Размножение партенит редиоидных видов трематод

Размножение партенит редиоидных видов трематод

Автор: Исакова, Надежда Петровна

Шифр специальности: 03.00.08

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2008

Место защиты: Санкт-Петербург

Количество страниц: 195 с. ил.

Артикул: 4376424

Автор: Исакова, Надежда Петровна

Стоимость: 250 руб.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение
Г лава I. Обзор литературы
1.1. Взгляды на природу жизненного цикла трематод
1.2. Механизм размножения наргеннт
I. 3. Развитие мнфранонулнций партеннт
1.3. 1. Развитие и размножение материнских спороцист
I. 3. 2. Дочерние генерации партеннт
I. 4. Стратегии развития ммкрогемипопуляций партеннт
I. 5. Природные инфрапопуляшш партеннт
Глава II. Материалы и методы
II. I. Объект ы исследования
II. 2. Методы
II. 2. 1. Сбор материала в природе
II. 2. 2. Постановка жизненного цикла в лабораторных условиях
П. 2. 3. Вскрытие моллюсков
II. 2. 4. Методы изучения морфологии партеннт
П. 2. 5. Трапсмисионная электронная микроскопия ТЭМ
П. 2. 6. Обработка цифровых данных и програ1ямнос обеспечение
Глава III. Результаты
III. 1. Размножение и развитие партеннт ЕсШпоэита саргот
Ш. 1. 1. Общая характеристика развития инфрапопуляций пар ген нт ii i
III. 1. 2. Развитие и размножение материнских спороцист
ii i
Ш. 1. 3. Развитие и размножение материнских редий i i
П1. 1. 4. Развитие и размножение дочерних редий i 0.
i
III. 2. Развитие партеннт в природнозараженных моллюсках ii
III. 2. 1. Общая характеристика зараженности ii партсн игами трематод Ш. 2. 2. Размножение и развитие партенит рсдиоидных видов
трематод, паразитирующих в ii
III. 2. 2а. Развитие и размножение редий ii
III. 2. . Развитие и размножение редий Р.чИоггегпа шЬегсиЫа
III. 2. 2в. Развитие и размножение редий Мо1осо1у1ия ипЬпсаш
III. 2. 2с. Развитие и размножение редий МеЮгсМз 1Мегте1ш
Глава IV. Обсуждение
IV. I. Механизм размножения партенит
IV. 1. 1. Герминальная масса партенит
IV. 1.1а. Закладка герминальной массы
IV. 1. . Источник генеративных клеток партенит
IV. 1. 1 в. Динамика функционирования герминальных масс редий
Гу.1.1 г. Особенности организации герминального материала у
материнских спороцист
IV. 1. 1д. Завершение размножения партенит
IV. 1. 2. Формирование инфрапопуляций партенит
IV. 1. 2а. Расселение и локализация паргенит
IV. 1. . Рост численности МГЦ
IV. 1. 2в. Поддержание численности инфрапопуляции партенит
IV. 1. 2г. Стратегии формирования инфрапопуляций партенит
IV. 2. Сезонная динамика трсматодной инвазии моллюсков 1
Вику та еШасиШа
Выводы
Литература


Образованные в это время в герминальной массе ГК, в дальнейшем, развиваются рядом с ГМ в толще паренхимы, что и создаст видимость их самостоятельной закладки Атаев, . В случаях завершения мультипликации ГК на личиночной стадии или во время морфогененетических преобразований создастся впечатление об отсутствии ГМ у зрелых партенпт. В эмбрионах редий ii развитие ГК завершается на поздних стадиях морфогенеза ко времени формирования пищеварительной системы. У покинувших материнский организм особей закладки новых ГК не происходит V , . Однако это не свидетельствует о том, что ГК сформировались вне ГМ. Очевидно, последняя перестает функционировать еще у эмбрионов. Таким образом, можно констатировать ошибочность утверждений об отсутствии ГМ у партенит некоторых видов и о наличии свободных ГК. Еще в году В. Корг предположил, что в подобных случаях речь идет об артефактах , . В году Г. Л. Атаев и А. А. Добровольский vi, v, указали еще две причины отсутствия оформленных ГМ. Вопервых, ГМ нет у тех споропист и редий, у которых реализация генеративной функции завершается на ранних этапах развития. Во всех подобных случаях ГМ обнаруживается в мнрацидиях или на других начальных стадиях онтогенеза. Вовторых, отсутствие морфологически выраженной ГМ может быть обусловлено вторичной дисперсией генеративного материала, которая наблюдается у спороцист с модульной организацией некоторые плагиорхиаты. Диффузные ГМ таких партенит представляют собой множество мелких центров пролиферации. Первые описания ГМ для видов, представляющих основные семейства трематод выполнил коллектив под руководством В. Корта. Наиболее легально в этом отношении были изучены дочерние спороцисты плагиорхиид. Их ГМ представляют собой округлые тела флотирующие в схизоцеле. Корт отметил, что в состав этих образований входят крупные клетки и несколько более крупных хорошо обособленных клеточных конгломератов. ГК, а клеточные конгломераты, как эмбрионы особей следующих поколений. В некоторых случаях он описывал мембраны, покрывающие ГМ. На основании собственных и литературных данных Корт е соавторами выделили несколько типов организации ГМ. У представителей ii V , , i , . ii . iii . ГМ мультипликация ГК происходит на ранних этапах развития партеннт. Но мнению Корта, ГМ впервые появляется у Iiii и ii . У молодых редий всех генераций на уровне задней части кишки отмечается морулопсдобное скопление ГК. У взрослых особей эти группы ГК развиваются в ГМ, в которой в течение жизни редий продолжается пролиферация ГК и формирование эмбрионов. Сходный тип ГМ описан и для семейства i . и редии семейства ii имеют крупную ГМ, в которой в течении жизни редии формируется множество ГК. Однако на ранних этапах развития партенит наблюдается мультипликация ГК непосредственно в стенке тела . Такого же типа ГМ обнаружены у материнских и дочерних редий iii . У видов охр. iii, в молодых имеется несколько ГК, расположенных в образованиях, обладающих сложной структурой. Позднее здесь наблюдается мультипликация ГК, однако эти структуры, по мнению Корга, не являются герминальными массами , iv, , , . В новорожденных дочерних спороцистах происходит ограниченная мультипликация ГК, одна из которых скоро развивается в крупную ГМ, свободно флотирующую в схизоцоле. Именно здесь осуществляется закладка эмбрионов церкарий. В материнских и дочерних спороцистах сем. ii отмечается одновременное флотирование нескольких ГМ . iv, . Последние имеют удлиненную форму и содержат несколько ГК и большое количество мелких эмбрионов. Для стригсид показана способность деления крупных ГМ на более мелкие . Итак, ГМ, в представлении В. Корта морулоподобное скопление однородных клеток, возникающих в процессе нолиэмбриошш. При этом кроме ГК в ее состав входят ранние эмбрионы.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.216, запросов: 145