Биологическое разнообразие видов рода Trichoderma (Fungi, Ascomycetes, Hypocreales) и их роль в функционировании микробиоты и защите растений в агроценозах различных почвенно-климатических зон на территории Республики Татарстан

Биологическое разнообразие видов рода Trichoderma (Fungi, Ascomycetes, Hypocreales) и их роль в функционировании микробиоты и защите растений в агроценозах различных почвенно-климатических зон на территории Республики Татарстан

Автор: Алимова, Фарида Кашифовна

Шифр специальности: 03.00.07

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2006

Место защиты: Казань

Количество страниц: 435 с. ил.

Артикул: 2979539

Автор: Алимова, Фарида Кашифовна

Стоимость: 250 руб.

Биологическое разнообразие видов рода Trichoderma (Fungi, Ascomycetes, Hypocreales) и их роль в функционировании микробиоты и защите растений в агроценозах различных почвенно-климатических зон на территории Республики Татарстан  Биологическое разнообразие видов рода Trichoderma (Fungi, Ascomycetes, Hypocreales) и их роль в функционировании микробиоты и защите растений в агроценозах различных почвенно-климатических зон на территории Республики Татарстан 

Введение
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1. Климат и почвы Республики Татарстан
2. Общая характеристика ТгскосегтаНуросгеа
2.1. Положение ТгскосегтаНуросгеа в системе АэсотуШа
2.2. Морфологическая характеристика ТгскосегтаНуросгеа
2.3. Современная система ТгскосегтаНуросгеа
2.4. Генетическая вариабельность Тгскосегта
2.5. Методы в систематике Тгскосегта
2.6. Внутривидовая изменчивость Тгскосегта
2.6.1. Гетерогенность Тгскосегта
2.6.2. Культуральноморфологические типы
2.6.3. Типы взаимодействия грибных гиф
2.6.4. Исследование популяционной структуры грибов
2.6.5. Вегетативная совместимость
2.7. Литические ферменты Тгскосегта
2.7.1. Характеристика целлюлаз Тгскосегта
2.7.2. Характеристика ксиланазного комплекса Тгскосегта
2.7.3. Характеристика протеаз Тгскосегта
3. Экология Тгскосегта
3.1. Распространение Тгскосегта в природе
3.2. Влияние внешних факторов на Тгскосегта
3.2.1. Влияние температуры на Тгскосегта
3.2.2. Влияние водного потенциала на Тгскосегта
3.2.3. Влияние рНфактора на Тгскосегта
3.2.4. Влияние ионов металлов на Тгскосегта
3.2.5. Влияние доступного кислорода на Тгскосегта
3.2.6. Влияние субстрата и других необходимых элементов на Тгскосегта
3.2.7. Влияние почвы на Тгскосегта
3.2.8. Влияние антропогенных факторов на Тгскосегта
3.3. Влияние Тгскосегта на окружающую среду
3.3.1. Роль Тгскосегта в круговороте веществ и преобразовании антропогенных загрязнений окружающей среды
3.3.2. Влияние Тгскосегта на почву
3.3.3. Влияние Тгскосегта на микробиоценоз
3.3.4. Взаимодействие Тгскосегта с растениями
3. 3.4.1. Отрицательные взаимодействия
3.3.4.2. Положительные взаимодействия
3.3.4.3. Индукция резистентности растений к патогенам
4. Применение Тгскосегта в сельском хозяйстве
4.1. Производство и применение биофунгицидов на основе
Тпскокгта
4.2. Применение ферментов ТпсИос1егта
4.3. Применение Тпскос1егта для производства кормов
4.4. Применение ТпскоЛегта для переработки отходов
4.4.1. Получение биокомпостов с применением i
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
1. Материалы
1.2. Характристика почв агроклиматических зон РТ ИЗ
1.3. Схема отбора проб для выделения изолятов Тпсгос1егта
3.Методы
3.1. Выделение Тпскос1егта из почвы
3.2. Получение моноспоровых культур
3.3. Среды для культивирования Тпскосегта
3.4. Определение кинетических параметров, размеров объектов
3.5. Определение цвета
3.6. Идентификация
3.7. Вегетативная совместимость
3.8. Культуральноморфологические типы колоний
3.9. Определение физиологических параметров
3 Антагонистическая активность
