Участие ганглиозидов в функциональной деятельности головного мозга

Участие ганглиозидов в функциональной деятельности головного мозга

Автор: Туманова, Сусанна Ювенальевна

Количество страниц: 395 c. ил

Артикул: 4031039

Автор: Туманова, Сусанна Ювенальевна

Шифр специальности: 03.00.04

Научная степень: Докторская

Год защиты: 1984

Место защиты: Ленинград

Стоимость: 250 руб.

ОГЛАВЛЕНИЕ
В б е д е н и е .
I. Обзор литературы.
Современные представления о ганглиозидах головного мозга
1.1. Состав и строение ганглиозидов мозга .
1.1.1. Церамидная часть и ее состав .
1.1.2. Состав олигосахаридной части ганглиозидов мозга.
1.1.3. Нейраминовая кислота ганглиозидов мозга
1.2. Гетерогенность и номенклатура ганглиозидов головного мозга .
1.3. Структура индивидуальных ганглиозидов головного мозга
1.3.1. Моносиалоганглиозиды .
1.3.2. Дисиалоганглиозиды .
1.3.3. Трисиалоганглиозиды
1.3.4. ГГолисиалоганглиозиды
1.4. Биосинтез ганглиозидов .
1.5. Деградация ганглиозидов головного мозга
1.6. Содержание и локализация ганглиозидов в головном мозге
1.6.1. Распределение ганглиозидов в субклеточных элементах головного мозга .
1.7. Организация ганглиозидов в нейрональных мембранах.
1.7.1. Ориентация ганглиозидов в мембране .
1.7.2. Мицеллообразование ганглиозидов
1.7.3. Ганглиозиды компоненты экстраклеточного матрикса .
1.8. Ганглиозиды рецепторы в ЦНС
Стр.
1.9. Иммунологические свойства ганглиозидов
1 Участие ганглиозидов в клеточных контактах и межклеточных взаимодействиях
1 Участие ганглиозидов в синаптической трансмиссии
2. Методы исследований НО
2.1. Выделение ганглиозидов головного мозга НО
2.1.1. Препаративное выделение ганглиозидов головного мозга .
2.1.2. Выделение ганглиозидов из клональных сублиний мышиной нейробластомы С
2.2. Определение количества ганглиозидов головного
мозга .
2.2.1. Определение удельной радиоактивности общих ганглиозидов мозга .
2.3. Количественное определение ацетилнейраминовой кислоты .
2.3.1. Тиобарбитуровый метод .
2.3.2. Резорциновый метод
2.3.3. Периодаттиобарбитуровый метод
2.3.4. Периодатрезорциновый метод .
2.4. Выделение составных компонентов ганглиозидов мозга
2.4.1. Выделение ацетилнейраминовой кислоты из ганглиозидов .
2.4.2. Выделение и количественное определение и ацетилгалактозамина ганглиозидов мозга .
2.4.3. Выделение и определение количества и удельной радиоактивности сфингозина ганглиозидов .
2.4.4. Изучение зкирнокислотного состава ганглиозидов головного мозга .
Стр.
2.5. Разделение ганглиозидов методом тонкослойной хроматографии
2.5.1. Определение количества и удельной радиоактивности индивидуальных ганглиозидов .
2.6. Выделение ганглиозидов из субклеточных фракций
коры головного мозга
2.7. Определение активности нейраыинидазы в ткани мозга
2.8. Постановка экспериментов .
3. Результаты исследований .
3.1. Изучение метаболизма ганглиозидов головного мозга.
3.1.1. Интенсивность обмена общих ганглиозидов головного мозга
3.1.2. Обмен церамидной и олигосахаридной частей молекул ганглиозидов головного мозга I
3.1.3. Метаболизм индивидуальных ганглиозидов головного мозга .
3.1.4. Метаболизм ы ацетилнейраминовой кислоты и
н ацетилгалактозамина основных индивидуальных ганглиозидов головного мозга
3.1.5. Метаболизм индивидуальных ганглиозидов субклеточных структур головного мозга . 2I
3.2, Ганглиозиды при некоторых формах патологии
3.2.1. Ганглиозиды опухолей мозга человека
3.2.2. Атипичная форма ганглиозидоза . .
3.2.3. Изучение гликолипидного состава нейробластомы
3.3. Изучение взаимодействия ганглиозидов головного
мозга с ионами металлов и нейромедиаторами
3.3.1. Исследование взаимодействия ганглиозидов с одно
и двухвалентными металлами
Стр.
3.3.2. Изучение взаимодействия ганглиозидов головного мозга с ионами меди .
3.3.3. Изучение взаимодействия ганглиозидов головного
мозга с некоторыми нейромедиаторами
3.4. Участие ганглиозидов в модификации нейрональных
мембран
3.4.1. Оацетилирование ганглиозидов один из возможных механизмов изменений их структуры .
3.4.2. Десиалирование ганглиозидов как процесс модификации нейрональных мембран В
3.4.2.1. Изучение активности растворимой нейраминидазы головного мозга Г
3.4.2.2. Изучение активности мембраносвязанной нейраминидазы головного мозга
4. 3 а к л ю ч е н и е
5. В ы в о д ы .
6. Список литературы
