Организация и эволюция кариомов у чешуекрылых : Lepidoptera

Организация и эволюция кариомов у чешуекрылых : Lepidoptera

Автор: Лухтанов, Владимир Александрович

Шифр специальности: 03.00.09

Научная степень: Докторская

Год защиты: 1999

Место защиты: Санкт-Петербург

Количество страниц: 306 с. ил.

Артикул: 253284

Автор: Лухтанов, Владимир Александрович

Стоимость: 250 руб.

Организация и эволюция кариомов у чешуекрылых : Lepidoptera  Организация и эволюция кариомов у чешуекрылых : Lepidoptera 

СОДЕРЖАНИЕ
Введение
Цель и задачи исследования
Научная новизна
Теоретическая значимость
Практическая ценность
Апробация результатов и публикации
Терминология
Сокращения
Благодарности
Глава 1. Материал и методы исследования
1.1. Материал
1.2. Методы
1.2.1. Подготовка материала для фиксации
1.2.1.1. Хронологии сперматогенеза у видов, развивающихся без пронимфалыюй или куколочной диапаузы
1.2.1.2. Хронология сперматогенеза у видов, развивающихся
с нроннмфальной или куколочной диапаузой
1.2.1.3. Схемы подготовки материала для фиксации
1.2.2. Цитологические методики
1.2.3. Методы анализа изображения
1.2.4. Математические методы
1.2.5. Другие методы
Глава 2. Цитогенетические особенности чешуекрылых и ручейников 1п8ес1а, АтрЬе8Шепор1ега
2.1. Число хромосом
2.2. Размеры хромосом и бивалентов
2.3. Кинетическая организация хромосом
2.3.1. Гипотезы о типе кинетической организации хромосом
у АтрЫе8П1епор1ега
2.3.2. Анализ кинетической организации мелких хромосом у чешуекрылых и ручейников с нормальными п хромосомными числами
2.3.3. Анализ кинетической организации круппых хромосом
у молельных видов
2.3.4. Структура кариома и вероятная кинетическая организация хромосом у А. сатосе кгутаем Ьусаеп1ае
2.3.5. Типы кинетической организация крупных хромосом у низкохромосомных видов
2.3.6. Модель кинетической организации хромосом чешуекрылых и ручейников
2.3.7. Заключение
2.4. Ахиазматический мейоз у самок и хиазматический мейоз у самцов
2.4.1. Мейоз у самок
2.4.2. Мейоз у самцов
2.4.3. Обсуждение
2.5. Половые хромосомы и половой хроматин
2.5.1. Общие положения
2.5.1.1. Гетерогамстность женского пола
2.5.1.2. Хромосомные механизмы определения пола
2.5.1.3.Половой хроматин у чешуекрылых и млекопитающих
2.5.2. Закономерности и направления эволюции половых хромосом у i
2.5.2.1. Гипотеза Траута и Марека
2.5.2.2. Половой хроматин и и хромосомный механизм определения иола у i
2.5.2.3. Хромосомные механизмы определения пола я половой хроматин у архаичных равнокрылых недитризыых i
2.5.2.4. Хромосомные механизмы определения пола и половой хроматин у
2.5.2.5. хромосома в филогенезе i
2.5.2.6. Цитогенетические механизмы возникновения хромосомы у i
2.5.3. Заключение
2.6. Дихотомический мейоз у самцов и дихотомический сперматогенез
2.6.1. ii
2.6.2. i
2.6.3.
2.6.4. xi
2.6.5. Недитризныс
2.6.6. Заключение
2.7. Общее заключение
2.7.1. Исходный план организации кариома у i и его преобразования
2.7.2. Цитогенетические признаки и филогения i
Глава 3. Модальные и анцестральные числа хромосом у высших чешуекрылых Ьерсорега, Огува
3.1. Эволюционные преобразования хромосомных чисел у чешуекрылых гелехиоидного и тинеоидного комплексов
3.1.1. Гелсхиоидный комплекс
3.1.2. Тинеоидный комплекс
3.1.3. Анцестралыюе число хромосом у О1гуа и закономерности его изменения в филогенезе чешуекрылых тинеоидного и гелехиоидного комплексов 1 1
3.2. Хромосомные числа чешуекрылых тортрикоидного, зигеноидного, пиралоидного и геометроидного комплексов
3.3. Хромосомные числа чешуекрылых ноктуоидного и бомбикоидного комплексов
3.3.1. Надсем. ЧосПосеа
3.3.2. Надсем. оПн1опо1са
3.3.3. Надсем. 1.аосатро1еа
3.3.4. Надсем. 8р1о1еа
3.3.5. Надсем. ВотЬусоеа
