Молекулярная и функциональная гетерогенность фракции АТФ-6 Т-активина

Молекулярная и функциональная гетерогенность фракции АТФ-6 Т-активина

Автор: Санина, Ирина Васильевна

Шифр специальности: 03.00.04

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 1984

Место защиты: Москва

Количество страниц: 164 c. ил

Артикул: 3432577

Автор: Санина, Ирина Васильевна

Стоимость: 250 руб.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. Обзор литературы
1. Методы выделения и очистки тимических пептидных факторов
2. Физикохимическая характеристика тимических факторов.
3. Биологическая активность тимических факторов и механизм действия
4. Количество и взаимосвязь тимических факторов
5. Заключение.
ГЛАВА 2. Использованные материалы и методы исследования
I. Метод выделения фракции АФТ6 Тактивина. .
2 Методы, использовавшиеся при выделении субфракции Тактивина.
3. Методы, использовавшиеся для физикохимической характеристики субфракции Тактивина и АФТ6. . . . .
4. Методы оценки биологической активности субфракций Тактивина и АФТ6.
5 Статистическая обработка результатов. .
ГЛАВА 3. Результаты исследований.
1. Выделение субфракций Тактивина
2. Частичная физикохимическая характеристика фракции АФТ6 и субфракций Тактивина .
3. Тестирование биологической активности фракции АФТ6 и субфракций Тактивина
ГЛАВА 4. Обсуждение результатов .
ВЫВОДИ
ЛИТЕРАТУРА


Этот факт, а также возможность их применения в клинике с целью иммунокоррекции больных, страдающих первичными и вторичными иммунодефицитными заболеваниями, поставили перед биохимиками задачу выделения, очистки, физикохимической и биологической характеристики тимических факторов 4, , , , 2. Среди пептидных факторов, синтезируемых тимусом, принято различать три группы . Факторы, вовлеченные в физиологические процессы дифференцировки Тклеток. Факторы, обладающие фармакологической активностью и влияющие на лимфоциты благодаря формированию в их молекулах активных центров. Эти вещества индуцируют появление маркеров Тклеток и регулируют некоторые реакции, но не способны вызывать дифференцировку Тлимфоцитов и не участвуют в сложных процессах иммунорегуляции. Факторы, не влияющие на дифференцировку и функциональную активность Тклеток, то есть, балластные вещества. Наиболее известные тимические пептидные факторы относятся к первой группе, хотя предполагают, что некоторые из них после тщательного исследования могут быть перенесены во вторую группу. В настоящее время насчитывается около пептидных тимических факторов. Необходимо также упомянуть менее изученные пептидные тимические факторы тимоны А, В и С 6, 7, 8, гормон, стимулирующий лимфоциты ЛСГр 2, Т Х 1. Для того, чтобы определить, чем отличаются перечисленные выше тимические пептиды, каковы особенности их имыунорегуляторного влияния и механизм действия, каково истинное количество иммунологически активных тимических факторов, необходимо прежде всего ознакомиться со способами выделения, физикохимическими и биологическими свойствами наиболее известных пептидных факторов тимуса. Тимозин фракция 5 . Препарат выделяют из тимуса телят. Основные этапы выделения следующие гомогенизация тимуса в растворе хлористогонатрия, нагревание, осаждение ацетоном, высаливание сульфатом аммония, ультрафильтрация, гельхроматография на колонке с Сефадекеом с. Выход препарата 0 мг из I кг тимуса. СТФ , 4. Источник получения СТФ сыворотка свиньи, реже сыворотка других видов животных, в том числе и человека. Схематично процесс выделения можно представить следующим образом дефибринизация сыворотки, диализ, концентрирование на фильтрах БаПо им2 Ашсоп , фильтрация на Сефадексе 0, катионообменная хроматография на КМцеллюлозе, повторная гельфильтрация на Сефадексе Сп в иных условиях, обессоливание на Сефадексе МО и электрофорез. Выход СТФ 2 ыкг из л крови. ТГФ 2, 7. При выделении ТГФ из тимуса теленка последовательность процедур следующая гомогенизация ткани в натрийфосфатном буфере, диализ супернатанта, гельфильтрация на Сефадексе МО и 0,анионообменная хроматография на ДЭАЭ Сефадексе А. Л. Тимопоэтин 6, 1. Ашсоп, гельфильтрация на Сефадексе , адсорбционная хроматография на гидроксиаппатите, ионообменная хроматография на дАЕСефадексе. Выход препарата из I кг тимуса I мг. Тимостимулин 4. Препарат был выделен в институте фармакологии Сероно в Риме, отсюда и сокращенное название тимостимулина ТП Сероно. Этапы выделения гомогенизация тимуса теленка, экстракция ацетатом аммония, осаждение сульфатом аммония, ультрафильтрация на фильтрах Бао РМО Ашсоп, гельфильтрация на Сефадексах 0 и 0. Сывороточный фактор . Препарат выделяют из дефибринированной сыворотки крови человека. Основной процедурой при выделении СФ является многоэтапная ультрафильтрация на мембранах СепгПо сра ашсоп и разделение на других фильтрах с различной величиной пор. Убиквитин З Убиквитин выделен из тимуса теленка с помощью экстракции раствором бикарбоната аммония, нагревания, ультрафильтрации на мембранах БаПоХМОО и им2 и гельхроматографии на колонке с Сефадексом 0. Тимарин , . Процесс выделения тимарина включает следующие этапы делипоизация тимуса теленка с помощью ацетона, гемогенизация и экстракция раствором уксусной кислоты и хлористого цинка, осаждение ацетоном, ионообменная хроматография на смоле Биокарб Т в кислых условиях и гельфильтрация на Сефадексе с. Тактивин 4, 7, , . Препарат выделен в году из тимуса теленка.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.238, запросов: 145