Закономерности роста массы тела эмбрионов, развития слуховых ядер продолговатого мозга и метаболизма у выводковых птиц на примере домашней курицы Gallus gallus

Закономерности роста массы тела эмбрионов, развития слуховых ядер продолговатого мозга и метаболизма у выводковых птиц на примере домашней курицы Gallus gallus

Автор: Солдатова, Ирина Борисовна

Автор: Солдатова, Ирина Борисовна

Шифр специальности: 03.00.08

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2008

Место защиты: Москва

Количество страниц: 136 с. ил.

Артикул: 4237334

Стоимость: 250 руб.

Содержание
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Исследование роста организма птиц методами математической модели.
1.2. Развитие слуховых ядер продолговатого мозга в онтогенезе птиц.
1.2.1. Слуховые ядра продолговатого мозга птиц и их функциональная организация
1.2.2. Развитие слуховых ядер продолговатого мозга курицы
1.2.3. Стадии развития нейронов слуховых ядер продолговатого мозга.
1.3. Роль АКУСТИЧЕСКОЙ стимуляции в пренатальном онтогенезе выводковых .
1.4. Метаболизм эмбриона курицы
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ.
2.1. Рост ЭМБРИОНОВ
2.2. Развитие слуховых ядер
2.3. Исследование роста и метаболизма эмбрионов в последние дни инкубации в норме и иод влиянием акустической стимуляции.
ГЛАВА 3. РОСГ МАССЫ ТЕЛА В ОНТОГЕНЕЗЕ КУРИЦЫ.
3.1. Применение уравнения Берталанфи к исследованию роста массы тела курицы в эмбриогенезе
3.1.1. Оценка порядка величины параметра к в течение эмбриогенеза
3.2. Рост МАССЫ тела эмбриона курицы.
3.2.1. Рост эмбриона курицы во втором периоде
3.2.2. Циклические изменения роста во втором периоде развития эмбриона курицы.
3.2.3. Суточный прирост во втором периоде развития эмбриона курицы.
3.2.4. Суточный прирост в первом периоде развития эмбриона курицы
3.2.5. Описание роста в переходных интервалах
3.2.6. Сравнение темпа роста эмбрионов разных пород и кроссов кур
3.2.7. Обсуждение. Периоды роста и изменение питания и газообмена в разные периоды эмбриогенеза.
ГЛАВА 4. РАЗВИТИЕ СЛУХОВЫХ ЯДЕР ПРОДОЛГОВАТОГО МОЗГА КУРИЦЫ В ОНТОГ ЕНЕЗЕ
4.1. Стадии развития нейронов в слуховых ядрах продолговатого мозга курицы.
4.2. Рост и развитие слуховых ядер продолговатого мозга
4.2.1. 9е сутки эмбриогенеза
4.2.3.е сутки эмбриогенеза
4.2.4. е сутки эмбриогенеза.
4.2.5. е сутки эмбриогенеза.
4.2.6. е сутки эмбриогенеза.
4.2.7. е сутки эмбриогенеза.
4.2.8. й день эмбриогенеза вылуплен не
4.2.9.1е сутки постнаталыюго онтогенеза.
4.2 3е сутки постнаталыюго онтогенеза.
4.2 6е сутки постнаталыюго онтогенеза.
4.2е сутки постнаталыюго онтогенеза.
4.2 е сутки постнатального онтогенеза.
4.2 еу 2е, 0е сутки постнатального онтогенеза
4.3. Заключение
5.1. Прирост объемов нейронов
5.2. Продолжительность формирования разных стадий развития нейронов
5.3. Рост слуховых ядер
5.4. Анализ роста слуховых нейронов
ГЛАВА 6. РАЗВИТИЕ ЭМБРИОНОВ КУРИЦЫ В ПОЗДНЕМ ПРЕНАТАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ И МЕТАБОЛИЗМ ЭМБРИОНОВ ПРИ ЗВУКОВОЙ СТИМУЛЯЦИИ И В КОНТРОЛЕ.
6.1. Метаболизм куриных эмбрионов
6.2. Изменение скорости роста массы тела эмбрионов.
6.3. Заключение
ЗАКЛЮЧЕНИЕ в
ВЫВОДЫ.
БЛАГОДАРНОСТИ ..
