Сравнительная анатомия коры сосновых

Сравнительная анатомия коры сосновых

Автор: Еремин, Виктор Михайлович

Шифр специальности: 03.00.05

Научная степень: Докторская

Год защиты: 1983

Место защиты: Воронеж

Количество страниц: 547 c. ил

Артикул: 4026856

Автор: Еремин, Виктор Михайлович

Стоимость: 250 руб.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.
Глава I. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА сем. РШАСЕАЕ I.
И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ .
1.1. Общая характеристика сем. i и объекты исследования.
1.2. Методика исследования и объем работ.
.2 Методика сбора полевого материала.
1.2.2. Методика изготовления постоянных препаратов.
1.2.3. Анализ и обработка материалов.
1.2.4. Объем выполненных работ.
Глава 2. ОБЩЕЕ СТРОЕНИЕ КОРЫ СОСНОВЫХ.
2.1. Краткая характеристика анатомического строения коры сосновых
2.2. Характеристика тканей коры
2.3. Возрастные изменения коры.
Глава 3. АНАТОМИЯ КОРЫ СТЕБЛЯ
3.1. Род i i. Пихта
3.1.1. Ткани, образованные апикальной меристемой.
3.1.2. Ткани, образованные прокамбием.
3.1.3. Ткани, образованные феллогеном.
3.1.4. Ткани, образованные камбием
3.1.5. Ключ для определения видов i по
анатомическим признакам коры.
3.2. Род i . Кетелеерия
3.2.1. Ткани, образованные апикальной меристемой
3.2.2. Ткани, образованные прокамбием
3.2.3. Ткани, образованные феллогеном
3.2.4. Ткани, образованные камбием.
3.2.5. Ключ для определения видов рода по анатомическим признакам коры.
3.3. Род . Лжетсуга.
3.3.1. Ткани, образованные апикальной меристемой
3.3.2. Ткани, образованные прокамбием.
3.3.3. Ткани, образованные феллогеном.
3.3.4. Ткани, образованные камбием
3.3.5. Ключ для определения видов рода по анатомическим признакам коры.
3.4. Род Сагг. Тсуга
3.4.1. Ткани, образованные апикальной меристемой
3.4.2. Ткани, образованные прокамбием.
3.4.3. Ткани, образованные феллогеном.
3.4.4. Ткани, образованные камбием
3.5. Род i . i. Ель
3.5.1. Ткани, образованные апикальной меристемой
3.5.2. Ткани, образованные прокамбием.
3.5.3. Ткани, образованные феллогеном.
3.5.4. Ткани, образованные камбием.
3.5.5. Кгаоч для определения видов по анатомическим признакам коры
3.6. Род ix . Лжелиственница .
3.6.1. Ткани, образованные апикальной меристемой
3.6.2. Ткани, образованные прокамбием
3.6.3. Ткани, образованные феллогеном
3.6.4. Ткани, образованные камбием.
3.7. Род ix i. Лиственница
3.7.1. Ткани, образованные апикальной меристемой
3.7.2. Ткани, образованные прокамбием
3.7.3. Ткани, образованные феллогеном
3.7.4. Ткани, образованные камбием.
3.7.5. Ключ для определения видов по анатомическим признакам коры
3.8. Род . i. Кедр
3.8.1. Ткани, образованные апикальной меристемой
3.8.2. Ткани, образованные прокамбием
3.8.3. Ткани, образованные феллогеном
3.8.4. Ткани, образованные камбием.
3.8.5. Ключ для определения видов по анатомическим признакам коры
3.9. Род i . Сосна.
3.9.1. Ткани, образованные апикальной меристемой
3.9.2. Ткани, образованные прокамбием
3.9.3. Ткани, образованные феллогеном
3.9.4. Ткани, образованные камбием.
3.9.5. Ключ для определения видов по анатоми
веским признакам коры
3 Ключ для определения родов сем. Рлласеае
по анатомическим признакам коры
3 Выводы
Глава 4. АНАТОМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ РАЗЛИЧНЫХ МОРФО
ЛОГИЧЕСКИХ ФОРМ КОРЫ НЕКОТОРЫХ ВИДОВ
сем. РША.СЕАЕ ЬШШ.
Глава 5. ВЛИЯНИЕ ЭКОЛОГИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ НА АНАТОМИЧЕСКУЮ СТРУКТУРУ КСРЫ. .
5.1. Влияние освещенности на анатомию коры.
5.2. Влияние увлажнения почвы на структуру коры
5.3. Влияние географического положения на анатомию коры.
5.4. Особенности анатомического строения коры растений, произрастающих на разных высотах
над уровнем моря.
5.5. Выводы
Глава 6. СРАВНИТЕЛЬНОАНАТОМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КСРЫ
КСРНЕЙ И СТЕБЛЕЙ.
6.1. Об изученности коры корней
6.2. Гистологический состав коры корней.
6.3. Топография тканей коры
6.4. Степень развития тканей.
6.5. Характер возрастных изменений в тканях коры
корней.
6.6. Выводы
Глава 7. О ТАКСОНОМИЧЕСКОЙ ЦЕННОСТИ ПРИЗНАКОВ АНАТОМИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ КОРЫ И НЕКОТОРЫХ АСПЕКТАХ ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКОЙ СПЕЦИАЛИЗАЦИИ ЕЕ ЭЛЕМЕНТОВ
7.1. О таксономической ценности признаков анатомического строения коры
7.1.1. Диагностические признаки анатомического строения коры
7.1.2. Таксономическая характеристика родов.
7.2. Филогенетическая специализация элементов
7.2.1. Основные направления структурной специализации
7.2.2. Критерии примитивности.
Глава 8. К ВОПРОСУ О СИСТЕМЕ сем. РШАСЕАЕ ЫШБ
ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА


Термин перидерма, в том значении, какое принято в современной анатомии растений, впервые предложен А. Де Бари Вагу А,, . Составные ткани перидермы открыты и описаны ранее, и начало их изучения относится ко времени первых работ Моля н. Значительный вклад в ее изучение внесли Ганштейн i . Шлейден i М. Шахт . К. Санио i . Негели i С, назвал феллогеном. Имея в своем составе феллему, перидерма играет исключительно важную роль в защите растения от неблагоприятных факторов среды и, прежде всего, от излишнего испарения воды i К. Шамбетов, , I0 Блукет , . Существует несколько точек зрения на причину перидермообразования. Многие исследователи указывают, что перидерма у сосновых формируется в течение первого же года жизни побега. По данным И,П, Бородина перидерма закладывается в июне июле, а по сведениям Л. А. Иванова во второй половине лета. Вопрос о времени возникновения перидермы важен и с той точки зрения, что может пролить свет на причины
ее формирования. В гг. Воронежа, и одно и двулетние сеянцы i vi . В период с 5 мая по августа через . В.М. Естественно, формирование перидермы, как и вообще начало развития побега, определяется климатическими условиями и не совпадает по годам. Процесс формирования распространяется от основания к вершине и различие в сроках начала и окончания формирования перидерм в основании и у вершины однолетних стеблей составляет дней. Возраст дерева на примере i vi видимо, не имеет значения, так как и у сеянцев, и у однолетних стеблей деревьев формирование перидермы происходит одновременно. Окончание формирования ее зависит от места ее заложения. У видов, перидерма которых закладывается субэпидермалъно или субгиподермалъно, окончание ее формирования происходит недели на две раньше, чем у видов, имеющих листовые подушки i, ix . Выявленные нами сроки формирования перидерм совпадают с теми, которые указывает для сосен Турции Н. Багда . Повреждение эпидермы, если таковое имеет место, вызывает лишь усиленное образование феллемы. Раннее заложение феллогена и формирование перидермы по всей окружности побега противоречит точке зрения Ф. Н. Крашенинникова , Л. А. Иванова , В. Ф. Раздорского , В. Г. Александрова , которые утверждают, что причиной образования перидермы является разрыв эпидермы вследствие роста стебля в толщину. Не согласуются данные наших исследований с мнением аберланда . На наш взгляд, появление феллогена и формирование им феллемы и феллодермы один из этапов процесса развития побега, обусловленного генетической программой. В этом нас убеждает неодинаковый характер формирования перидермы у разных видов. Например, у видов x перидерма полностью формируется только на третий год Еремин В. М., д, заложение феллогена происходит локально, отдельными пятнами. Объяснить такое явление с точек зрения названных выше авторов не представляется возможным. Место заложения перидермы считается важным признаком в систематике i . На основании наших данных мы выделяем у сосновых три способа заложения перидермы Еремин В. Субэпидермальное заложение когда феллоген формируется из субэпидермальных клеток первичной коры i и сосны подрода , рис. Субгиподермальное заложение когда феллоген формируется из клеток паренхимы, примыкающих к гиподерме сосны подрода i, рис. Заложение феллогена под паренхимой листовых подушек,
когда феллоген вычленяется из клеток первичной коры, примыкающих К воздухоносной ткани ix, i,ix , рис. В однолетних стеблях исследованных видов феллоген и феллодерма не отличаются большим разнообразием. Феллоген однослойный, сложен живыми тонкостенными клетками, способными к многократному делению. Феллодерма двух трехслойная, клетки ее хорошо отличаются от прилегающих клеток первичной коры более плотным сложением. Они богаты пластидами и крахмалом i М. Наибольший интерес из составных тканей перидермы, безусловно, представляет феллема. Они похожи на каменистые i . Эти типы клеток находятся в различных соотношениях, что имеет диагностическое значение i . Эсау . Вейс vi . Для изучаемого семейства это мнение полностью подтвердилось. Клетки феллемы по форме напоминают паренхимные с числом граней до 5 .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.208, запросов: 145