Вакцина против ньюкаслской болезни из штамма ГАМ-61

Вакцина против ньюкаслской болезни из штамма ГАМ-61

Автор: Руденко, Татьяна Владиславовна

Шифр специальности: 03.00.06

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2000

Место защиты: Москва

Количество страниц: 198 с. ил.

Артикул: 283265

Автор: Руденко, Татьяна Владиславовна

Стоимость: 250 руб.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ .
I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Общие сведения о ньюкаслской болезни.
1.1.1. Клинические признаки и формы проявления
1.1.2. Патологоанатомические изменения .
1.2. Биологические свойства вируса ньюкаслской болезни .
1.2.1. Таксономическое положение, антигенный и химический
состав вируса
1.2.2. Морфология.
1.2.3. Выделение и методы культивирования вируса
1.2.3.1. Способность вируса к репродукции при различной температуре.
1.2.3.2. Способность вируса к репродукции в культурах
клегок
1.2.4. Аттенуация вирулентных штаммов вируса ньюкаслской
болезни.
1.2.5. Гемаггл юти пирующая активность.
1.2.6. Нейраминидазная активность.
1.2.7. Интерфероногенная активность и интерферирующая спо
собность
1.2.8. Термостабильность
1.2.9. Бляшкообразование
1.2 Антигенные свойства вируса
1.2 Вирулентность и основы патогенности
1.3. Иммунная система птиц
1.3.1. Иммунитег при ньюкаслской болезни
1.3.1.1. Клеточноопосредованный иммунитет. Краткая х
иммунокомпетентных клегок.
1.3.1.2. Гуморальный иммунитет
1.3.1.3. Локальный иммунитет
1.4. Средства специфической профилактики ньюкаслской болезни
1.4.1. Вакцины из лентогенных штаммов .
1.4.2. Вакцины из мезогенных штаммов .
1.4.3. Инактивированные вакцины.
1.4.4. Генноинженерные вакцины.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ О ОБЗОРУ ЛИТЕРАТУРЫ.
II. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Материалы и методы
2.1.1. Характеристика использованных материалов
2.1.2. Характеристика использованных методов
2.1.2.1. Методы выделения.
2.1.2.2. Методы очистки и концентрирование
2.1.2.3. Определение инфекционной активности.
2.1.2.4. Определение гемагглютинирующей и нейрамини
д аз ной активности
2.1.2.5. Постановка биопробы
2.1.2.6. Определение степени антигенного родства.
2.1.2.7. Изучение термостабильности
2Л.2.8. Определение чувствительности вируса к действию эфира, хлороформа.
2.1.2.9. Определение чувствительности вируса к рНт.ою.о
2.1.2 Определение остаточной вирулентности.
2.1.2 Серологические методы
2.1.2 Получение специфических сывороток.
2.1.2 Оценка клеточного иммунитета.
2.1.2 Определение интерфероногенной акт ивности
2.1.2 Гистологические исследования
2.1.2 Определение нуклеотидной и аминокислотной пос.
сти генома
2.1.2 Элекгронномикроскопическое исследование
2.1.2 Статистическая обработка результатов
2.2. Результаты исследований
2.2.1. Серологическая идентификация штамма ГАМ.
2.2.2. Морфология штамма ГАМ.
2.2.3. Устойчивость к химическим и физическим факторам
2.2.4. Гемагглютинирующая и нейраминидазная активность
2.2.5. Способность штамма ГАМ к репродукции в различных биологических системах
2.2.5.1. Способность штамма ГАМ к репродукции
в куриных эмбрионах признак
2.2.5.2. Способность штамма ГАМ к репродукции в культурах клеток ы признак
2.2.6. Вирулентность
2.2.7. Стабильность биологических свойств.
2.2.7.1. Рсверсибельность
2.2.8. Вирусоноситсльство и вирусовыделение .
2.2.9. Антигенная активность и иммуногенность.
2.2 Иммунизирующие дозы
2.2 Безвредность
2.2 Сроки наступления поствакцинального иммунитета
2.2 Продолжительность поствакцинального иммунитета
2.2 Механизм формирования резистентности
2 Гуморальные и клеточные факторы иммунитета
2 Морфологические исследования
2.2. Нуклеотидное секвенирование i.
2 2 Отработка технологии изготовления и контроля вакцины .
2.2 Совершенствование методики контроля иммуногенноеги
вакцин против ньюкаслской болезни.
2.2. Испытания эффективности вакцины.
III. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ.
IV. ВЫВОДЫ.
V. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.
VI. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.
VII. ПРИЛОЖЕНИЯ.
ФБР СОКРАЩЕНИЯ, ПРИНЯТЫЕ В ТЕКСТЕ Фосфатнобуферный раствор
ПМВ Парами ксовирус
ВНБ УЪШ Вирус ньюкаслской болезни
УБУ Вирус везикулярного стоматита
РЭК Развивающиеся эмбрионы кур
ЭЭЖ Экстраэмбриональная жидкость
ГАЕ Гемагглютинирующая единица
ГСР1 Интрацеребральный индекс патогенности
1УР1 Интравенозный индекс патогенности
мотмы Минимальное время гибели от минимальной
КД летальной дозы Килодальтон
МПА Мясопептонный агар
МПБ Мясопептонный бульон
ПЭГ Полиэтиленгликоль
нм Нанометр
ид Нормативная документация
РТГА Реакция торможения гемагглютинации
Реакция нейтрализации
РГА Реакция гемагглютинации
1Ы Индекс нейтрализации
ЭЛД ЭИД эмбриональная летальная инфекционная
ФЭК доза Фибробласты эмбрионов кур
ФЭУ Фибробласты эмбрионов уток
ФЭП Фибробласты эмбрионов перепелов
ПЭК Культура клеток почки эмбрионов
ТБ Культура клеток тестикул крупного рогатого скота
Не1а Перевиваемые линии клеток карциномы шейки
Нер1 матки Перевиваемые линии клеток карциномы гортани
СПЭВ Перевиваемые линии клеток почки свиньи
ОА Перевиваемые линии клеток гонад козы
Ст КСТ Перевиваемые линии клеток эндотелия
КЗ коронарных сосудов сердца Кинетика защиты
АМН Академия медицинских наук
МКА Моноклональные антитела
ОТПЦР Обратиотранскриптазная полимеразноцепная
А.о. реакция Аминокислотные остатки
ГОА
НИР
ВНИИБВиМ
цнмвл
ВЦ МО РФ
Нуклеотидная последовательность Гидроокись алюминия Государственная фармакопея Научноисследовательская работа Всероссийский научноисследовательский
институт ветеринарной вирусологии и микробиологии
Всероссийский научноисследовательский
институт защиты животных
Центральная научнометодическая ветеринарная лаборатория
Центральная ветеринарная лаборатория Вирусологический центр Министерства обороны РФ
I. ВВЕДЕН И Е
Актуальность


