Консервирующий и ресуспендирующий раствор с метаболитами углеводно-фосфорного обмена для эритроцитной массы

Консервирующий и ресуспендирующий раствор с метаболитами углеводно-фосфорного обмена для эритроцитной массы

Автор: Маркова, Наталья Александровна

Шифр специальности: 03.00.04

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 1983

Место защиты: Москва

Количество страниц: 153 c. ил

Артикул: 3429496

Автор: Маркова, Наталья Александровна

Стоимость: 250 руб.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.
Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ . .
Глава П. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Материалы исследования
Методы исследования .
Глава Ш. РАЗРАБОТКА РЕЦЕПТУРЫ К0НСЕРВУЮЦЕГ0 И РЕ СУСПЕНДИРУКЩЕГО РАСТВОРА ДЛЯ ЭРИТРОЦИТНОЙ МАССЫ
1. Изучение эффективности различных консервирующих сред
2. Разработка нового консервирующего и ресуспендирующего раствора для эритроцитной массы .
3. Биологическая характеристика нового консервирующего и ресуспендирующего раствора .
Глава У. БИОХИМИЧЕСКАЯ И МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКГЕ РИСТИКА ЭРИТРОЦИТНОЙ МАССЫ, КОНСЕРВИРОВАННОЙ НА НОВОМ РАСТВОРЕ
1. Биохимическая характеристика эритроцитной массы
2. Реологическая характеристика эритроцитной массы
3. Морфологическая характеристика эритроцитной массы
4. Приживаемость эритроцитной массы.
ЗАШИЕНИЕ
ВЫВОДЫ .
УКАЗАТЕЛЬ ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ.
7 3
Введение
АКТУАЛЬНОСТЬ


Н, образуя коэнзим, который восстанавливает метгемоглобин до гемоглобина. В первой реакции глюкоза фосфорилируется при помощи фермента гексокиназы гк в присутствии и АТФ, образуя глюкозобфосфат Г6Ф, далее превращаясь в глюкозофосфат ГФ, который под действием фермента фосфофруктокиназы ффк фосфорилируется во фруктозодифосфат Ф1,6ДФ. Ф1,6ДФ под действием фермента альдолазы распадается на два трехуглеродных фрагмента глицеральдегид3фосфат ГАФ и диоксиацетонфосфат ДАФ. В дальнейших реакциях гликолиза используется ГАФ, который непрерывно превращается в относительно нестабильный интермедиат I,3дифосфоглицерат 1,3ДФГ. Два фермента используют 1,3ДФГ как субстрат, создавая на этой стадии пущи ЭмбденаМейергофа важную точку ветвления гли коляза. В присутствии АДФ и магния фосфат 1,3ДФГ переносится на АДФ, образуя фосфат АТФ. Эта реакция катализируется ферментом фосфоглицераткиназмой ФКГ. ДФГ может также метаболизироваться дифосфоглицератму тазой ДФШ в 2,3дифосфоглицерат 2,3ДФГ. Эта реакция име ет особое значение, поскольку ее присутствие в эритроците яв ляется единственным способом создания цепи синтеза 2,3ДФГ. Соотношение между долями 1,3ДФГ, метаболизщамися ФГК с одной стороны и ДФШ с другой, зависит от уровня различных ме таболитов в эритроците. Следует отметить, что концентрация 2,3дифосфоглицерата в эритроцитах очень велика и превышает в несколько раз уровни других интермедиатов,7,,6б. В году . До недавнего времени значение 2,3дяфосфоглицератного шунта в эритроцитах оставалось не выясненным. В году ЕЛЕУсн СНА1Чит1ы А. ДФГ. Уменьше ние последней приводит к увеличению сродства гемоглобина к кислороду , , . Показано, что молекула 2,3ДОГ, благодаря своему стереохимическому строению, полностью входит в центральную полость МО лекулы гемоглобина, размещаясь по оси симметрии и осуществляя контакт с пятью положительно заряженными группами р цепей диоксигемоглобина. В оксигемоглобине вход в центральную полость мал и молекула 2,3ДФГ не может в нее проникнуть. Когда же происходит отдача кислорода, молекула гемоглобина разворачивается дышащая молекула, вход в центральную полость увеличива ется и 2,3ДФГ входит в нее , . На процессе связыва ния 2,3ДФГ с гемоглобином влияют , ионная сила, температура окружающей среды и концентрация самого дифосфоглицерата , , , . Поэтому, учитывая значительность влияния 2,3ДОГ на сродство гемоглобина к кислороду, принято считать, что 2,3ДФГ играет в организме адаптационную роль, обеспечивая адаптацию к гипок сии ,5,0днакогу некоторых видов млекопитающих баран, корова концентрация 2,3ДОГ на несколько порядков меньше, чем у человека , что не мешает баранам легко переносить перепады высот, доступные далеко не всяким людям. Вопрос о роли 2,3ДОГ в эритроцитах требует дополнительных исследований. Под действием дифосфоглицератфосфатазы ДОГФ 2,3ДФГ дефосфорилируется до 3фосфогляцерата 3ФГ. ДОГ, который образуется в фосфоглицераткиназной реакции. В эритроцитах 3ФГ находится в равновесии с 2ФГ, находя щемся в равновесии с фосфоэнолнируватом ФЭП. Эта реакция де гидратации катализируется ферментом енолазой. ФЭП служит донором фосфата для АДФ на второй стадии синтеза АТ, в гликолизе эритроцитов. Реакция осуществляется ферментом пируваткиназой. Пируват, образующийся в пируваткиназной реакции, может диффундировать из эритроцита наружу или превратиться внутри клетки с помощью фермента лактатдегидрогеназы в лактат. АДО АТФ Ло . НАД НАД. С гликолизом связан и соподчинен ему гексозомонофосфатный шунт ШФШ. Принято считать, что в интактном эритроците через этот путь потребляется около глюкозы. Главная функция ШФШ состоит в поддержании НАДФ в его восстановленной форме НАДФ . Этот коэнзим необходим для поддержания восстановленной формы глутатиона, реакции которого играют важную роль в защите эритроцита от перекисного повреждения. При восстановлении НАДО до НАДФ. Н первый углерод глюкозы окисляется до СС2 и образуется пентоза.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.205, запросов: 145