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Вторая категория, необычайно многочисленная, начинается с гликозилцерамида и подразделяется на несколько серий, в зависимости от природы третьего углеводного остатка, присоединенного к глюкозилцерамиду рис. В этой категории лакто и мукосерии содержат ганглиозиды, выделенные из периферической нервной системы 1а еЪ а1. Рис. Рис. Гликосфинголипиды, образующиеся из глюкозилцерамида Крепе, Ашмарин, . И эритроцитов позвоночных i , ЯаЪапаЪе ,
, а. Мозг млекопитающих содержит минорные количества ганглиозидов этих серий, в основном, моносиалоганглиозид Зщ и дисиалоганглиозид . Большинство известных ганглиозидов свыше , включающих основные ганглиозиды головного мозга позвоночных, принадлежат ганглио и неолактосериям , , , i , , v , i , i , Ii , i , , . Структуры изолированных и охарактеризованных к настоящему времени ганглиозидов головного мозга представлены в следующем разделе. Моносиалоганглиозиды головного мозга позвоночных животных представлены в таблице 1. Отмечая разнообразие олигосахаридной части существующих моносиалоганглиозидов, следует подчеркнуть, что число индивидуальных ганглиозидов с одной молекулой ацетилнейраминовой кислоты за последние лет увеличилось более чем в 2 раза. I, 2 и 3 углеводных остатка, соответственно. Тогда как во вновь открытых моносиалоганглиозидах прослеживается большее разнообразие. Таблица 1. Гал3 хацГал Гал Глгак Цер
И. Гал КацГалО 4Гал5 4Глкр Цер
3. КиЬл, Бгобег, ЕиЬп,ТГвбапйЬ ,а БуопаегЬот Ьеееп а. Б1оГуп,БЪоГГуп,1 оГ7п а. НгаЬауав ей а. Напса, атакауа, Риго, 8еуГге еЬ а. Ки1т,7евааС, Ь Еепк,Беогехаз, Бйаои,КсС1иег, Ье1ееа еЪ а. Продолжение таблицы 1. Ь е с. ЪБ, . Меа, . Бигик а. ОМйоп е а. ВооЪЬ еЪ а. БЪоГГуп , вэеуп, . Кроме того, охарактеризован моносиалоганглиозид, в котором ыацетилгалактозамин связан с интернальной галактозой ГЗгликозидной связью,, а не , как в . На этом разнообразие моносиалоганглиозидов не кончается, как утверждают Нагаи и Яваыори Ыаа1 , 1ташюг1 , , оно может увеличиваться за счет появления в их составе молекулы гликолилнейраминовой кислоты и присоединения ее к различным молекулам галактозы см. Структуры дисиалоганглиозидов головного мозга, содержащих 2 молекулы ацетилнейраминовой кислоты, представлены в таблице 1. Ргебшап . В молекулах дисиалоганглиозидов появляется димерная кетозидная связь между ыацетилнейраминовьши кислотами. Появление в составе дисиалоганглиозидов гликолилнейраминовой кислоты приводит к большему разнообразию, чем в моносиалоганглиозидах, поскольку могут возникать различные формы с присоединением АНК или к ГНК либо к терминальной, Либо к интернальной молекулам галактозы. Более того, при наличии димерной связи сиаловых кислот возможны вариации благодаря связей или либо для ГНК, либо для я АНК рис. Кроме того, не исключено существование дисиалоганглиозидов, содержащих фукозу и гликолилнейраминовую кислоту. Таблица 1. С 2 . НГ ii . Продолнение таблицы 1. ОбознаГ чение
6. Гал и 4Глк Цер
2 АНК л АНК
Ье1ееп а. Ь а1. Напса, Напс1а,. Ьоа е а. Боапао еЬ а. О,. ГАГ Ц 5Й,. Рис. Разнообразие дисиалоганглиозидов изза присутствия двух типов нейраминовой кислоты Иайа , 1У7аиога , . Ьтатог1 , Ыаа , а. Гетерогенность ганглиозидов головного мозга, имеющих 3 молекулы К ацетилнейраыиновой кислоты на церамидный остаток, отражена в таблице 1. Таблица 1. Структура
1. Гал Глюк 1 Цер
2 ШК
,,. Кроме того, было установлено, что терминальная молекула и ацетилнейраминовой кислоты в димерной связи с интернальной галактозой трех ганглиозидов бтъ , Т1ъ и i спонтанно подвергается образованию лактона при нейтральном или слабокислом значении среды , . В более кислой среде образование лактонов может наблюдаться в сиаловых кислотах, имеющих другой тип связи. Наличие лактонов в составе ганглиозидов меняет их физикохимические свойства и безусловно увеличивает гетерогенность ганглиозидов головного мозга. Структуры самых полярных ганглиозидов головного мозга, содержащих от 4 до 5 молекул ацетилнейраминовой кислоты, приведены в таблице 1. Нейтральная тетрасахаридная часть в тетра и пентасиалоганглиозидах не изменена и аналогична таковой родительского моносиалоганглиозида 1 . Но зато она буквально обвешана молекулами сиаловых кислот в димерной и тримерной формах. Таким образом, в таблицах 1.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.198, запросов: 145