Влияние бактериального эндотоксина на социальное поведение и эндокринный статус мышей (Mus musculus) и джунгарских хомячков (Phodopus sungorus)

Влияние бактериального эндотоксина на социальное поведение и эндокринный статус мышей (Mus musculus) и джунгарских хомячков (Phodopus sungorus)

Автор: Кондратюк, Екатерина Юрьевна

Шифр специальности: 03.00.08

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2005

Место защиты: Новосибирск

Количество страниц: 164 с. ил.

Артикул: 2802542

Автор: Кондратюк, Екатерина Юрьевна

Стоимость: 250 руб.

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.
1.1. Модификация поведения при заражении и его значение для распространения инфекции в популяции животных.
1.2. Бактериальный эндотоксин как филогенетически древний аитиген.
1.2.1. Общая характеристика ЛПС и его
адъювантные свойства
1.2.2. Патогенез эндотоксинового шока.
1.2.3. Явление толерантности к эндотоксину
1.2.4. Иммуностимулирующий эффект ЛПС.
1.3. Механизмы активации иммунного ответа при введении ЛПС. Его нейроэндокринные и поведенческие эффекты.
1.3.1. Клеточные рецепторы антигена как пусковые механизмы реализации дифференцированного пути иммунного ответа
1.3.2. Модификация функций ГГНС и ГГГС в ходе реакций иммунной защиты.
1.3.3. Поведенческие эффекты активации ГГНС и ГГГС
1.3.4. Влияние активации иммунной системы на социальное поведение и ренродукгивную коммуникацию животных
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1. Объекты исследований.
2.1.1. Лабораторные мыши
2.1.1.1. Условия содержания.
2.1.1.2. Схемы экспериментов
2.1.2. Джунгарские хомячки
2.1.2.1. Условия содержания.
И
2.1.2.2. Схемы экспериментов.
2.2. Методы исследований
2.2.1.Сбор подстилки и фекалий
2.2.2. Сбор проб крови
2.2.3. Определение концентрации гормонов
2.2.3.1. Тестостерон в фекалиях мышей и хомячков.
2.2.3.2. Кортикостсрон в фекалиях мышей
2.2.3.3. Кортизол в фекалиях и плазме крови
хомячков.
2.2.4. Измерение двигательной активности и
энергообмена
2.2.5. Изучение исследовательского поведения взрослых самцов мышей по отношению к ювенильным
интрудерам
2.2.6. Исследование агрессивного поведения
2.2.7. Исследование полового поведения и
оценка репродуктивного успеха самцов мышей
2.2.8. Проведение ольфакторных тестов.
2.2.8.1. Лабораторные мыши.
2.2.8.2. Джунгарские хомячки.
2.3. Статистическая обработка результатов.
ГЛАВА 3. ВЛИЯНИЕ АНТИГЕННОЙ СТИМУЛЯЦИИ НА ПОВЕДЕНИЕ, ЭНДОКРИННЫЙ СТАТУС И ХЕМОСИГНАЛЫ САМЦОВ ЛАБОРАТОРНЫХ МЫШЕЙ ПРИ ОДНОКРАТНОМ ВВЕДЕНИИ БАКТЕРИАЛЬНОГО ЭНДОТОКСИНА
3.1. Проявление синдрома болезненного поведения.
3.2. Влияние антигенной стимуляции иммунной системы
на эндокринную функцию гонад и коры надпочечников.
3.3. Влияние антигенной стимуляции на социальное
поведение самцов мышей
3.3.1. Агрессивное поведение самцов.
3.3.2. Половое поведение экспериментальных животных.
3.4. Влияние антигенной стимуляции на
хемосигналы самцов
3.5. Поведение самок при подсадке к контрольным
н антигенстимулированным самцам.
3.6. Особенности полового поведения и репродуктивный
3.7. Плодовитость самок, покрытых экспериментальными самцами
3.8. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ГЛАВА 4. ВЛИЯНИЕ МНОГОКРАТНОГО ВВЕДЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНОГО ЭНДОТОКСИНА НА ПОВЕДЕНИЕ, ЭНДОКРИННЫЙ СТАТУС И ХЕМОСИГНАЛЫ САМЦОВ ЛАБОРАТОРНЫХ МЫШЕЙ
4.1. Влияние длительного введения ЛПС на
эндокринную функцию гонад и коры надпочечников.
4.2. Влияние многократного введения ЛПС на
поведение самцов.
4.3. Влияние антигенной стимуляции иммунной системы на хемосигналы самцов.
4.4. Репродуктивный успех антигенстимулнрованных
самцов.
4.5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ГЛАВА 5. ВЛИЯНИЕ АНТИГЕННОЙ СТИМУЛЯЦИИ НА ПОВЕДЕНИЕ, ЭНДОКРИННЫЙ СТАТУС И ХЕМОСИГНАЛЫ САМЦОВ ДЖУНГАРСКИХ ХОМЯЧКОВ
5.1. Проявление синдрома болезни при введении
бактериального эндотоксина.
5.2. Влияние антигенной стимуляции иммунной системы
на эндокринную функцию гонад и коры надпочечников
5.3. Влияние антигенной стимуляции иммунной системы на агрессивное поведение самцов
5.4. Влияние антигенной стимуляции иммунной системы на хемосигналы самцов
5.5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ГЛАВА 6. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.
ПРИЛОЖЕНИЕ
СПИСОК ПРИНЯТЫХ В РАБОТЕ СОКРАЩЕНИЙ
ii, клеточная детерминанта Н2 ген МНС мыши ая хромосома
ген МНС человека 6ая хромосома
I итерлейкины
I1 КО линия мышей с нокаутом по генам ГЬ1а и I I интерлейкин1 рецепторный антагонист I интерферон
МНС iiii x, главный комплекс
гистосовместимости
0,9 физиологический раствор
ii , рецепторы, распознающие ПАМП i , рецепторы клеточной поверхности хозяина i , фактор некроза опухоли АКТГ адрснокортикотропный гормон ВП вазопрессин
ГГТС гипоталамогипофизарногонадная система
ГГНС гипоталамогипофизарнонадпочечниковая система
ГГС гипоталамогипофизарная система
ЖТБ желтые тела бересенности
ИА индекс агрессивности
ИП индекс привлекательности
ИФА иммуноферментный анализ
I кортиколиберин или кортикогропинрилизинг фактор КРФ
КС кортикостсрон ЛГ лютеинизирующий гормон ЛПС липополисахарид ОТ окситоцин
ПАМП патогенассоциированные молекулярные паттерны РАМР
ПВЯ паравентрикулярные ядра гипоталамуса РИА радиоиммунный анализ
СЗ, С5 белки классического пути активации комплемента
СЗа,Ь соответственно меньший и больший фрагмент расщепленного белка
СТГ соматотропный гормон
ЦНС центральная нервная система
ВВЕДЕНИЕ


