Эмбриотехнологические подходы к сохранению исчезающих видов млекопитающих

Эмбриотехнологические подходы к сохранению исчезающих видов млекопитающих

Автор: Амстиславский, Сергей Яковлевич

Шифр специальности: 03.00.08

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2006

Место защиты: Новосибирск

Количество страниц: 265 с. ил.

Артикул: 3309748

Автор: Амстиславский, Сергей Яковлевич

Стоимость: 250 руб.

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Преимплантационное развитие зародышей млекопитающих
1.2. Репродуктивная система животных, как среда для раннего развития и как мишень репродуктивных технологий
1.2.1. Репродуктивная система самцов в качестве индикатора влияния гормонально активных соединений
1.2.2. Репродуктивная система самок млекопитающих
в связи с преимплантационными этапами развития зародышей
1.3. Раннее поснатальное развитие млекопитающих. Взаимодействие матери и новорожденных в период вскармливания
1.3.1. Изменение материнской среды в раннем постнатальиом онтогенезе. Приемное воспитание
1.4. Изменение материнской среды в преимплантациониый период инструмент изучения онтогенеза млекопитающих и подход к сохранению генофонда
1.4.1. Трансплантация эмбрионов и базирующиеся на ней технологии в сельскохозяйственной биотехнологии
1.4.2. Межвидовая трансплантация эмбрионов общий обзор в исторической ретроспективе
1.4.3. Межвидовая трансплантация и криоконсервация эмбрионов как подход к сохранению исчезающих видов млекопитающих
1.4.3.1. Влияние комплекса процедур криоконсервации на состояние ядерной ДНК в различных клетках, а также на последующую судьбу эмбрионов, ооцитов и клеточных популяций
1.4.4. Репродуктивное клонирование в сочетании с трансплантацией эмбрионов как метод сохранения исчезающих видов млекопитающих
1.4.5. Программа экстракорпорального оплодотворения се применение в медицине и с целью сохранения исчезающих видов млекопитающих
1.5. Роль гормональной среды в раннем развитии млекопитающих
1.5.1. Эффекты воздействия гормонов на раннее развитие млекопитающих преимплантационные эмбрионы и имплантация
1.5.2. Влияние эстрадиола и кссиоэстрогеиов на поздние этапы пренатального онтогенеза млекопитающих
1.5.3. Влияние эстрадиола и ксеноэстрогенов на формирующуюся репродуктивную систему в постнатальиом онтогенезе млекопитающих
1.5.4. Использование гормональных препаратов при вызывании суперовуляции
1.5.5. Отдаленные эффекты гормональных воздействий
1.6. Европейская норка исчезающий вид млекопитающих. Существующий статус и стратегии сохранения
1.6.1. Характеристика европейской норки в сравнении с другими видами куницеобразных
1.6.2. Причины исчезновения европейской норки
1.6.3. Сохранение европейской порки достижения, проблемы и перспективы
1.7. Заключение по обзору литературы
ГЛАВА И. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1. Экспериментальные животные и экспериментальные модели
2.1.1.Мыши
2.1.2. Крысы
2.1.3. Куницеобразные
2.2. Методы получениятрансплантациикриоконсервации эмбрионов
2.3. Методы оценки преимплантационных зародышей млекопитающих
2.3.1. Общие методы
2.3.2. Специальные методики при изучении и оценке эмбрионов мышей
и крыс
2.3.2.1. Изготовление препаратов зародышей и их оценка
2.3.3. Специальные методики при изучении и оценке эмбрионов куницеобразиых
2.3.3.1. Культивирование зародышей после криоконсервации
2.3.2.2. Инкубация с флюоресцентным красителем ФДА и последующей оценкой на люминисцеитпом микроскопе
2.4. Изучение отдаленных эффектов изменения гормональной среды в ходе раннего развития
2.4.1. Экзогенные гормональные воздействия в ходе преимплаитационного онтогенеза
2.4.2 .Методы оценки отдаленных эффектов после ранних гормональных воздействий
2.5. Изучение последствий изменения материнской среды в ходе преимплаитационного трансплантация эмбрионов или постнатального кроссфостеринг развития
2.5.1. Физиологические тесты
2.5.2. Поведенческие тесты
2.6. Статистическая обработка результатов
ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Раннее развитие европейской норки и эмбриотехнологические подходы
к сохранению этого исчезающего вида
3.1.1. Сравнительное изучение преимплантационного развития
эмбрионов куницеобразиых европейская норка, черный хорек и горностай
3.1.1.1. Европейская норка преимплантациоиное развитие
без диапаузы
3.1.1.2. Горностай преимплантациоиное развитие с облигатной диапаузой
3.1.1.3. Преимплантациоиное развитие у черного хорька
3.1.1.4. Черный хорек как репродуктивная модель европейской норки 5 3.1.2. Трансплантация эмбрионов куницеобразиых
3.1.2.1. Внутривидовая трансплантация эмбрионов на хорьках
3.1.2.2. Преодоление межвидового барьера. Хонорики и нохорики в качестве реципиентов при трансплантации эмбрионов от европейской
3.1.3. Криоконссрвация эмбрионов куницеобразных
3.1.4. Суперовуляция у куницеобразиых
Резюме раздела 3.1
3.2. Влияние процедур криоконсервации на эмбрионы у
млекопитающих
3.2.1. Криоселекция при криоконсервации эмбрионов мышей
3.2.2. Криоселекция при криокоисервации эмбрионов крыс
Резюме раздела 3.2.
3.3. Онтогенетические и эмбриотоксические эффекты гонадотропных, эстрогенных и кссиоэстрогенных воздействий на преимплантациоиное развитие млекопитающих i viv
3.3.1. Применение стандартной суперовуляторной схемы как модель изменения гормональной среды в ходе раннего развития животных
3.3.2. Характер супсровуляции у половозрелых мышей в зависимости от собственного эндокринного статуса
3.3.3. Влияние эстрогенов, кссноэстрогенов и гонадотропинов па развитие зародышей и их миграцию из яйцеводов в матку
3.3.4. Отдаленные эффекты на общее и половое развитие в период вскармливания
3.3.4.1. Дсмаскулинизация полового развития самцов Маскулинизация
самок. Уменьшение полового диморфизма
3.3.4.2. Ускорение полового созревания самок
3.3.5. Отдаленные эффекты на репродуктивный статус во взрослом
состоянии
3.3.5.1. Отдаленные эффекты на репродуктивный статус взрослых самцов после воздействий эстрадиола или ксеноэстрогена МКХ на стадии преимплантационного зародыша
3.3.5.2. Отдаленные эффекты на репродуктивный статус взрослых самцов после воздействий эстрадиола или ксеноэстрогена МКХ на стадии имплантирующегося зародыша
3.3.5.3. Отдаленные эффекты на репродуктивный статус взрослых самок после воздействий эстрадиола или ксеноэстрогена МКХ на стадии преимплантационного зародыша
Резюме раздела 3.
3.4. Физиологические и поведенческие эффекты изменения материнской среды в раннем пренатальном раннем постнатальном развитии млекопитающих
3.4.1. Последствия изменений материнской среды в раннем пренатальном онтог енезе для формирования гипертензивного фенотипа у крыс НИСАГ
3.4.2. Обратное влияние трансплантации эмбрионов иили приемного воспитания на приемную мать
3.4.3. Изменение материнской среды во время постнатальиого развития крыс ГК отдаленные эффекты приемного воспитания
Резюме раздела 3.
ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Эффекты изменения материнской среды криоконсервация, гормоны на развивающиеся i viv эмбрионы млекопитающих
4.2. Особенности раннего развития европейской норки в сравнении с горностаем и хорьком
4.3. Особенности применения метода трансплантации эмбрионов у куницсобразных
4.4. Криоконсервация зародышей купицеобразных
4.5. Последствия изменения гормональной среды во время преимплантационного развития i viv экзогенные эстрогены, ксеноэстрогеиы, гонадотропины для дальнейшего онтогенеза млекопитающих
4.6. Влияние трансплантации эмбрионов и приемного воспитания на проявление генетически обусловленных признаков. Роль материнской среды в формировании гипертензивного фенотипа у крыс НИСАГ и каталептическогофенотипа у крыс ГК
