Биология размножения и генетическая изменчивость кирказона маньчжурского (Aristolochia manshuriensis Kom.) в Приморском крае

Биология размножения и генетическая изменчивость кирказона маньчжурского (Aristolochia manshuriensis Kom.) в Приморском крае

Автор: Наконечная, Ольга Валериевна

Автор: Наконечная, Ольга Валериевна

Шифр специальности: 03.00.05

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2007

Место защиты: Владивосток

Количество страниц: 143 с. ил.

Артикул: 3312216

Стоимость: 250 руб.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение
Глава 1. Обзор литературы.
1.1. Общая характеристика представителей сем. АгШо1осЫасеае.
1.1.1. Филогенетические взаимоотношения внутри сем. АтЫосЫасеае.
1.1.2. Особенности репродуктивной биологии представителей сем. Атю1осЫасеае .
1.1.3. Биология опыления, завязывание семян.
1.2. Кирказон маньчжурский АтЫосМа тапзИипепБ Кош. Носдиагйа тагикипепз как объект исследования.
1.3. Генетическая изменчивость растений.
1.3.1. Генетический полиморфизм природных популяций и методы его исследования.
1.3.2. Факторы, влияющие на уровень генетической изменчивости растений
1.3.3. Подразделенность и дифференциация природных популяций
1.3.4. Процессы в малых и изолированных популяциях растений.
Глава 2. Материалы и методы.
2.1. Материалы.
2.2. Методы
2.2.1. Изучение биологии размножения
2.2.1.1. Цитологическое изучение репродуктивных органов
2.2.1.2. Исследование динамики цветения и плодообразования.
2.2.2. Анализ изоферментов
2.3. Статистическая обработка результатов
Глава 3. Репродуктивная биология АгЫо1осЬш тапзкипеюк.
3.1. Способность к вегетативному размножению.
3.2. Морфологическое и анатомическое строение репродуктивных органов.
3.3. Биология цветения, плодообразование.
Г лава 4. Аллозимный полиморфизм популяций А. таткипепзк.
4.1. Описание ферментных систем
4.2. Генетическая структура и изменчивость популяций А. таюкипеми.
4.3. Подраздсленность и дифференциация популяций А. татИипепт.
Заключение.
Выводы .
Литература


Оболочки микроспор этого типа у рода ii встречаются у . . , А. Кроме этого типа, у некоторых видов рода ii встречаются микроспоры дистальнобороздовидные, дистальномонокольпатные и дистальнодвухкольпатные . . , . У покрытосеменных разнообразные механизмы опыления развиты для единственной цели перенос пыльцы с одного растения на рыльце пестика другого растения. У многих видов в процессе перекрестного опыления важную роль играют опылители Гринфельд, , Фергли, Пэйл, . В литературе встречаются данные об опылении некоторых представителей сем. ii , , i, , , , i, , , , , i, . Перенос пыльцы на рыльце пестика с помощью насекомых, повидимому, является обычным для представителей рода ii, их цветки хорошо приспособлены для удержания насекомых , , . Фактически, они представляют собой великолепную ловушку отгиб околоцветника соединен с мешочком посредством прямой воронковидной, слегка или образного изогнутой узкой трубки. Трубка околоцветника часто с сигнальной дорожкой и вздутой частью мешочком. В верхушечной части мешочка стенка некоторых видов полупрозрачная и формирует окошко для пропускания света. Внутри трубки обычно находятся волоски или сосочки Нои, . Одиночные 45 клеточные волоски богаты цитоплазмой и наклонены преимущественно только в одном направлении пути , i, , , , , . Эти волоски позволяют насекомым забраться внутрь цветка, но препятствуют их выходу. Когда тычинки раскрываются, пыльца падает на поверхность камеры, образованной при вздутии околоцветника i, , , одновременно клетки волосков теряют тургор и больше не удерживают затворников. Насекомые контактируют с раскрывающимися тычинками, обсыпаются пыльцевыми зернами и покидают цветок с грузом пыльцы. Впоследствии они могут посетить другие цветки, осуществляя перекрестное опыление , i, , i, I0 , , i, . Насекомые, главным образом мухи, иногда муравьи, привлекаются запахом гниения или падали, орехов, грибов и т. , , , , . i, . Насекомое, попадая в цветок, питается нектаром и другими пищевыми субстанциями железистых волосков или секретом рыльца , , , , i, , , i, . Все виды ii, изученные до настоящего времени, опыляются мухами из разных семейств, включая ii, i, iiii, i, i и i , , , i, , , i, , , , , . . в своей работе сообщил, что цветки некоторых видов ii . . , . . . Другие виды рода ii привлекают несколько видов потенциальных опылителей, например, . , . Посетители цветков . ii, i и iii , , v, , . Основными опылителями бразильских видов . . являются представители семейств i и iiii, xi и i опыляли . , , , . В Японии вид i i посещает цветки . i . . xi i, . Виды рода ii проявляют специализацию опыления. Пространство между гиностемием и полостью стенки коррелирует с высотой торакса фактического опылителя мухи. Так, у . . i 1. . iii, 1. Таким образом, неопыляющие посетители могут различаться среди опылителей, т. i, i и ii, попадают внутрь и свободно покидают цветки . . i, . , . Цветки представителей сем. ii часто дихогамные Жизнь растений, Нои, . Протогинию у некоторых представителей рода ii наблюдали Е. Варминг , Р. Ветштейн , . i . .М. i, . . сообщают, что цветки . . протоандричные, но при изучении микрогаметогенеза и мегагаметогенеза у .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.210, запросов: 145