Акароидные клещи Дальнего Востока России (Acariformes Acaroidea)

Акароидные клещи Дальнего Востока России (Acariformes Acaroidea)

Автор: Климов, Павел Борисович

Шифр специальности: 03.00.08

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 1999

Место защиты: Владивосток

Количество страниц: 292 с. ил.

Артикул: 262628

Автор: Климов, Павел Борисович

Стоимость: 250 руб.

Акароидные клещи Дальнего Востока России (Acariformes Acaroidea)  Акароидные клещи Дальнего Востока России (Acariformes Acaroidea) 

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.
Актуальность проблемы
Цель и задачи исследований .
Научная новизна
Теоретическая и практическая ценность работы .
Объем работы. б
Публикации и апробация результатов . б
Благодарности б
Глава 1 . ФИЗИКОГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА
РОССИИ.
Глава 2. ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ АСАЕЮЮЕА НА ДАЛЬНЕМ ВОСТОКЕ
Глава 3. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
3.1. Материал.
3.2. Методы сбора.
3.3. Культивирование
3.4. Приготовление микроскопических препаратов
Глава 4. МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ОЧЕРК.
4.1 Сегментарный состав .
4.2. Тагмозис.
4.3. Наружное строение
Глава 5. БИОЛОГИЯ.
5.1. Развитие.
5.1.1 Гаметогенез3
5.1.2. Эмбриональное развитие.
5.1.3. Постэмбриональное развитие.
5.1.4. Задержка яиц в яйцеводах и посмертное яйцеживорождение апария на примере апсазап1а тапдгЬиг
5.1.5. Уродства
5.2. Экология
5.2.1. Места обитания.
5.2.2. Форезия .
5.2.3. Ассоциации с различными животными.
5.2.4. Паразиты и хищники
Глава 6. ОСОБЕННОСТИ ЭВОЛЮЦИИ.
6.1. Образование стадии гетероморфной дейтонимфы
6.1.1. Исходный жизненный цикл .ii. и возможные способы его модификации.
6.1.2. Гипотезы образования гетероморфной дейтонимфы
6.2. Роль редукций в эволюции Асаго1беа.
6.3. Значение гипопусов и взрослых для систематики Асаго11еа Глава 1. СИСТЕМАТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ.
7.1. Положение надсем. Асаго1с1еа в системе и его классификация .
7.2. Систематический список видов .
ЛИТЕРАТУРА


К такому набору хет, который в настоящее время считается исходным типом хетотаксии для i Захваткин, а ii, ii . , , необходимо добавить еще несколько щетинок. , ii . i , , его представители имеют альвеолы ii . Гиполусы гетероморфные дейтонимфы ii ii . i имеют щетинки, которые топографически ДОЛЖНЫ ОТНОСИТЬСЯ К Рис. Половозрелые стадии вида неизвестны, поэтому, пока трудно оценить филогенетическое значение данного признака. Не исключено, что именно i или близкие к ним надсемейства были ггредковой группой всех остальных групп i однако, судя по существованию относительно близких к С. У гипопусов i ковнутри от с3 находятся альвеолы основания редуцированных хет. Топографически они относятся к ряду с, и их, вероятно, следует называть с4. Интересно отметить, что наличие данных щетинок не согласуется с допущением Ф. Гранжана цит. ii . i исходный тип может быть не более 4 пар щетинок, возможно потому, что в используемой в диссертации системе щетинок ii . У питающихся стадий Сй отсутствуют. У гипопусов i . iii в ряду вместе со щетинками i и 2 раззиты добавочные щетинки сЫ . О существовании данной структуры у всех остальных i пока неизвестно. Анальный околоанальный хетом включает по 3 пары псевдоанальных и, более внутренних и коротких, аданальных щетинок, окружающих анус самка. У i и некоторых ii i , а, иногда, и находятся позади уровня заднего края ануса, у большинства других i и на уровне анальной щели. У самцов i аданальные щетинки отсутствуют, одна из пар этих щетинок вероятно, 3 превращена в анальные присоски ii . Эта схема может сильно изменяться для видов, у которых анальные присоски отсутствуют или смещены вперед. У гипопусов и превращены в присоски анального диска см. Аданальные щетинки отсутствуют у всех стадии кроме телеонимфы, самки и гипопуса, иногда у первых 2 стадий также утрачиваются педоморфоз. Анальные щетинки не имеют общепринятых названий Таблица 3, стр. А. А. Генитальный хетом представлен только 1 парой щетинок д, расположенных по бокам генитального яйцевыводного отверстия. Купули поры. Ь по бокам ануса, или гипопус у задних краев анального диска. Латероабдоминальные железы. У всех стадий развития. Протоки находятся сбоку гистеросомы между поперечных уровней щетинок С Сами железы округлые, их содержимое, при воздействии жидкости Фора Берлеза приобретает коричневый цвет. Анус. У всех стадий развития. В задней части гистеросомы вентрально, щелевидный, со слабо выраженными створками кроме ЯсаСод1урЬиз . Окружен г. Яйцевыводное отверстие и генитальный аппарат у самки протонимфытелеонимфы и развивающийся на ее основе генитальный аппарат самца расположены между коксальными полями ТТ11У или 1II. Сверху оба прикрыты створками. Под створками находится камера атриум в которой помещаются 2 пары генитальных палилл как и орган Кдапареда личинки, принимают участие в осморегуляции. В процессе онтогенеза генитальные папиллы появляются последовательно правило Удеманса у протонимфы 1 пара и дейтонимфы всего 2 пары. У самки непосредственно к атриуму подходит вагина, снабженная параллельными миоэпителиальными элементами, у самца здесь находится сложно устроенный генитальный аппарат, состоящий из пениса, поддерживающих его склеритов, и основания. У личинки, яйцевыводное отверстие и папиллы не развиты. Генитальное яйцевыводное отверстие и анальная щель гиполуса сближены, очень короткие, первое находится ка генитальном щите, второе окружено анальным диском. Олистссомальный щит. Развит у некоторых представителей подсем. ЯЫгодХурЫпае. Расположен на задней части гистеросомы. Несколько сильнее пигментирован и склерстизировак, чем остальные покровы. Границы, обычно, слабо заметны, особенно у неполовозрелых стадий и самок. Полностью Рис. Рис.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.479, запросов: 108