М. Свинцов с соавторами установили, что причиной занесенной в СССР новой инфекции является вирус ньюкаслской болезни, имеющий четкое отличие от возбудителя классической чумы и гриппа птиц ,. Иммунобиологическое различие возбудителей этих болезней было еще раньше доказано Е. Ивановой Г. А. и др. Период с по гг. НБ пунктов. В гг. В последующие годы целенаправленные исследования по прогнозированию эпизоотических ситуаций, совершенствованию способов диагностики, разработке новых вакцин, переход на аэрозольную иммунизацию, ужесточение правил импорта поголовья и комплектования хозяйств позволили значительно улучшить в стране ситуацию по НБ здк г. Однако, в связи с распадом СССР, бесконтрольным поступлением племенной и товарной продукции птицеводства в Россию, эпизоотическая ситуация по НБ начала ухудшаться. В гг. РФ было отмечено уже пунктов, где заболевание проявлялось клинически 7,9. Эпизоотология НБ имеет свои особенности. Так, например, болезнь регистрируется на всех континентах и во всех странах, независимо от уровня урбанизации, типа хозяйственной деятельности и степени охвата прививками восприимчивого поголовья птиц. Нет какойлибо закономерности возникновения новых эпизоотических очагов в зависимости от природных и географических зон 9,1, . Однако доказано, что широта распространения заболевания и охват пгицепоголовья напрямую зависла от уровня развития промышленного птицеводства 4,6. Анализ данных литературы свидетельствует об увеличении случаев проявления НБ в месяцы активной хозяйственной деятельности. Продолжительность сезонного подъема определяется не только хозяйственноэкономическими связями, но и климатическими факторами. Большинство авторов отмечает два сезонных подъема весенний и осенний 9,9,3. Однако причины циклических колебаний эпизоотическою процесса при НБ изучены недостаточно 6,7. Одной из наиболее интересных и малоизученных эпизоотических особенностей ньюкаслской болезни является способность патогенного возбудителя формировать ту или иную разновидность персистенции, с периодической активацией инфекции после стрессовых воздействий или при снижении естественной резистентности поголовья. При этом переболевшая птица, оставаясь клинически здоровой, и, имея достаточно высокий уровень гуморальных антител, может служить источником инфекции и передавать вирус горизонтальным и вертикальным путями. Наряду с изменением антигенных свойств, персистенция возбудителя приводит к изменению его патогенности, причем, как правило, в сторону увеличения 5,0,2,3,8. Источником инфекции является больная, а также, находящаяся в инкубационной стадии заболевания, птица 9,1,3,4. Больные несушки передают возбудитель грансоваризыю. При инкубировании контаминированных вирусом НБ эмбрионов наблюдается их повышенная гибель более в суточном возрасте с признаками септицемии. Резервуаром возбудителя служит домашняя птица друтих видов в частности утки, а также дикие, синантропные и экзотические птицы 9,1,9,6. Распространение вируса осуществляется алиментарным и воздушнокапельным путями при прямом контакте инфицированной и здоровой птицы 9,3. Факторами передачи инфекционного начала могут быть подстилка, корм, перо, пух, полученные от больных птиц, возвратная яичная и мясная тара ,,3. Кроме того, переносчиками вируса НБ служат дикие и синантропные птицы, бродячие собаки, грызуны, клещи, мухи. Зачастую, распространителем инфекции выступает обслуживающий персонал, ветеринарные и лабораторные работники, посторонние посетители, имевшие контакт с больной птицей 8. Из неблагополучных пунктов вирус НБ распространяется системой приточновытяжной вентиляции и ветром на расстояние от 1,5 м до км, сохраняя при этом способность инфицировать птицу благополучных хозяйств. Клинические признаки и формы проявления. VV, сопровождающаяся геморрагическими интестинальными повреждениями. Велогенная висцеротронная НБ с легальностью, достигающей 0, получила распространение в гг. Европе и США
форма проявления НБ характеризуется высокой смертностью, нервными, респираторными и кишечными явлениями V. Вызывается высокопатогенными велогенными азиатскими штаммами вируса НБ 7. Взрослая птица погибает редко. НБ вызывается лентогенными штаммами 9,0.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.166, запросов: 145