМиБ.
2.1. Таксономический состав рода.
2.2. Общее географическое распространение и особенности распределения саранчовых рода СаШрНтия.
ГЛАВА 3. ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ВИДОВ
РОДА САШРТАМЖ.
3.1. Относительная длина надкрылий.
3.2. Окраска внутренней стороны заднего бедра
3.3. Наличие светлых полос на дорсальной стороне тела
3.4. Рисунок боковых лопастей переднеспинки
3.5. Географическая изменчивость выделенных признаков
ГЛАВА 4. ЭКОЛОГОГЕОГРАФИЧЕСКОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ И ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ ПОПУЛЯЦИОННЫХ СИСТЕМ ВИДОВ РОДА САШРТАМиБ В СЕВЕРНОЙ И СРЕДНЕЙ АЗИИ.
4.1. СаШратия аЬЪгечшШ.
4.2. СафГашн5 ЬагЬагиз
4.3. СаШр1атш сое1е.чупепк
4.4. СаШрГатия НаИсив
4.5. СаШрати5 Шгапгсш.
4.6. Закономерности пространственого распределения исследованных видов на территории совместного
обитания.
4.7. Сравнительный анализ экологогеографического распределения и дифференциации популяционных
систем исследованных видов
ЛИТЕРАТУРА.
ПРИЛОЖЕНИЯ
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Для этого измеряли длины задних бедер и длины надкрылий Е с использованием окулярмикрометра бинокулярного микроскопа МБС. Рассчитывали индекс Е, традиционно применяемый для определения степени грегаризации популяций саранчовых тех видов, которым свойствен фазовый полиморфизм Васильев, 6 Мальковский, Попов, vv, Никулин, Лачининский, . Использование данного критерия вместо абсолютных значений позволяет сравнивать исследуемые виды между собой по степени развитости или редукции крыльев. Окраска внутренней стороны заднего бедра. Различается по фоновому цвету и количеству черных перевязей или пятен. Фон может быть основного у . . и . Рис. Исследованные фенотипические признаки саранчовых рода СаШратш 8егу. С. i и С. Количество черных перевязей или пятен колеблется от 0 до 3 4 варианта. Наличие светлых полос на дорсальной стороне тела на затылке, боковых килях переднеспинки и на надкрыльях. Всего 8 вариантов. Рисунок боковых лопастей переднеспинки. Весь рисунок каждой лопасти нами разделен на 9 участков, которые могут быть окрашены в черный, белый или фоновый бурый или серый цвета. На участках 14 может встречаться светлое пятно, а на 89 светлая кайма. Всего нами выделен вариант рисунка боковых лопастей переднеспинки см. Гл. Признаки 24 групп неметрические дискретные альтернативные вариации, закономерно распределенные у видов рода и соответствующие определению фена Яблоков, Ларина, . Их генетическая обусловленность пока не изучена. В ходе исследования в подавляющем большинстве случаев наблюдалась полная симметрия в проявлении рисуночноокрасочных признаков между левой и правой стороной тела. Поэтому мы не рассматривали возможную незначительную асимметрию билатеральных признаков и анализировали выделенные признаки на любой более доступной, но одной и той же для данной особи, стороне тела. Рассчитывали среднее для каждой выборки значение показателя , его дисперсию и ошибку выборочной средней по стандартным формулам Лакин, . Кроме того для каждой серии экземпляров определяли частоты вариантов выделенных фенотипических признаков. 5 достаточная величина выборки Песенко, . Сходство популяционных группировок оценивали попарно на основании показателя Л. Ч частота ьй морфы во второй выборке, т суммарное количество морф в сравниваемых популяциях. В.В. Молодцовым программе . Сходство популяционных группировок исследованных видов рассматривали как на матрицах трансзональных профилей, так и на картах видовых ареалов, с использованием всего имеющегося материала. Для демонстрации процентного соотношения видов в области совместного обитания использовали метод построения круговых диаграмм. Для этого вычисляли процентное соотношение видов рода в каждом конкретном количественном учете. Изучение географического распространения саранчовых рода i, обитающих на территории бывшего СССР, стало возможным после работы С. П. Тарбинского , который выделил из ранее сборного . . ii, . . ii vi различающиеся морфологически и экологически Четыркина, Богуш, . Позднее Б. П. Уваровым vv, был выделен род . После работ Л. Л. Мищенко и Е. М. Шумакова род i насчитывал видов, род 2 вида. Обзоры видов из Франции , , , Южной Европы и Передней Азии , позволили выявить две группы видов рода, отчетливо различающихся строением коппулятивного аппарата 1 с заостренными и удлиненными вальвами пениса, 2 с тупыми и короткими Шумаков, . Н. Джего , была проведена последняя ревизия этого рода. В ней Джего отнес эти две группы к северному и южному умеренным элементам рода. Кроме того, он синонимизировал род с i, а также показал синонимию ряда видов и подвидов. После этой работы род стал насчитывать видов. В данной работе мы принимаем классификацию Н. Джего с некоторыми изменениями, отражающими данные, полученные в последней четверти XX в. Размерные параметры, приведенные в табл. Длина тела только по литературным сведениям Мищенко, , Чогсомжав, 6.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.292, запросов: 145