Так, у зараженных червями волосатиками i богомолов возникает гидрофилия, дающая червям возможность попасть в водную среду, где они проводят часть своего жизненного цикла Бигон и др. Заражение же мелких грызунов кокцидией x ii приводит к невосприимчивости инфицированных грызунов к запаху хищника. Соответственно, они становятся более легкой добычей, чем здоровые особи. Хищники грызунов кошачьи являются вторичными хозяевами этого паразита , . Моллюски ii увеличивают откладку яиц в ответ на заражение кастрирующей трематодой i i, . Самцы мушки i ii, экспериментально зараженные клещом i, более энергично ухаживают за самками, что позволяет им, несмотря на меньшую продолжительность жизни, оставить такое же число потомков, как и у нсзараженных контрольных особей , , . Возможность поведенческой защиты vi i модифицирует общепринятую эпидемиологическую теорию, основанную на представлении об одинаковом риске заражения членов популяции хозяина вне зависимости от их положения в пространстве i . Вместе с тем, получено немало эмпирических фактов, свидетельствующих о том, что поведенческие взаимоотношения здоровых и инфицированных животных могут лимитировать распространение возбудителей болезни в популяции хозяев , , vi . Так, поведение дефинитивных хозяев чаще направлено на создание барьеров, препятствующих распространению инфекций , . Для этого интактным особям крайне важно распознать инфицированное животное еще на доклинической стадии заражения i . Эта коммуникативная способность играет ключевую роль в поведенческой защите от инфекций. Полагают, что выбор поведения, которое дает животным шанс выжить, и успешно размножаться в условиях пресса паразитов, является одним из результатов естественного отбора , . Защитные формы поведения можно разделить также на врожденные и индуцированные паразитом. Частным случаем первой формы является территориальная поведенческая неоднородность. Например, пространственноэтологическая структура популяции, обеспечивающая большую или меньшую вероятность встречи с паразитами представителей разных демографических групп. Так, в природной популяции красной полевки i i было установлено, что у репродуктивно активных полевок большинство показателей зараженности личинками и нимфами таежного клеща Ix достоверно выше у самцов, чем у самок встречаемость личинок у самцов ,2 , у самок ,7 встречаемость нимф у самцов , у самок 9,4 Добротворский и др. Это связано с тем, что индивидуальная территория самок меньше и является составляющей частью территории самцов i , Кроукрофт, . Таким образом, самки, играющие ключевую роль в воспроизводстве, имеют меньший риск заражения трансмиссивными возбудителями болезней. В других работах показано, что передача половых инфекций выше у полигамных видов, по сравнению с моногамными . В исследованиях на колониальных животных, например, обыкновенной слепушонке i i показано, что вид имеет низкий иммунный ответ и очень узкий спектр экто и эндопаразитов. Повидимому, привнесение новых форм паразитов в колонии извне происходит крайне редко, так как у этого вида ограничен обмен животными между колониями viv . К патогеииндуцированным формам поведения можно отнести изменение коммуникативных визуальные, акустические и ольфакторные сигналов зараженных животных. Например, у мышей, инфицированных вирусом Борна i vi, обостряется межеамцовая агрессия и развивается гиперактивность, наряду с ухудшением памяти для ориентировки в пространстве ii . Распознавание инфицированных особей очень важно при выборе партнера, особенно для самок, у которых энергетические затраты на воспроизводство значительно превышают таковые у самцов. Правильный выбор партнера позволяет защитить себя и потомство от инфекций. Например, у птиц с половым диморфизмом заражение приводит к уменьшению размеров гребня или к ослаблению яркости оперения самцов, что является достоверным индикатором их инфекционного статуса . Степень зараженности эктопаразитами деревенской ласточки i i отрицательно коррелирует с таким признаком, как длина и симметричность хвоста. При этом самки предпочитают самцов с более длинными и симметричными хвостами i, , .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.198, запросов: 145