3 Ферментативная активность изолятов Тпсо1егта
3 Определение фитотоксичности почвы и культуральной
жидкости ТпскоАегта
3 Определение токсичности к микроорганизмам и мутагенного
потенциала почвенных вытяжек и культуральной жидкости ТпсИосегта
3 Определение фунгистатического действия почвы
3 Молекулярногенетический анализ Тпскос1егта
3 Наблюдение и учет микроорганизмов почвы
3 Определение потенциальной активности азотфиксации
3 Определение активности почвенного дыхания
3 Определение общей микробной биомассы в почве
3 Определение ферментативной активности почвы
3 Расчет коэффициента микробиологической активности
3 Фитоэкспертиза семенного материала
3 Получение культуры ТпскоАегта устойчивой к
антибиотикам и пестицидам
3 Получение биопрепарата триходермин фитотрикс на
основе Тпс1юс1егта
3 Определение биологической эффективности биопрепаратов
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ОБСУЖДЕНИЕ
1. Распространение Тпсю1егта на территории Республики
Татарстан
2. Морфологические и молекулярногенетические характеристики
изолятов, выделенных на территории РТ
2.1 .Морфологическая характеристика видов i,
выделенных на территории Республики Татарстан
2.2. Молекулярно генетическая характеристика аборигенных изолятов i
3. Популяционная гетерогенность изолятов i,
выделенных на территории РТ
4. Гетерогенность природных популяций i
вегетативная совместимость клонов в популяциях и культуральноморфологические типы колоний
5. Гетерокариоз изолятов i, выделенных из почв РТ
6. Интенсивность спороношения
7. Внутривидовая конкурентоспособность и взаимоотношения с фитопатогенными микроорганизмами в опытах i vi
8. Стратегии жизни изолятов i в экосистемах
9. Ферментативная активность автохтонных изолятов грибов i
. Кинетика изолятов i
. Влияние экологической ниши и вида адсорбента на жизнеспособность .i
. Взаимоотношение изолятов i с растениями фитотоксичность
.Токсичность, генотоксичность и мутагенный потенциал изолятов i
М.Использование i в сельском хозяйстве Рекомендации производству Обсуждение Заключение ВЫВОДЫ Приложение ЛИТЕРАТУРА Иллюстрации Акты испытаний
7 1 2 7 1
Сокращения
цтк цикл трикарбоновых кислот
АТФ аденозин трифосфаты
ПВК пировиноградная кислота
кДНК комплементарная дезоксинуклеиновая кислота
нуклеотид
ацетилрЛ5глюкозамин
фермент ацетилР1глюкозаминидаза
ферменты, разрушающие клеточную стенку
МАС мембраноатакующий комплекс
i белок патогенезиса
I ингибитор деметилирования стеролов
относительная молекулярная масса
целлобиогидролаза экзоглюканазы
целлюлозосвязывающая область
I триозофосфат изомераза
углеводсвязывающий модуль
ИЗТ изоэлектрическая точка
полимеразная цепная реакция.
ДОН дезоксиниваленол
СПР системная приобретенная резистентность
ризобактериальная системная резистентность растений
ВЗЖХ высокоэффективная жидкостная хроматография
агенты биоконтроля
рибосомальная дезоксинуклеиновая кислота
ацетолактатсинтаза
агенты биоконтроля
ЗПР эндоплазматический ретикулюм
ЯМР ядерномагнитный резонанс
крупный рогатый скот
целлюлозасвязывающий домен
I белок дисульфидизомераза
районы присоединения матрикса
3 мультиэнзимные композиции
I Республика Татарстан
i
осадки сточных вод
ПДК предельно допустимая концентрация
КМЦ карбоксиметил целлюлоза.
