Закономерности возрастного формирования системы глутаминовой кислоты в зрительном анализаторе мозга

Закономерности возрастного формирования системы глутаминовой кислоты в зрительном анализаторе мозга

Автор: Агаев, Тельман Мамедали оглы

Год защиты: 1984

Место защиты: Баку

Количество страниц: 488 c. ил

Артикул: 4024924

Автор: Агаев, Тельман Мамедали оглы

Шифр специальности: 03.00.04

Научная степень: Докторская

Стоимость: 250 руб.

1. ДИКАРБОНОВЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ И ГАММААМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА В ДЕЯТЕЛЬНОСТИ МОЗГА МЛЕКОПИТАЮЩИХ .
1.1. Содержание дикарбоновых аминокислот и ГАЖ в мозге
1.2. Ферментные системы обмена дикарбоновых аминокислот
1.3. Дикарбоновые аминокислоты и ГАМК как энергетические субстраты мозга
1.4. ГК и ЦТК мозга
1.5. Закономерности поступления,хранения и выделения дикарбоновых аминокислот как нейромедиаторов в субклеточных структурах мозга .
1.6 ГАМК как тормозной нейромедиатор . . .
2. ДИКАРБОНОВЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ И ГАМК В РАЗНЫХ ОТДЕЛАХ
МОЗГА В ОНТОГЕНЕЗЕ
2.1. Возрастные изменения активности ферментных систем Обмена дикарбоновых аминокислот и ГАМ
2. Нейромедиаторная функция дикарбоновых аминокислот
и ГАЖ в развивающемся мозге.
3. РОЛЬ СВЕТОВОЙ ИМПУЛЬСАЦИИ В ОБМЕНЕ СВОБОДНЫХ АМИНОКИСЛОТ И БЕЛКОВ В РАЗНЫХ ОТДЕЛАХ ГОЛОВНОГО МОЗГА
В ПОСТНАТАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ .
3.1. Морфофункциональные перестройки в структурах мозга животных при зрительной депривации
3.2. Энергетические процессы в мозге животных при зрительной депривации
3.3. Белки и их обмен в зрительной системе мозга животных при зрительной депривации .
3.4. Компоненты нейромедиаторных и модуляторных циклов
обменных процессов в мозге животных в условиях раннего выключения световой иыпульсации
3.5. Компоненты системы ГК в зрительном анализаторе мозга при ранней световой депривации
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
4. ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ .
4.1. Подопытные животные и исследуемые структуры мозга
4.2. Биохимические методы .
4.2.1. Субклеточное фракционирование ткани мозга
4.2.2. Определение содержания дикарбоновых аминокислот и ГАМК в ткани мозга методом высоковольтного электрофореза на бумаге
4.2.3. Определение активности ГДКазы и ГАМКТазы .
4.2.4. Статистическая обработка результатов исследований
5. ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В СОДЕРЖАНИЙ БЕЛКА, ДИКАРБОНОВЫХ АМИНОКИСЛОТ И 1АМК, А ТАКЖЕ АКТИВНОСТИ ГДКАЗЫ И ГАМКТАЗЫ В СТРУКТУРАХ ЗРИТЕЛЬНОГО АНАЛИЗАТОРА МОЗГА СОБАК
В ПЕРИОД ПОСТНАТАЛЬНОГО ОНТОГЕНЕЗА .
5.1. Возрастная динамика содержания белка в структурах зрительного анализатора мозга собак в постнатальном онтогенезе .
5.2. Возрастная динамика содержания свободных дикарбоновых аминокислот и ГАМК в структурах зрительного анализатора мозга собак в постнатальном онтогенезе . .
5.2.1. Глутаминовая кислота .
5.2.2. Аспарагиновая кислота
5.2.3. Гаммааминомаспяная кислота
5.3. Возрастные изменения активности ГДКавы в структурах зрительного анализатора мозга собак в период постнатального онтогенеза .
5.3.1. Общая и удельная активность .
5.3.2. Активность ГДКавы в исходной митохондриальной фракции и ее субфракциях.
5.3.2.I. Активность ГДКазы в субфракциях исходной митохондриальной фракции.
5.3.3. Соотношения между активностью ГДКазы и содержанием ГК, АсК и ГАМК
5.3.4. Характеристика ГДКазы по интенсивности образования продуктов ее реакции .
5.3.5. Влияние П5Ф на активность ГДКазы .
5.3.6. Влияние П5Ф на интенсивность ГДКазной реакции,
определяемой по содержанию ее продуктов
5.4. Возрастные изменения активности ГАМКТазы в структурах зрительного анализатора мозга собак в постнаталь
ном онтогенезе.
5.4.1. Общая и удельная активность
5.4.2. Соотношения между активностью ГАМКТазы и содержанием ГК, АсК и ГАМК
