Ультраструктура клеток клубней картофеля под влиянием биогенных индуктора и супрессора, выделенных из возбудителя фитофтороза

Ультраструктура клеток клубней картофеля под влиянием биогенных индуктора и супрессора, выделенных из возбудителя фитофтороза

Автор: Акеньшина, Галина Владимировна

Шифр специальности: 03.00.04

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 1984

Место защиты: Москва

Количество страниц: 174 c. ил

Артикул: 3429587

Автор: Акеньшина, Галина Владимировна

Стоимость: 250 руб.



Как известно, устойчивость сортов и видов картофеля к фитофторозу контролируется двумя видами генов монофактериально генами, придающими картофелю полную устойчивость к определенным расам фитофторы ,, и полигенно, что обуславливает частичный, но зато одинаковый уровень защиты по отношению ко всем без исключения расам x , . Устойчивость, контролируемую генами, Ван дер Планк Ван дер Планк, назвал вертикальной, в отличии от полигенной, которая была названа им горизонтальной или полевой. Генетика моногенной устойчивости картофеля к возбудителю фитофтороза в течении ряда лет изучалась несколькими группами исследователей, которые в году, объединив свои усилия, предложили Международную систему взаимоотношений между сортами картофеля с генами и расами . К настоящему времени считается, что у картофеля имеется,по крайней мере, II доминантных генов фитофторустойчивости Попкова, . Соответственно столько же комплементарных генов вирулентности существует у возбудителя болезни Попкова, Камераз и др. Дорожкин, Вельская, . Это означает, что возможное число рас фитофторы теоретически может достигать 2П , где П число генов вирулентности У паразита ,. Взаимоотношения картофеля и возбудителя фитофтороза являются классическим примером теории Флора ген на ген ,. Это означает, что каждый сорт картофеля, обладающий генами устой
чивости, будет поражаться только теми расами паразита, которые обладают комплементарными генами вирулентности. По отношению же ко всем другим расам, не имеющим подобных генов, сорт будет устойчив. В основе моногеннойвертикальной фитофторустойчивости картофеля лежит реакция СВЧ. Внешним проявлением СВЧ является быстрая гибель тех клеток, в которые проникли гифы несовместимой расы паразита, вслед за чем погибает и сам паразит , i , i, i , i . На заключительном этапе СВЧреакдаи клубень картофеля образует демаркационные ткани, как бы отторгающие отмершие клетки хозяина вместе с патогеном. Это происходит в результате того, что здоровые клетки клубня вокруг места поражения приобретают меристематическую активность, образуют феллоген, который начинает делиться. Возникает перидерма, отграничивающая ойг инфекции. Некротизированная ткань как бы заключается в капсулу и активно вытесняется здоровыми тканями Гойман,. Интенсивность реакции СВЧ, то есть быстрота отмирания инфицированной клетки картофеля, зависит от физиологического состояния клубня, степени агрессивности патогена, его инфекционной нагрузки, времени между разрезанием клубня картофеля и его инфицированием i , i, i , ОзереПКОВСКаЯ И др. Ii . ДЭТЭленко и др. Чем выше уровень несовместимости, тем быстрее погибают инфицированные клетки картофеля и тем меньше зона некроза. Наоборот, обширная зона некроза свидетельствует о большем распространении гриба по тжаням растения. Клетки свеженарезанных дисков клубней картофеля значительно уступали по способности к СВЧответу клеткам черешков и листьев клетки черешков и листьев погибали в пределах часа после проникновения в них несовместимой расы гриба, тогда как клетки свеженарезанных дисков только через 7 и более часов Тотуота , Яоиие еъ а. Скорость СВЧгибели клеток клубня удавалось ускорить, если диски инфицировали не сразу после разрезания, а спустя некоторый период времени. По мере возрастания интервала времени между разрезанием и инфицированием увеличивалась скорость ВЧответа. Фуруиши и др. РигисМ , полагают, что интактные клетки клубней находятся в неактивном состоянии и поэтому неспособны к ВЧгибели. Поранение индуцирует их переход в активную форму, в результате чего клетка приобретает способность к СВЧответу. Проведенные Фуруиши опыты РагасМ а. СВЧответу необходим синтез белка. Обрабатывая ткани клубней бластицидином Б в различные сроки после их разрезания, удалось показать, что для образования белка, ответственного за повышенную реакционную способность, нужно не менее часов. Через часов после разрезания ткани клубней приобретали способность отвечать реакцией СВЧ примерно с такой же интенсивностью, как черешки и листья картофеля их гибель наступала через 1, часа после проникновения гифн несовместимой расы гриба. Для СВЧгибели клеток, уже находящихся в активном состоянии, синтез белка уже не нужен.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.282, запросов: 145