3.3.6. Основные направления преобразований хромосомных чисел у бомбикоидных и ноктуоидных чешуекрылых
3.4. Эволюционные преобразования хромосомных чисел
у дневных чешуекрылых Раропосеа е НсБрсгосеа
3.4.1. Сем. Неэрсгнбае
3.4.2. Сем. РарШошбас
3.4.3. Сем. Пепйае
3.4.3.1. Подсем. ОгчтогрЬнпае
3.4.3.2. Подсем. СоНаНпае
3.4.3.3. Подсем. Р1егшае
3.4.3.3.1. Триба ЛпЛосЬапп
3.4.3.3.2. Трибы ЕгопишР1епш
3.4.3.4. Основные закономерности и направления эволюции кариомов у Ряепйае
3.4.3.5. Система семейства Реп1ае
3.4.4. Сем. К1оп1Пае
3.4.5. Сем. Ьусаешае
3.4.6. Сем. 1ЧутрЬаН1ае
3.5. Заключение
Глава 4. Карпом чешуекрылых как целостная система
4.1. Закономерности и возможные причины высокоупорядоченного расположения метафазных бивалентов в сперматоцитах голубянок рода АгоИаеШ
4.1.1. Упорядоченное положение метафазных бивалентов в сперматоцитах первого порядка
4.1.2. Влияния хромосомных перестроек на упорядоченность расположения бивалентов н хромосом в сперматоцитах ЛгосНаеШъ Бигакоуч
4.1.3. Обсуждение
4.2. Кариом чешуекрылых эволюционирует как единая система
4.2.1. Сравнение структур кариомов у филогенетически отдалепных видов с одинаковыми хромосомными числами
4.2.2. Заключение
Глава 5. Быстрая реорганизация кариомов в процессах видообразования у чешуекрылых
5.1. Возможные механизмы быстрой кариотипической эволюции
5.1.1. Гипотеза канализованной хромосомной эволюции 2 . 5.1.2. Кариогипнческая мегаэволюция
5.1.3. Полиплоидия с последующей днплоидизацией генома
5.2. Быстрая кариотипическая эволюция в роде i i
5.2.1. Направлении быстрой кариогинической эволюции в роде i
5.2.2. Полиплоидии не является причиной разнообразия хромосомных чисел в роде i
5.2.3. Попытка объяснения быстрой хромосомной эволюции в роде i с позиций модели канализованной хромосомной эволюции
5.2.4. Необычайно высокая частота спонтанных хромосомных мутаций как возможный движущий фактор быстрой кариотипической эволюции в роде i
5.3. Полиплоидия как возможный механизм быстрой кариотипической эволюции у бисексуальных видов чешуекрылых старые гипотезы и новые данные
5.3.1. Особенности карномов молейчехлопосок рода Со1еоркога Со1еорЬогае
5.3.2. Вероятные пути появления высокохромосомных карномов у Со1еорЬоп1ае
5.3.3. Ограничения на возникновение полиплоидии у бисексуальных видов чешуекрылых
5.6.3.1. Сложности общего характера и ограничения на возникновение автополинлоидов
5.3.3.2. Ограничения на возникновение аллополнплоидов
5.3.4. Гипотетическая схема возникновения высокохромосомных карномов в роде Со1еорИога
5.4. Заключение
Глава 6. Значение кариологических данных для разделения близких видов чешуекрылых
6.1. Таксономическая значимость признаков кариома в роде АдгоШаеШя
6.1.1. Ошибки в определении числа хромосомных элементов
6.1.2. Ошибки, связанные с неразличением симиагричных видовдвойников
6.1.3. Неправильное цитирование и искаженное приведение кариологических данных
6.1.4. Экстремально высокая изменчивость хромосомных чисел у чешуекрылых миф или реальность
6.1.5. Внутринонуляционния кариотнпическая изменчивость
6.1.6. Географическая стабильность кариомов
6.1.7. Заключение
0
6.2. Видыдвойники среди кавказских и сибирских чернушек группы группы ЕгеЫа упйагиз утрНаНс1ае 8а1уппае
6.2.1. История вопроса
6.2.2. Кариомы форм
6.2.3. Таксономическая интерпретация полученных карнологических данных с привлечением сведений
по экологии
6.2.4. Филогения кавказских форм
6.2.5. Заключение
6.3. Видыдвойники в группе БкаИотегааасеИпа ЬутагНгМае
6.3.1. История вопроса
6.3.2.Кариомы
6.3.3. Морфология бабочек
6.3.4. Заключение
6.4. Кариологическое и морфологическое обоснование видовой самостоятельности ЕиргосЖ i из Таджикистана Ьутап1гнс1ае
6.5. Заключение
7. Выводы
Литература


