Биоморфология вероник России и сопредельных государств

Биоморфология вероник России и сопредельных государств

Автор: Савиных, Наталья Павловна

Шифр специальности: 03.00.05

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2000

Место защиты: Москва

Количество страниц: 467 с. ил.

Артикул: 262018

Автор: Савиных, Наталья Павловна

Стоимость: 250 руб.

Биоморфология вероник России и сопредельных государств  Биоморфология вероник России и сопредельных государств 

ВВЕДЕНИЕ. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ, ВЫНОСИМЫЕ НА ЗАЩИТУ
ГЛАВА 1. РОД VI . ОБЪЕМ, ГЕОГРАФИЯ,
ЭВОЛЮЦИЯ
1.1. Объем рода Vi
1.2. География и экология вероник.
1.3. Морфология вероник.
1.4. Эволюция рода Vi.
1.5. Эволюция жизненных форм
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИСЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 3. МЕТОДОЛОГИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ К ХАРАКТЕРИСТИКЕ ОБЪЕКТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ТЕРМИНОЛОГИЯ.
ГЛАВА 4. БИОМОРФОЛОГИЯ ВИДОВ VI.
4.1. Таксономия, ареал, экология, история, биоморфология видов
секции ii
4.1.1. Таксономия, ареал, экология, история, объекты исследования.
4.1.2. Ареал, экология, биоморфология видов подсекции ii . .
4.1.3. Ареал, экология, биоморфология вероник подсекции i . .
4.1.4. Ареал, экология, биоморфология V. i .
подсекция i . .
4.1.5. Ареал, экология, биоморфология модельных видов подсекции i .
4.1.6. Ареал, экология, биоморфология модельных видов подсекции ii
4.1.7. Ареал, экология, биоморфология V. ii , подсекция ii i. x .
4.1.8. Заключение
4.2. Таксономия, ареал, экология, история, биоморфология видов секции i. i
4.2.1. Таксономия, ареал, экология, история секции объекты исследования
4.2.2. Ареал, экология, биоморфология видов подсекции
4.2.3. Ареал, экология, биоморфология видов подсекции . . .
4.2.4. Заключение.
4.3. Таксономия, ареал, экология, история, биоморфология видов секции Vi.
4.3.1. Таксономия, ареал, экология, история секции
Vi объекты исследования
4.3.2. Ареал, экология, биоморфология вегетативно неподвижных видов.
4.3.3. Ареал, экология, биоморфология вегетативно подвижных видов с неспециализированной
морфологической дезинтеграцией
4.3.4. Ареал, экология, биоморфология видов со специализированной морфологической дезинтеграцией.
4.3.5. Ареал, экология, некоторые особенности биоморфологии отдельных видов с розеточными побегами
и однолетника.
4.3.6. Заключение.
4.4. Таксономия, ареал, экология, история, биоморфология видов секции Vi .
4.4.1. Таксономия, ареал, экология, история секции Vi, объекты исследования
4.4.2. Ареал, экология, биоморфология видов подсекции ii .
4.4.3. Ареал, экология, биоморфология V. ii V.
4.4.4. Биоморфология видов подсекций i i, i. . ., i . .,
. ., i ., ii i. x . ., i ., i i. x
. ., i . .
4.4.5. Заключение
4.5. Таксономия, ареал, экология, биоморфология видов секции i
4.6. Однолетники в роде Vi разнобразие, модусы происхождения и эволюция
4.6.1. Состав, географическое распространение, экология, происхождение однолетников, объекты исследования.
4.6.2. Биоморфология однолетников
4.6.3. Ареал, экология, биоморфология V. iii .
4.6.4. Возможные пути возникновения однолетних вероник.
ГЛАВА 5. РОД НЕВЕ X . ГЕОГРАФИЯ, ТАКСОНОМИ, ЭКОЛОГИЯ
5.1. Таксономия, география, экология, некоторые аспекты
эволюции
5.2. Побегообразование и строение куста ii i
5.3. Особенности побегообразования у видов рода .
ГЛАВА 6. СИСТЕМА, СРАВНИТЕЛЬНЫЙ МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ, ОСНОВНЫЕ МОДУСЫ ЭВОЛЮЦИОННЫХ ПРЕОБРАЗОВАНИЙ И ЭВОЛЮЦИЯ ЖИЗНЕННЫХ ФОРМ ВЕРОНИК.
6.1. Система жизненных форм вероник
6.2. Строение побеговых систем вероник.
6.2.1. Строение побегов
6.2.2.0собенности цветорасположения у вероник
6.2.3. Розеточные травы в роде Vi
6.2.4. Модели побегобразования.
6.3. Строение особей.
6.3.1. Строение особей с позиции модульной организации
6.3.2. Строение особей с позиции морфологической целостности
6.4. Внутривидовое разнообразие вероник и модусы возникновения поливариантности.
6.5. Основные тенденции в изменении жизненных форм вероник
6.5.1. Эволюция соцветий.
6.5.2. Формирование монокарпических побегов
6.5.3. Происхождение розеточных трав.
6.5.4. Формирование длиннопобеговых травянистых
биоморф .
6.6. Эволюция жизненных форм в роде Vi.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА