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Его применяли для описания роста водных беспозвоночных Винберг, , рыб Мина, , некоторых видов рептилий , , птиц i, . При описании роста млекопитающих, как отмечал сам Л. Берталанфи i, , применение этого уравнения встречает определенные трудности. Для описания роста млекопитающих часто подходит уравнение Гомпертца. К этому выводу пришла А. Лэйрд с соавторами i . x Аа 1 x , где масса организма во время начальная масса А начальная удельная скорость роста а скорость экспоненциального уменьшения удельной скорости роста. Описываемая уравнением Гомпертца кривая ассиметрична. Вточке ее перегиба должно быть достигнуто конечной массы. Р.Риклефс i, нашел, что уравнение Гомпертца хорошо описывает рост веслоногих, а также представителей других отрядов птиц, отличающихся большим размером тела. В то же время Р. масса организма предельная масса организма к константа, пропорциональная общей скорости роста константа, преобразующая ось времени так, что время 0 в точке перегиба кривой, где 1. Этим уравнением можно описывать рост животных, у которых к моменту перегиба кривой роста достигнута половина окончательной массы. Это уравнение широко использовали в двадцатых годах прошлого столетия. В настоящее время его используют редко. Все рассмотренные выше уравнения применяли для описания роста животных на том временном отрезке, когда происходит рост. Эти уравнения используют как для описания конечного, так и асимптотического роста. Развитию представлений о росте животных как о прерывистом гетерогенном процессе, каждый из этапов которого характеризуется своими особенностями, посвящены в основном исследования И. И.Шмальгаузена , и С. Броди , , . И.И. вес животного, возраст, ш, к коэффициенты. Он исходил из представления о том, что в онтогенезе периоды роста сменяют друг друга. В каждом из этих периодов рост может быть описан степенными уравнениями с разными параметрами. Параметр к И. И.Шмальгаузен называл константой роста и считал, что его значение постоянно на протяжении естественного периода роста. Однако величина к изменяется при переходе от одного периода к другому. И.И. Шмальгаузен отмечал, что формула параболического роста дает прекрасные результаты там, где экспоненциальная функция оказывается недостаточной , стр. Иной позиции придерживался С. Броди , . Он считал, что рост массы следует экспоненциальной зависимости. Кривая роста может быть разделена на две части до перегиба и после перегиба. Первая часть кривой соответствует самоускоряющемуся росту, а вторая самозамедляющемуся. Работая в основном с млекопитающими, С. Первую часть кривой роста С. масса в момент времени А константа, которая теоретически соответствует начальной массе А предельный размер масса особи к относительная скорость роста В константа. И.И. Шмальгаузен критиковал С. Броди за использование экспоненциальной функции для описания роста. Он утверждал, что формула экспоненциального роста с постоянной скоростью ни в коем случае не выражает действительного роста позвоночных , сгр. В свою очередь С. Броди считал, что уравнение Шмальгаузена нелогично, так как представляет функцию времени, а не функцию состояния системы цит. Мина, Клевезаль, . Состояние системы автор оценивал по величине массы организма. В некоторых случаях экспоненциальную функцию использовали для описания роста зародышей , , и взрослых особей Заика, . Однако оно не является достаточно общим уравнением роста. Необходимо сказать и еще об одном направлении. Эго исследование роста организмов с позиций термодинамики необратимых процессов. Попытка математического описания роста животных, масса которых, достигая определенных максимальных величин, начинает уменьшаться, была предпринята А. И.Зотиным с соавторами Зотина, Зотин, Зотин, Зотин, Зотина, а, б, . Полученное дифференциальное уравнение по мнению А. А.Зотина не имеет точного решения и трудно для использования. В связи с этим А.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.184, запросов: 145