Новая DcrA-DerB зависимая система транспорта ДНК бактериофагов в Escherichia coli K-12

Новая DcrA-DerB зависимая система транспорта ДНК бактериофагов в Escherichia coli K-12

Автор: Самсонов, Валерий Васильевич

Шифр специальности: 03.00.05

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2003

Место защиты: Москва

Количество страниц: 114 с. ил.

Артикул: 2618729

Автор: Самсонов, Валерий Васильевич

Стоимость: 250 руб.



Научнопрактическая значимость работы и практическое использование полученных результатов. II. Компоненты оболочки бактерий, как рецепторы фагов и колнцинов. Модель клеточной стенки Е. Основные пориновые белки. Л ПС основной компонент внешней мембраны. МуреиновыЙ слой. Липидные компоненты. Периплазма. Белки внешней мембраны, участвующие в транспорте веществ. Белки внутренней мембраны, участвующие в транспорте веществ. Гра. Искусственные способы введения ДНК в бактериальную клетку. Транспорт фаговой ДНК через мембрану. Адсорбция. Бактериофаг Т4. Бактериофаг Т7. Бактериофаги Т5 и ВБ. Бактериофаг Т1. Бактериофаг 4. Фаги с разными рецепторами. Контактные сайты. Проникновение через пептидогликан. Таксономия вирусов бактерий. Транспорт колининов в бактерии. Некоторые лолифункииональиме системы мембраны Б. Топ система. III. Среды и реактивы. Клонирование гена . Анализ адсорбции С1 и С6 фагов. Получение мембранных фракций клеток . Измерение необратимости адсорбции фагов. Электронная микроскопия. Выход фага
. Анализ инактивации бактериофага. ПЦР амплификация рибосомальных фрагментов. IV. РЕЗУЛЬТАТЫ. Бактериофаг С6. Идентификация рецептора для С6. С1 и С6. Принципы, лежащие в основе новой системы прямого отбора рекомбинантных плазмид с возможностью последующей интеграции клонированного фрагмента в хромосому. Примеры клонирования фрагментов ДНК, содержащих ген ША придаст клетке устойчивость к тетрациклину и участка генома фага 3 придает клетке устойчивость к некоторым лямбдоидным фагам. ГеА и участок хромосомы фага 3. VI. ВЫВОДЫ. VII. Актуальность темы. Механизмы транспорта различных веществ внешней среды через оболочку бактерий, таких как сахара, аминокислоты, комплексы железа, витамины, антибиотики, нуклеиновые кислоты интересуют ученых с давних пор. И этот интерес не ослабевает, подогреваясь интересом создания искуственных мембран. Именно поэтому в последние годы предпринимаются значительные усилия 0 изучению функций, синтеза, химического состава структурных компонентов оболочки грамотрицательных бактерий, особенно, ii i и i. Транспорт различных веществ внешней среды через мембраны бактерий осуществляется специфическими транспортными белками. Сравнение их структуры и аминокислотных последовательностей указывает на консерватизм данных макромолекул не только бактерий, но также многих транспортеров клеток животных. Таким образом, изучение бактериальных транспортных систем исключительно важно для нашего понимания общих механизмов переноса веществ через клеточную мембрану. Наличие общих структурных мотивов и эволюционирующих областей предполагает, что многие транспортеры содержат центральный модуль, образующий трансмембранный канал, через который растворенные вещества могут проникать в клетку. Механизмы энергизации можно рассматривать как вторичные характеристики, добавленные к этим фундаментальным транспортирующим единицам. Следствием широкомасштабного использования антибиотиков в медицине стало возникновение и распространение патогенных штаммов бактерий, обладающих устойчивостью ко многим из них. В связи с этим в последнее время ожила идея фаготерапии, т. Одной из функций хвостовых белков фага является опознавание специфических участков рецептора, находящегося в клеточной оболочке. Это первый этап взаимодействия клетки и фага, предшествующий инъекции вирусной ДНК внутрь клетки. Обычно один фаг узнает только один белок внешней мембраны, но существуют и исключения, когда фаг может использовать два или три различных белка в качестве рецепторов Могопа Я. Вторым этапом инфицирования является инъекция ДНК фага внутрь клетки. Для этого некоторым вирусам необходимы дополнительные белки внутренней мембраны или периплазмы. Одним из способов, позволяющим находить минорные, несущественные в лабораторных условиях белки мембран, является изучение бактериальных мутантов, дефектных но адсорбции соответствующих фагов и транспорту бактериоцинов. В.Н. Крылов. Цель и задачи исследования. Новизна результатов. I и С6 обладают способностью к обшей трансдукции.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.201, запросов: 145