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Большинство видов имеют гаплоидные ядра, вследствие чего все гены, как доминантные, так и рецессивные, подвергаются отбору рецессивные гены не маскируются доминантными аллелями, как это происходит у диплоидных организмов. Если в гетерокариотической клетке имеются ядра с доминантными и рецессивными аллелями какоголибо гена, то будет проявляться доминантный фенотип, а рецессивный аллель окажется скрытым. Выщепление гомозигот по рецессивному гену может произойти вследствие полового процесса в потомстве диплоидных гетерозиготных родителей или рецессивной мутации доминантного аллеля. У гетерокарионов к этму добавляется возникновение гомокариотичных клеток с ядрами, имеющими рецессивный аллель, при вегетативном росте мицелия. Соотношение доминантного и рецессивного аллеля в диплоидном ядре строго фиксировано , а в гетерокариотической клетке оно может меняться, в связи с чем, меняется и фенотип. Поэтому известный микробиолог Р. Стейнер определил гетерокариоз как гибкий механизм физиологической адаптации, суть которого заключается в количественных изменениях качественно фиксированного множественного генома цит. Дьякову, . При исследовании механизмов генетической рекомбинации у Т. И гетерокарион получали из гифальных анастомозов. Диплоидные ядра в этом случае не наблюдались, но генетические маркеры показали большую частоту рекомбинаций, чем у грибов с типичным парасексуальным циклом. Возможно, механизм рекомбинации, кроме парасексуапьного процесса, может включать случайное образование диплоидных ядер, которые впоследствии теряют хромосомы в процессе деления клетки. Кроме того, не может быть исключена и возможность внутрихромосомной перегруппировки с вовлечением цитоплазматической ДНК. Таким образом, многие клетки i могли иметь значительное количество ядер. Для отдельных вегетативных клеток было показано, что их число может возрасти до 0. Различные неполовые генетические факторы, такие, как парасексуальная рекомбинация, мутация и другие процессы, содействуют возрастанию вариабельности ядер в пределах одного организма. Это позволяет организму быстро адаптироваться к изменяющимся условиям в экологической нише и быстро размножаться. Так, для гетерокариотических ауксотрофных изолятов i была показана способность к росту на минимальной среде в отличие от гомокарионных изолятов. В экспериментах с сотнями миллионов гомокарионных спор ауксотрофных видов не было обнаружено рекомбинаций, которые бы позволили расти на минимальных средах. Таким образом, в пределах одного вида возможно существование непроницаемых барьеров, которые препятствуют рекомбинации с чужеродным геномом, даже если это могло бы способствовать выживанию. Таким образом, дикие типы, как правило, можно отнести к гетерокариотическим типам т. Коммерческие виды, используемые в биологической защите, должны быть генетически однородными, т. Для мицелиальных грибов характерно общее свойство при физическом контакте наблюдается слияние клеток с образованием анастамозов гиф. Поскольку грибные клетки покрыты многослойными оболочками, слиянию клеток предшествует локальное растворение клеточных стенок. Возможно, это явление первоначально возникло вследствие необходимости слияния лишенных гамет вегетативных структур или их модификаций у грибов, находящихся в основании эволюционных стволов царства Му . Предполагается также, что начальной причиной анастомозов вегетативных гиф был микопаразитизм, для которого установлены как гаусториальный, так и негаусториальный типы слияний. Анастомозы гиф играют важную роль в адаптации грибов к условиям жизни. Если слившиеся клетки содержат генетически различные ядра, то при анастомозах последние попадают в общую цитоплазму явление гетерокариоза. Митозы обеспечивают пролиферацию различных аллельных состояний отдельных генов в гетерокарионе. У грибов с гаплоидными ядрами гетерокариоз заменяет диплоидность, ибо в гетерокариотической клетке фенотипически выражаются те же аллельные отношения доминантные, рецессивные, кодоминантные, что и в гетерозиготной цит. Дьякову, . Однако между этими явлениями есть и ряд отличий. Важнейшее отличие состоит в том, что клетки грибов содержат нефиксированное число ядер.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.268, запросов: 145