Линейные прокариотические репликоны с ковалентно замкнутыми теломерами: молекулярная генетика и механизм репликации ДНК бактериофага N15

Линейные прокариотические репликоны с ковалентно замкнутыми теломерами: молекулярная генетика и механизм репликации ДНК бактериофага N15

Автор: Равин, Николай Викторович

Автор: Равин, Николай Викторович

Шифр специальности: 03.00.06

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2004

Место защиты: Москва

Количество страниц: 344 с. ил.

Артикул: 2624057

Стоимость: 250 руб.

Линейные прокариотические репликоны с ковалентно замкнутыми теломерами: молекулярная генетика и механизм репликации ДНК бактериофага N15  Линейные прокариотические репликоны с ковалентно замкнутыми теломерами: молекулярная генетика и механизм репликации ДНК бактериофага N15 



Было установлено, что образование сегрегационного комплекса у рагС приводит к образованию пар плазмид, контактирующих в районе этих сайтов. Вну триплета чная локализация плазмид. Использование флуоресцентных зондов для изучения внутриклеточной локализации плазмид в последние годы существенно облегчило анализ механизмов сегрегационной стабильности плазмид и хромосом. Было установлено, что перемещение новой реплицированной ДНК является не пассивным процессом, связанным с увеличением клеточной стенки, а активным и достаточно быстрым относительно периода клеточного цикла процессом i, , i, . Внутриклеточная локализация плазмид и I в живых клетках была исследована с помощью флуоресцентного белка . Для этого в геном плазмид был интегрирован оператор, с которым связывался гибридный белок I, экспрессируемый в той же клетке i , , . Алалогичные паттерны внутриклеточной локализации плазмид были выявлены в экспериментах с использованием i i iii I ii i, . Пример визуализации плазмиды с помощью I приведен на Рис. Правильная внутриклеточная локализация плазмиды зависит от функционирования системы ii i, . В клетках, содержащих одну или Р1 плазмиду, флуоресцентный сигнал локализуется в районе центра клетки, в то время как в клетках, содержащих две плазмиды результат репликации, они расположены в положениях V и V по длине клетки. Таким образом, можно предположить, что плазмиды реплицируются в центре клетки, а затем транспортируются в положения положениях и 3 , т. Также была исследована внутриклеточная локализация и , i , . Гибридный белок локализуется в положениях V и У, что позволяет предположить, что именно он обуславливает аналогичную внутриклеточную локализацию содержащей плазмиды. Аналогичным образом было установлено, что РагВ локализуется в положениях и , образование точечного фокуса зависило от присутствия , в то время как его правильное положение зависело также и от е а . Рисунок 9 . Внутриклеточная локализация плазмиды Г и хромосомной ДНК. I и II состояния до и после инициации репликации. В случае бактериальных хромосом использовано два различных флуоресцентных зонда, гибридизующихся с районом огсайта О и районом терминации репликации Г. Рисунок взят из работы МоПегЗепяеп е с. Модель функционирований механизма сегрегационной стабильности. Полученные о последние годы результаты ii i, , . Рис. Репликация плазмид, локализованных в районе центра клетки сопровождается формированием сегрегационных комплексов реплицированные молекулы плазмид образуют пары за счет взаимодействия сегрегационных комплексов, связанных с их центромерами. После завершения репликации происходит разделение пар в случае плазмиды эту функцию, вероятно, выполняет и активный транспорт плазмид под действием неидентифицированных в настоящее время клеточных факторов. Образование пар плазмидами 1 i vi зависит от белков и РагМ . Следовательно, сборка ссгрегационнго комплекса является необходимым предварительным условием для последующей работы гипотетического митотического аппарата. Колокализация плазмид и белков, связывающихся с центромерами РагВ, и РагМ I предполагает, что эти белки связывают транспортированные плазмиды со специфическими клеточными структурами, сохраняя их в определенной позиции до завершения клеточного деления. Сегрегация хромосом является более сложным процессом. Флуоресцентная детекция хромосомной ДНК показала, что реплицированные i сайты быстро разделяются за счет движения к противоположным полюсам клетки. Это согласуется с тем, что хромосомные аналоги семейства специфически связываются с последовательностями, расположенными вблизи iсайтов. Будучи клонированными в плазмидах, хромосомные и плазм иди ыс системы работают одинаково эффективно. Поэтому вероятно, что плазмидные и хромосомные системы, могут функционировать сходным образом, т. Срайонов, которые затем разделяются и транспортируются к противоположным полюсам. В только что образовавшейся клетке i перемещается к центру клетки, где происходит сборка реплисомы. После инициации репликации центромероподобные районы около iсайта, совместно с митотическим аппаратом.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.181, запросов: 145