Автор благодарен своим учителям в области морфорлогии и кариологии насекомых профессору СанктПетербургского университета Анатолию Алескандровичу Стекольникову и ведущему научному сотруднику Зоологического института РАН Валентине Григорьевне Кузнецовой. Совместно с Валентиной Григорьевной Кузнецовой в отделении кариосистематики Зоологического институт РАН были выполнены наши первые работы по кариологии и цитотаксономии чешуекрылых Лухтанов, Кузнецова, , , Кузнецова, Лухтанов, Кириллова, Королева, . Автор благодарен сотрудникам кафедры и лаборатории энтомологии СанктПетербургского государственного университета, где выполнялась большая часть работы. В цитогенетических исследованиях чешуекрылых на кафедре энтомологии участвовали студенты и аспиранты Белякова, Н. П. Кандул, Ю. В.Пуплясене, В. В.Золотухин, совместно с которыми были подготовлены некоторые публикации Белякова, Лухтанов, Кандул, Лухтанов, Лухтанов, Пуплясене, , iv, i, v, v, , i, v , v, i, v, i, iv, i, , . Исследования по таксономии и кариологии рода i i выполнены при активном участии А. В.Данченко Москва, который является ведущим специалистом по систематике и экологии этой, вероятно, самой сложной группы палеарктических голубянок. Эти работы также нашли отражение в совместных публикациях , v, , v, , , . Исследования по кариологии белянок ii были сделаны в основном в лаборатории генетики животных СПбГУ. За техническую помощь в этой работе автор искренне благодарен В. Д. Симоненко. Промеры хромосом производились на устройстве для анализа изображения I1 на кафедре эмбриологии СПбГУ. За помощь при проведении морфометрического анализа хромосом автор благодарен И Н. Болтунову. Часть исследования проведена в научном центре ХРОМАС Биологического института СПбГУ. За предоставленную возможность работы на уникальном оборудовании центра автор благодарен Е. Р. Гагинской и К. Тимофееву. Работы на сканирующем электронном микроскопе выполнены в лаборатории электронной микроскопии кафедры физики технического университета в Мюнхене. За помощь в этих исследованиях автор благодарен У. Эйчбергеру . I. i, и Г. Барчереру . Н , . Ж. Бори . Вагенеруфг. Дс Принсу . В.В. В.Д. Кавацое . Ф. Карбон елю . Н.Ю. Лорковичу . К. Микколс . Э.П. К.П. ВТ. В. Трауту . В. Эквайлеру . Е М. И.А. Ю.И. У. Буксбауму . Де Принсу . И В. К. А. М. В. Маю . Ю. Я. А.Л. Хрулевой институт проблем экологии и эволюции, Москва. Благодаря любезности профессора Бернарди и доктора Пьера . Парижском музее естественной истории теперь ужо исторические экземпляры бабочек, кариолог ически изученных, одним из классиков цитогенетики насекомых Гюбертом де Лессом . Исссдование выполнено при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований фант 4 и федеральной программы Университеты России проект . Глава 1. Чешуекрылые трудный объект для кариологических исследований, так как их хромосомы чрезвычайно мелки и многочисленны. По этой причине при изучении митотических хромосом обычно сложно определить даже их число, нс говоря уже об их морфологии и структуре. Исследование мейотических хромосом самок также представляет значительные трудности в связи с относительно малым числом ооцитов в яичниках и наличием в яйцах гигантского количества желтка, затрудняющего поиск ядер. Поэтому подавляющее большинство работ по кариологии чешуекрылых, в том числе большая данного исследования выполнены на мейотических хромосомах самцов. В хромосомах бабочек центромеры не локализованы, а кинетохоры занимают значительную часть длины хромосом. Эго делает невозможным использование принятою в кариологии центромерного индекса. Различение отдельных хромосом затрудняет также отсутствие разработанных для чешуекрылых методик дифференциального окрашивания. Попытки применения окраски i, дати, на мой взгляд, трудно интерпретируемые результаты. Хромосомы бабочек содержат, повидимому, малое количество гетерохроматина, и немногочисленные попытки использования Сокраски , i, позволили идентифицировать не более двух пар хромосом. Отсутствие падежных цитологических маркеров приводит к тому, что все работы по цитогенетике чешуекрылых, включая наиболее качественные, выполнены на уровне схкариологии по терминологии Уайта i, , т.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.208, запросов: 145