Сонорской области. Повидимому, уже в начале плейстоцена американские популяции были изолированы от европейских. Кроме того, надо принять во внимание и то, что оледенения в разных районах были далеко не синхронны. Возможно, что в Гималаи вид проник в то же время, что и в высокогорья Западной Европы и Америки. Таким образом, подвиды начали формироваться с начала плейстоцена. Предковым таксоном для V. V. i , x i а может быть, и другой вид подсекции i, ареал которого частично совпадает с ареалом V. Несомненно, что ареал последней на протяжении четвертичного периода подвергался значительным изменениям. В настоящее время он имеет выраженный арктоальпийский характер. Другой пример ареалов, носящих явный отпечаток плейстоценовых процессов, относится к микротермной группе видов, а именно к подсекции секция Vi, включающей всего лишь два вида. Один из них, V. Европы на восток до Карпат, другой V. Камчатке, Курильских и Командорских островах. Виды весьма близки, различаются, главным образом, размерами цветков. Трудно объяснить распространение подсекции чем либо иным, кроме миграций из высоких широт в Альпы с последующей регрессией ареалов. Именно четвертичными оледенениями можно объяснить и распространение пребореальных V. V. ii , удаленных друг от друга на км. Среди вероник южнорусских степей выделяются все три флоро генетических элемента, определенных М. Г. Поповым Еленевский, . К древнесредиземноморским видам относится V. Украины, Кавказа и Малой Азии. V. x ЛИ. V. i . К группе остепненных бореальных лесных видов V. V. iii. V. i. В настоящее время он расчленен на подвиды боровой и лесостепной V. V. i . V. i . V. i . V. i . В качестве разных подвидов V. А.Г. Еленевский предполагает, что исходные формы V. Однолетние вероники за исключением уже упоминавшихся V. V. i, повидимому, возникли в неогене. Развитие наиболее крупной из однолетников секции i представляет собой типичный случай формирования древнесредиземноморской группы. Среди подсекций секции i наиболее древней признаны iii, i и i. При этом виды подсекции iii обладают наибольшим сходством с многолетниками подсекции ii секции Vi. Возможно, подсекция iii возникла в недрах секции Vi, которая и дала начало секции i, повидимому, в конце миоцена начале плиоцена. На протяжении плиоцена шла эволюция в сторону эфемеризации, связанной с редукцией вегетативной сферы. Вместе с тем в это время эволюция секции i шла параллельно с ксерофильными ветвями секции Vi, вплоть до образования параллельных групп в общих центрах нагорноксерофильной флоры, таких как подсекции iii и i. Средиземья. V. i. На основании анализа ареалов видов А. Г. Еленевский предполагает, что секция ii возникла на Кавказе или в Малой Азии в начале палеогена от растений с ползучими побегами и обедненными соцветиями из секции Vi. Однако определенных данных на этот счет он не приводит. Наиболее продвинута среди однолетников секция i, но непосредственные связи ее не установлены. Как справедливо замечено А. Г. Еленевским, он наметил основные пути эволюции рода. Тем не менее, на основании его гипотезы можно представить основные этапы эволюции рода Vi. Изучение эволюции жизненных форм вероник дополнит эти представления новыми данными. Специальных работ по эволюции жизненных форм вероник в пределах рода нет. В литературе эта проблема обсуждается в связи с систематикой и филогенией рода Вульф, , Афанасьева, и др. Еленевский, . Отдельные исследования жизненных форм в пределах секций выполнены Т. И. Серебряковой и Т. Н. Кагарлицкой , Т. Н. Кагарлицкой , нами Савиных, , , , и др Некоторые авторы Цвелев, рассматривают проблемы эволюции жизненных форм отдельных групп вероник. Представления Цвелева об эволюции видов рода Vi основаны на исследованиях только вероник родства V. Тем не менее, гипотеза этого ученого интересна и заслуживает внимания. Суть представлений Цвелева об эволюции вероник в следующем. Непосредственные предки вероник, как и первичные цветковые растения, были полурозеточными горными травами, типа коровяка, сформировавшимися до начала неогена.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.286, запросов: 113