Электрофоретическое изучение полиморфизма и специфичности запасных белков эндосперма и гистона H1 у SH-геномных видов Elymus и elytrigia repens

Электрофоретическое изучение полиморфизма и специфичности запасных белков эндосперма и гистона H1 у SH-геномных видов Elymus и elytrigia repens

Автор: Костина, Елена Викторовна

Шифр специальности: 03.00.05

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2001

Место защиты: Новосибирск

Количество страниц: 131 с. ил.

Артикул: 313777

Автор: Костина, Елена Викторовна

Стоимость: 250 руб.

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
Глава 1. Генетическая изменчивость в роде Пырейник
., выявляемая с помощью молекулярных маркеров обзор литературы .
1.1. Общая характеристика и геномная конституция видов
рода
1.1.1. геномные виды рода и их родство
с ii
1.2. Молекулярные маркеры и их использование в изучении генетической изменчивости рода
1.2.1. Белки и методы их анализа
1.2.2. Методы анализа ДНК.
1.2.3. Сравнение методов анализа белков и нуклеиновых кислот .
Глава 2. Материалы и методы.
2.1. Общая характеристика изучаемых видов и образцов
рода и ii .
2.2. Выделение белков эндосперма
2.3. Выделение гистона Н1
2.4. Электрофорез запасных белков эндосперма и гистона 1
2.5. Статистический анализ
Глава 3. Анализ морфологических признаков у образцов видов
рода и ii
Глава 4. Экстрактивные и электрофоретические свойства запасных белков эндосперма геномных видов рода и ii .
4.1. Экстрактивные свойства
4.2. Электрофоретические свойства.
Глава 5. Изучение запасных белков эндосперма и гистона Н
у геномных видов рода
5.1. Внутривидовая и популяционная изменчивость Е. i
5.2. Внутривидовая изменчивость .i .
5.3. Сравнительное изучение близких видов
Глава 6. Изучение изменчивости запасных белков эндосперма
и гистона Н1 у ii .
6.1. Изменчивость запасных белков эндосперма
6.2. Изменчивость гистона Н1, выявляемая методами одномерного
и двумерного электрофореза .
Заключение
Выводы .
Литература


Виды рода широко распространены по всему миру, включая Европу, Азию, Северную и Южную Америку, северную Африку, Австралию и Новую Зеландию. Основным центром распространения является Центральная Азия, где произрастает половина всех известных видов этого рода . . Таксономическое выделение рода впервые было проведено Линнеем i в году и включало 6 таксонов . ., . ., . ., . ., . . и . . сегодняшний день к роду относят более 0 многолетних, преимущественно самоопыляющихся видов , v, . По последней сводке сосудистых растений Черепанов, на территории России и сопредельных государств бывших республик СССР произрастает вида рода . Ряд биологических особенностей затрудняют понимание таксономических и эволюционных взаимоотношений внутри рода. К таким особенностям относятся значительная морфологическая изменчивость, широкая фенотипическая пластичность, различные уровни нлоидности, типы нлоидности аллоплоиды или сегментальные аутоаллоплоиды, степень природной гибридизации между видами. К настоящему времени, таксономическая классификация рода вес еще не является полной. Вероятно, при более детальном изучении будут внесены дальнейшие таксономические изменения. Все виды рода являются аллополиплоидами, их генотипы состоят из двух, трех и более пар разнокачественных геномов. Основное базовое хромосомное число , как и других родов трибы ii, х7. Большинство видов рода около являются тетраплоидами, таксонов гексаплоидами и лишь некоторые менее 5 октаплоидами , v, . Являясь аллоплоидным родом, имеет происхождение от других таксономических групп и, следовательно, филогенетически связан с другими родами трибы ii, такими как i, , . Первоначально для рода было идентифицировано и получили буквенные обозначения два простых базисных генома геном , имеющий происхождение от рода i , , и геном Н, происходящий от , . v предложил принять геномные комбинации , , и как конституцию рода . отмечал, что кроме и Н геномов широкое распространение у азиатских представителей рода имеет геном с неизвестным происхождением, получивший обозначение , . Он предлагал рассматривать геномную конституцию представителей рода как комбинации , , или и их сегментальные аллоплоиды. Сравнительно недавно было идентифицировано еще два базисных генома у гексаплоидных видов . Геном Р, привнесенный из , был обнаружен у некоторых центральноазиатских видов, таких как Е. Е. ii, Е. .iii , . Геном , происходящий от v, был идентифицирован у австралийского гексаплоида Е. i . Таким образом, в настоящее время хромосомная основа рода . , , и . Виды рода , имеющие разные геномы, произрастают в разных географических районах, несмотря на значительное перекрывание. геномные теграплоиды встречаются, в основном, в бореальной части Азии с некоторыми ответвлениями к центральноазиатским горным районам. По данным Н. С. Пробатовой и Г. Л. Пешковой на территории Сибири и Дальнего Востока произрастает вида рода . Из них не менее относятся к геномной группе. Обобщенные данные приведены в таблице 1. По данным, основанным на анализе морфологических признаков и или показателях фертильности межвидовых гибридов, к геномной группе относятся также следующие виды рода Е. i v. . ii v, vii vi v. . vi v. . vi i. v. . i v. v. . i vv v. . ii vi v. . vivii . . viiii vi . . i . Агафонов, неопубл. Таксономическое положение некоторых видов рода ii v. Часть авторов считали необходимым включить род ii в состав , , i, и др.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.207, запросов: 145