Биоморфология орхидных (Orchidaceae Juss.) России и Японии

Биоморфология орхидных (Orchidaceae Juss.) России и Японии

Автор: Татаренко, Ирина Васильевна

Шифр специальности: 03.00.05

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2007

Место защиты: Москва

Количество страниц: 433 с. ил.

Артикул: 4037366

Автор: Татаренко, Ирина Васильевна

Стоимость: 250 руб.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение.
ГЛАВА 1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОРХИДНЫХ РОССИИ И ЯПОНИИ.
1.1. Краткий обзор современной системы орхидных
1.2. Орхидные России.
1.3. Орхидные Японии.
1.4. Распространение орхидных в России и Японии
1.5. Экологофитоценотическая характеристика.
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Объем изученного материала
2.2. Методы исследования.
2.2.1. Методика биоморфологического анализа
2.2.2. Методика морфологоанатомических исследований.
2.2.3. Методика определения продолжительности покоя и особенностей прорастания семян орхидных в природе
2.2.4. Методика выращивания орхидных на питательных средах
в асимбиотических условиях
2.2.5. Методика изучения сезонного ритма развития растений.
2.2.6. Методика изучения микоризы
2.2.7. Экспериментальное изучение особенностей микоризообразования и морфогенеза растений.
2.3. Схемы побеговокорневых комплексов орхидных России и Японии
ГЛАВА 3. ПОБЕГОВЫЕ И КОРНЕВЫЕ СИСТЕМЫ НАЗЕМНЫХ И НЕКОТОРЫХ ЭПИФИТНЫХ ОРХИДНЫХ.
3.1. Морфологические исследования побеговых систем орхидных обзор литературы
3.2. Особенности побеговых и корневых систем
3.2.1. Моно и симподиальнос нарастание побегов
3.2.2. Циклы развития и продолжительность жизни побегов.
3.2.3. Ветвление побегов
3.2.4. Направление роста побегов
3.2.5. Листья и листорасположение.
3.2.6. Корневая система
3.3. Видоизменения вегетативных побегов
3.4. Соцветия
Выводы к главе 3.
ГЛАВА 4. КЛАССИФИКАЦИЯ ЖИЗНЕННЫХ ФОРМ ОРХИДНЫХ.
4.1. Классификации жизненных форм растений обзор литературы
4.2. Жизненные формы орхидных России и Японии
4.2.1. Классификационные признаки
4.2.2.0бщие характеристики жизненных форм орхидных России и Японии.
Заключение к главе 4.
ГЛАВА 5. НАЧАЛЬНЫЕ СТАДИИ И РАЗНООБРАЗИЕ ТИПОВ
ОНТОГЕНЕЗОВ
5.1. Семена
5.2. Протокормы
5.3. Скорость онтогенезов
Выводы к главе 5.
ГЛАВА 6. СЕЗОННОЕ РАЗВИТИЕ.
6.1. Феноритмотигты орхидных России и Японии.
6.2. Сезонное внутрипочечное развитие побегов
ГЛАВА 7. МИКОРИЗА ОРХИДНЫХ.
7.1. Специфичность микоризных симбионтов орхидных обзор литературы.
7.2. Органы локализации микоризы.
7.3. Различия в стратегии микоризообразования у орхидных разных жизненных форм
ГЛАВА 8. МОДУСЫ ЭВОЛЮЦИОННЫХ ПРЕОБРАЗОВАНИЙ ЖИЗНЕННЫХ ФОРМ ОРХИДНЫХ.
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Для изучения сезонных изменений в количестве и состоянии грибовсимбионтов, образующих микоризу, видов орхидных были собраны в течение вегетационных сезонов, а виды папа i, ii ii, i i, i, i ii и i i были изучены на протяжении всего календарного года, включая зимний период. Интенсивность микоризной инфекции варьирует у растений, относящихся к разным возрастным группам Сизова, Вахрамеева, Маракаев, . Для сравнения интенсивности микоризы среди видов разных жизненных форм, произрастающих в разных экологических и географических условиях, были изучены только взрослые растения, собранные в период цветения. Поскольку корни разного возраста у многолетних орхидных могут быть инфецированы в разной степени i Татарснко, , для сравнительного анализа были использованы только корни вегетирующего в данном сезоне годичного побега. Для количественной характеристики микоризной инфекции мы использовали метод разработанный И. А Селивановым с коллегами Крюгер, Селиванов, Селиванов, . Образцы от 5 растений каждой онтогенетической группы из каждого местообитания были фиксированы в спирте. Корни были обследованы целиком, если их длина не превышала 4 см. У более длинных корней подсчет микоризной инфекции проводился на участках 1. Корни были мацерированы до размягчения в КОН, затем покрашены ii , с последующей дифференциацией окраски молочной кислотой. Затем серии препаратов на предметных стеклах были изготовлены путем раздавливания кусочков корней покровными стеклами. Препараты хранились в глицерине. Корневища, клубни и столоны были обработаны тем же способом. Поперечные срезы корней и корневищ были сделаны в каждом образце для более подробного изучения морфологии гиф грибов и их распространения. Грибы, проникающие в сосудистую систему корней, были определены как паразитические и при подсчетах микоризной инфекции не учитывались. Шестибальная шкала была использована для оценки количества гриба в каждом поле зрения. Мы учитывали два показателя 1 интенсивность микоризной инфекции, С, по формуле, предложенной И. Экспериментальное изучение особенностей микоризообразования и морфогенеза растений. Данное исследование было проведено на примере популяции й. Можайском районе Московской области. Материал собирали в 7кратной повторности в течение всего вегетационного сезона, начиная с момента появления над землей верхушек зеленых листьев и заканчивая стадией полного засыхания листьев и отмирания цветоносов. Еще растений были затенены полностью при помощи картонных коробок. У 5 растений были удалены надземные части побегов. Далее материал был собран в соответствии с графиком 5 июня, июня, 1 июля, июля, августа и августа. В эти дни были собраны по 5 полузатсненных, 5 полностью затененных и 5 контрольных растений. Больше отрастание листьев не наблюдалось. Эти особи были выкопаны июля 2 шт. Освещенность измерялась при помощи фотоэкспонометра и на момент закладки эксперимента составляла ед. К середине июня увеличилась высота травостоя на участке, в связи с чем освещенность у поверхности почвы уменьшилась до 6 ед. При этом растения, которые первоначально находились в условиях около от полной освещенности, через месяц оказались практически полностью затененными. Листья контрольных не затененных растений, расположенные на высоте см над поверхностью почвы, в течение всего периода наблюдений оставались в условиях достаточной освещенности ед. У всех собранных растений были измерены размеры подземных органов ширина молодых клубней, длина их окончаний, длина придаточных корней в основании почки возобновления, высота почки возобновления. В каждой пробе старые придаточные корни и окончания старых клубней были зафиксированы в этаноле. Кроме того были зафиксированы молодые корни и клубневые окончания растений в пробах от авгу ста и августа. Дальнейшая обработка фиксированного материала и статистический анализ данных были проведены по методу И. А. Селиванова с некоторыми модификациями Татаренко, Та1агепко, . Интенсивность микоризной инфекции С была определена отдельно в придаточных корнях и тонких клубневых окончаниях.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.205, запросов: 145