Бактериофаги клубеньковых бактерий люцерны и их роль в формировании бобово-ризобиального симбиоза

Бактериофаги клубеньковых бактерий люцерны и их роль в формировании бобово-ризобиального симбиоза

Автор: Новикова, Наталья Ивановна

Шифр специальности: 03.00.07

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 1984

Место защиты: Ленинград

Количество страниц: 188 c. ил

Артикул: 3432247

Автор: Новикова, Наталья Ивановна

Стоимость: 250 руб.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава I. БАКТЕРИОФАГИ КЛУБЕНЬКОВЫХ БАКТЕРИЙ
Обзор литературы
Введение.
1.1. Распространение и экология фагов клубеньковых
бактерий
1.1.1. Экология ризобиофагов .
1.1.2. Лизогения у клубеньковых бактерий II
1.1.3. Дефектные фаги
1.2. Специфичность литического действия бактериофагов
ii. .
1.3. Морфология частиц ризобиофагов и их физикохимические свойства
1.4. Фаги ii в генетических исследованиях
1.4Л. Общая трансдукция у клубеньковых бактерий.
Картирование хромосомы бактериихозяина .
1.4.2. Специализированная трансдукция у клубеньковых бактерий. Картирование фагового генома.
1.5. Симбиотические свойства фагоустойчивых мутантов. . .
1.6. Влияние бактериофагов на формирование симбиотических взаимоотношений ii бобовое растение
Заключение.
Глава 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Штаммы.
2.2. Условные обозначения .
2.3. Среды, использованные в работе
2.4. Методы.
Глава 3. СОЗДАНИЕ КОЛЛЕКЦИИ БАКТЕРИОФАГОВ И ИЗУЧЕНИЕ
ИХ ЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ.
3.1. Выделение фагов и изучение их литической активности.
Стр.
3.2. Фаготишрование мутантов клубеньковых бактерий
люцерны.
3.3. Обсуждение результатов
Глава 4. ВЛИЯНИЕ БАКТЕРИОФАГОВ НА ФОРМИРОВАНИЕ
СИМБИОТИЧЕСКИХ ВЗАИМООТНОШЕНИЙ .IIБОБОВОЕ РАСТЕНИЕ
4.1. Влияние лизогенизации на характер симбиотических свойств у клубеньковых бактерий люцерны
4.2. Свободный фаг и его роль в конкурентной способности штаммов клубеньковых бактерий люцерны
4.3. Обсуждение результатов
Глава 5. ВЫДЕЛЕНИЕ И ИЗУЧЕНИЕ ТРАНСДУЩРУЮЩИХ ФАГОВ
ii ii .
5.1. Выделение трансдуцирующих фагов клубеньковых
бактерий люцерны.
5.2. Свойства трансдуцирующих бактериофагов.
5.3. Трансдукция маркеров устойчивости к антибиотикам
и способности к синтезу метаболитов .
5.4. Обсуждение результатов.
Глава 6. СИМБИОТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРОТОТРОФНЫХ
ТРАНСДУКТАНТОВ.
6.1. Оценка симбиотических свойств трансдуктантов
в условиях микровегетационного опыта.
6.2. Изучение стабильности наследования симбиотических Признаков у прототрофных трансдуктантов .
6.3. Анализ симбиотических свойств трансдуктантов
в условиях вегетационного опыта
6.4. Обсуждение результатов.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Он обнаружил, что одни умеренные фаги, суперинфицирующие лизогенные культуры клубеньковых бактерий, включаются как добавочный профаг, другие замещают ранее имеющийся в клетке профаг, который впоследствии теряется. В лизогенной культуре бактериофаг тесно связан с наследственным аппаратом клетки и оказывает существенное влияние на некоторые ее свойства, вызывая так называемую лизогенную конверсию. Явление лизогенной конверсии у ii исследовано недостаточно подробно. Однако известно, что лизогенизация клубеньковых бактерий люцерны изменяет характер фагочувствительности штаммов в отношении других бактериофагов , , ii, i, . Детальное изучение штамма . Барнет и Винсентом , Vi, . Авторы показали, что изменение фагочувствительности у лизогенного варианта является следствием изменений поверхностных структур. В результате лизогенной конверсии происходит модификация соматического антигена, с которым ассоциирован рецепторный сайт лизогенизирующего фага. У лизогенных клеток синтезируется новый антиген, серологически отличный от антигена родительского штамма. Важной особенностью лизогенных культур бактерий является способность многих из них сравнительно легко образовывать вирулентные мутанты своих умеренных фагов Раутенштейн, . Такое явление, например, было отмечено длялизогенных штаммов актиномицетов и энтомопатогенных бактерий Раутенштейн и др. Судя по всему, не являются исключением в этом отношении и клубеньковые бактерии. Так, по данным Маранц с соавторами Маранц и др. ШоЬ Появление вирулентных мутантов, однако, отмечалось не во всех опытах, что свидетельствует о низкой частоте возникновения таких мутаций у фага. Индукция вирулентных мутантов умеренных фагов описана также у Н. ЦавеоН, й. ЬгиГоИх И . Раутенштейн и др. Нзитабакузе, . Интересным оказался . ЬавеоП, и. Ьг1гох и и. ШоЫ. О природе факторов, ответственных за такую индукцию, пока неизвестно. Возможно, что ими являются какието вещества, присутствующие в фаголизатах и в культуральных жидкостях лизогенных штаммов. Известны также случаи лизогенизации чувствительного штамма клубеньковых бактерий умеренным фагом, возникшим в результате мутации из вирулентной формы. Так, например, изучая генетические изменения Н. ЬгйГоШ и их фагов в течение длительного совместного культивирования, Клечковская К1есгкоугака, обнаружила, что возможно возникновение популяции фагов, потерявших вирулентность. Это способствует интенсивному развитию лизогенных бактерий, что и подтвердил последующий анализ отдельных очищенных клонов. I.I. Мутации фага могут приводить к возникновению так называемых дефектных фагов и дефектнолизогенных клеток. Явление дефектной лизогении широко распространено в црироде и описано у многих групп микроорганизмов см. Лурия и др. Обнаружить дефектнолизогенные штаммы можно, исследуя надосадочную жидкость бактериальных культур. Наличие в ней частиц, напоминающих вирионы или их компоненты например, пустые головки и свободные отростки, свидетельствует в пользу того, что данная культура несет дефектный профаг. Выделяемые частицы, даже если они и напоминают по морфологии вирионы, не имеют инфекционной природы. ДНК, обнаруживаемая в составе дефектных фагов, может иметь двоякое происхождение это могут быть фрагменты генома бактериихозяина или же элементы фагоспецифичной ДНК , i, . Свойство бактериального штамма образовывать отростки фага, свободные или соединенные с головками, нередко можно обнаружить по способности отростков присоединяться к чувствительным бактериям и убивать их. Такие вещества называют бактериоцинами. К бактериоцинам относятся не только сложные структуры явно фагового происхождения, но и некоторые белки, например, КОЛИЦИНЫ , . Некоторые из белковых бактериоцинов адсорбируются на тех же участках поверхности бактерий, что и ряд фагов. Поэтому высказывается предположение о существовании эволюционной близости между ними и белками фаговой базальной пластинки Кудлай, Лиходед, . Бактериоциногенные штаммы и, в частности, несущие дефектные профаги, повидимому, широко распространены среди представителей рода ii.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.203, запросов: 145