Технологические приемы получения концентратов аллоантител к эндотоксину Pseudomonas aeruginosa

Технологические приемы получения концентратов аллоантител к эндотоксину Pseudomonas aeruginosa

Автор: Лазыкина, Анна Викторовна

Шифр специальности: 03.00.04

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 1999

Место защиты: Киров

Количество страниц: 161 с. ил.

Артикул: 251445

Автор: Лазыкина, Анна Викторовна

Стоимость: 250 руб.

Технологические приемы получения концентратов аллоантител к эндотоксину Pseudomonas aeruginosa  Технологические приемы получения концентратов аллоантител к эндотоксину Pseudomonas aeruginosa 

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.
Глава 1. СИНЕГНОЙНАЯ ИНФЕКЦИЯ И ВОЗМОЖНОСТИ
ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
1.1 Синегнойная инфекция
1.1.1. Особенности формирования госпитальных штаммов
Р .i .
1.1.2. Факторы патогенности .i.
1.1.3. Строение эндотоксина Р i.
1.1.4. Протективная активность и лечебная эффективность концентратов антител к ЛПС .i
1.2. Методы получения препаратов иммуноглобулинов
1.2.1. Получение препаратов иммуноглобулина для внутривенного введения
1.2.2. Получение Iсодержащих препаратов иммуноглобулина .
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Методы заготовки плазмы доноров
2.2. Методы определения специфической активности образцов сыворотки и плазмы донорской крови и концентратов антител .
3.3. Изучение стабильности антител в плазме при хранении .
2.4. Методы получения концентратов антител.
2.5. Методы изучения физикохимических и иммунобиологических свойств концентратов антител
2.6. Экспериментальная оценка лечебной эффективности иммуноглобулина для внутривенного введения
2.7. Статистический анализ
Глава 3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТРЕБОВАНИЙ К ИСХОДНОМУ СЫРЬЮ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАТОВ АНТИТЕЛ К ЭНДОТОКСИНУ .i
3.1. Оценка содержания антител к эндотоксину синсгнойной палочки в коммерческих препаратах иммуноглобулина
3.2. Изучение содержания антител к эндотоксину .i в плазме неиммунизированных доноров .
3.3. Определение содержания антител к эндотоксину .i в плазме доноров, иммунизированных синегнойной вакциной
3.4. Стабильность антител к эндотоксину .i в плазме при хранении.
Глава 4. ПОЛУЧЕНИЕ КОНЦЕНТРАТОВ АНТИТЕЛ ИЗ ПЛАЗМЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ АНТИТЕЛА К ЭНДОТОКСИНУ .i, И ИЗУЧЕНИЕ ИХ СВОЙСТВ .
4.1. Оценка возможности получения концентрата иммуноглобулина для внутривенного введения, высокоактивного в отношении эндотоксина .i
4.1.1. Иммуноглобулин для внутривенного введения, полученный из антисинсгнойной плазмы .
4.1.2. Изучение лечебной эффективности иммуноглобулина для внутривенного введения в эксперименте . . .
4.2. Получение Iсодержащего концентрата антител путем обработки цельной плазмы мягкими осадителями и изучение его свойств.
4.3. I о держащий концентрат антител, полученный из осадка
фракции IIII1.
4.3.1. Разработка технологической схемы получения
Iсодержащего концентрата антител из осадка
фракции ИШ
4.3.2. Изучение физикохимических и иммунобиологических свойств Мсодержащего концентрата, выделенного из осадка НШ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


Диссертация изложена на 1 странице машинописи и состоит из введения, обзора литературы, главы с описанием материалов и методов, двух глав с изложением результатов собственных исследований, заключения, выводов и списка литературы. Библиография включает 0 источников, из них 5 отечественных и 5 зарубежных. Диссертация иллюстрирована рисунками и таблицами. Особенности формирования госпитальных штаммов Р. В последние лет существенно возросла роль инфекционных осложнений, вызываемых убиквитарными, оппортунистическими, условнопатогенными микроорганизмами 7,,,,,,3,3,6,0,7,9. Указанные микроорганизмы входят в состав нормального микробиоценоза человека и находятся в нейтралистских или симбиотических взаимоотношениях с макроорганизмом. Однако при определенных условиях, например, в случае нарушения иммунного статуса, они способны вызвать тяжелые патологические процессы в организме хозяина . Этиологическая структура инфекционных осложнений меняется во времени. До широкого распространения антимикробных химиотерапевтических средств ведущая эпидемиологическая роль принадлежала стрептококкам группы А, возбудителям газовой гангрены и рожи. Приблизительно с середины XX века, с развитием и повсеместным внедрением в клиническую практику антибактериальных химиопрепаратов первое место среди возбудителей инфекционных осложнений стали занимать стафилококки. В последние десятилетия отмечено возрастание этиологической значимости грамотрицательных условнопатогенных бактерий . По данным различных авторов, в настоящее время на их долю приходится до всех случаев инфекционных осложнений 4,4,0. Среди многочисленных инфекционных осложнений, вызываемых грамотрицательными условнопатогенными микробами, наиболее заметная роль принадлежит синегнойной инфекции. Возбудитель синегнойной инфекции, . Ж1утиков, расположенных монополярно политрихально палочку размером 1,5. За исключением новорожденных, СП практически безвредна для здоровых людей и поражает только больных с нарушениями иммунологической реактивности. Так, СГ1 является самым частым возбудителем нозокомиальных пневмоний до всех случаев, причиной около 8 всех инфекционных осложнений, осложнений травматологических больных, более осложнений ожоговой болезни, более осложнений у пациентов палат интенсивной терапии и отделений реанимации ,. К группам риска относятся также пациенты хирургических стационаров всех профилей , больные лейкозом ,3, со злокачественными новообразованиями ,8, нейтропенией любой этиологии 2, патологией дыхательного тракта, особенно, с кистозными фиброзами 4,7,1, заболеваниями почек и мочевыводящих путей 4. Весьма уязвимым для . Среди инфекционных больных . ОРВИ и пневмониями любой этиологии . Генерализованная форма может развиться из любого локального участка . Поскольку инфицирование СП иили проявление синегнойной инфекции происходит, как правило, в условиях медицинского стационара, важное значение при рассмотрении аспектов возникновения указанного инфекционного осложнения приобретает вопрос формирования госпитальных штаммов . Особую роль в этом процессе играет способность СП адаптироваться к условиям больничной среды. Она утилизирует большое число органических субстратов, не используемых другими представителями больничной микрофлоры , вырабатывает синильную кислоту, пиоцин и гшоцианнн, которые подавляют рост конкурирующих видов микроорганизмов . Вместе с выраженной устойчивостью к действию физических факторов, антисептиков и дезинфектантов это обеспечивает . Поэтому . СП могут быть выделены с большинства абиотических объектов предметов для ухода за больным, медикаментов мази, капли, медицинского оборудования, включая катетеры, хирургические инструменты, аппараты для искусственной вентиляции легких и т. Необходимо также отметить, что у практически здоровых людей СП колонизирует кожу у 0,2 обследованных, слизистую оболочку носа у 0,3 , зев от 3 до 6 , кишечник у обследованных . В этих условиях увеличение объема оперативных вмешательств, а также широкое распространение методов инвазивного инструментального обследования и лечения создают дополнительные возможности и пути инфицирования иммуноослабленных пациентов СП ,,6.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.914, запросов: 145