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Ниже мы остановимся более подробно на предстательной железе и семенных пузырьках, поскольку современными исследованиями продемонстрировано, что эти железы являются чувствительными мишенями гормонов и гормоноподобных соединений эстрогенной природы и, таким образом, могут служить индикаторами влияния ксепоэстрогенов и других гормонов, влияющих на уровень эндогенного эстрадиола. У мышей простата состоит из долек и морфологически подразделяется на дорзальную и вентральную. V . Многочисленные исследования показали, что андрогены необходимы как для инициации развития и первых этапов роста простаты в ходе пренатального онтогенеза, так и для продолжения роста и развития простаты в ходе постнатального онтогенеза i . Кроме того, исследования i vi проведенные на крысах показали, что добавление андрогенов вызывает начало формирования простаты даже у самок . Таким образом, роль андрогенов, главным образом, 5альфа дигидротестостеропа, в формировании и развитии простаты в онтогенезе вполне доказана. Болес того, мужские гормоны необходимы и для поддержания секреторной активности и цитоархитектопики простаты и у взрослых животных, при прекращении действия андрогенов, активируются процессы апоптоза в этой железе, и простата подвергается регрессии I . Было сделано следующее наблюдение. Если плод мужского пола находится между двумя плодами женского пола так называемые 2 плоды и, соответственно, подвергается во время пренатального онтогенеза дополнительной эстрогепизации но сравнению с плодами, у которых непосредственные соседи в матке мужские плоды 2 М позиция, то у первых, во взрослом состоянии простата увеличена по сравнению со вторыми V . Это связали с тем обстоятельством, что 2 плоды подвергаются примерно на более высокой концентрации эстрадиола. Последующие эксперименты подтвердили и более точно охарактеризовали модулирующую роль эстрогенов в развитии предстательной железы. V . Позже было показано, что ксеноэстроген метоксихлор, при скармливании мышам во время беременности с по день , приводил к сходным последствиям у потомков мужского пола увеличению веса простаты и семенных пузырьков . Однако если содержание эстрадиола увеличивали не на , а в разы от 2 до 8 раз, то вес простаты у взрослых потомков мужского иола был, наоборот, существенно меньше, чем у контрольных животных V . Семенные пузырьки являются важной железой мужской половой системы, а их секрет является важной составной частью спермы. Название имеет исторические корни, так как ранее полагали, что семенные пузырьки являются местом хранения семени. Впоследствии эта гипотеза не подтвердилась, однако у некоторых животных, например, у хряков, в семенных пузырьках формируется основная фракция жидкой части спермы , , хотя у кобелей семенные пузырьки вообще отсутствуют ii, . У самцов мышей семенные пузырьки четко идентифицируются и легко выделяются так как являются отдельно расположенной железой, и, кроме всего прочего отличающейся цветом от остальных имеет характерный белесый цвет. Семенные пузырьки, эпидидимис придаток семенника и семявыносящие протоки имеют мезодермалыюе происхождение и являются производными Вольфовою протока. Однако развитие семенных пузурьков, как и развитие предстательной железы, зависимо от андрогенов , . Кроме того, на морских свинках показано, что и функциональная активность секреторного эпителия семенных пузырьков зависит от андрогенов, что, однако модулируется эстрадиолом или диэтилстильбестролом . В работе на крысах показано, что воздействие в раннем постиатальном онтогенезе такими эстрогенами, как диэтилстильбэстрол ДЭС и этинилэстрадиол ЭЭ, изменяет соотношение стромы и эпителия в семенных пузырьках, а также изменяет соотношение андрогенных и эстрогенных рецепторов в этой железе ii . У мышей воздействие ксеноэстрогеном метоксихлором в определенных дозах в ходе пренатального онтогенеза, в период органогенеза, приводило к увеличению веса семенных пузырьков . Таким образом, можно сделать заключение о том, что развитие семенных пузырьков млекопитающих андрогензависимо, но модулируется воздействием эстрогенов, в том числе ксеноэстрогенами.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.196, запросов: 145