5.4.3. Характеристика ГАМКТазной реакции по интенсивности образования ее продуктов
5.4.4. Активность ГАМКТазы в исходной митохондриальной фракции и интенсивность образования продуктов
ее реакции.
5.5. Соотношения между компонентами системы ГК в структурах зрительного анализатора мозга собак в постнатальном онтогенезе.
5.5.1. Метаболический фонд компонентов системы ГК . . .
5.5.2. Соотношение активностей ГАМКТа8ы и ГДКазы . .
5.5.3. Характеристика ГАМКТазы и ГДКазы по продуктам
их реакций.
6. ВЛИЯНИЕ РАННЕЙ ЗРИТЕЛЬНОЙ ДЕПРИВАЦИИ НА ВОЗРАСТНОЕ ФОРМИРОВАНИЕ СИСТЕМЫ ГК В ЗРИТЕЛЬНОМ АНАЛИЗАТОРЕ И РАЗНЫХ ОБЛАСТЯХ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА СОБАК В ПОСТНАТАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ.
6.1. Влияние ранней зрительной депривации на содержание белка, дикарбоновых аминокислот и ГАМК в зрительном анализаторе и разных областях коры головного
мозга собак в постнатальном онтогенезе
6.2. Влияние ранней зрительной депривации на активность ГДКазы в зрительном анализаторе и разных областях
коры головного мозга собак в постнатальном онтогенезе
6.2.1. Влияние ранней зрительной депривации на активность ГДКазы
6.2.2. Влияние П5Ф на активность ГДКазы в условиях зрительной депривации собак .
6.2.3. ГДКаза и продукты ее реакции ГАМК и АсК в условиях зрительной депривации
6.2.4. Влияние П5Ф на интенсивность образования ГАМК и АсК в ГДКазной реакции в условиях зрительной депривации.
6.3. Влияние ранней зрительной депривации на активность ГДКазы в субфракциях исходной митохондриальной фракции структур зрительного анализатора мозга собак
6.4. Влияние ранней зрительной депривации на активность
ГАМКТазы в структурах зрительного анализатора мозга собак
6.4.1. Взаимоотношение ГАМКТазы и продуктов ее реакции
в условиях зрительной депривации
6.5. Влияние ранней зрительной депривации на активность ГАМКТазы в исходной митохондриальной фракции структур зрительного анализатора мозга собак .
6.6. Характеристика системы ГК в зрительном анализаторе и разных областях коры головного мозга собак при зрительной депривации .
6.6.1. Соотношение между содержанием дикарбоновых аминокислот и ГАМК в исследовавшихся образованиях мозга контрольных и зрительнодепривированных собак
6.6.2. Соотношения между активностью ГДКазы и ГАМКТ
азы при зрительной депривации
6.6.3. Соотношения между содержанием ГК, АсК и ГАМК и активностью ГДКазы у контрольных и подопытных
6.6.4. Соотношения между содержанием ГК, АсК и ГАМК и
активностью ГАМКТазы у собак при зрительной депривации.
6.6.5. Особенности активности ГДКазы и ГАМКТазы у
собак при зрительной депривации .
6.6.6. Особенности активности ГДКазы и ГАМКТазы в
исходной митохондриальной фракции при зрительной депривации.
6.6.7. Характеристика ГДКазы и ГАМКТазы по продуктам
их реакций при ранней зрительной депривации . . .
ОБСУЖДЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ДИТЕРАТУРЫ.
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


В мозге растущих крыс обмен дикарбоновых аминокислот и глицина происходит интенсивнее, чем взрослых. Максимальная удельная радиоактивность исследуемых аминокислот в мозге Юдневных крыс отмечалась через мин после введения предшественника, в то время как в мозге взрослых лишь через мин. Сходные результаты получены И другими исследователями , Муггау, Богданова и Толкачева, . Показано, что наибольшие изменения в онтогенезе претерпевает именно ГК. Так, по данным ii , в период между рождением животного и завершением формирования мозга содержание ГК в нем удваивается. Повышение содержания глутамата, ГАМК, аспартата и глутамина, по мнению , ii , , , , является отражением как функционального созревания мозга, так и развития его метаболической активности. В литературе, опубликованной до х годов, имеется информация о региональном распределении свободных аминокислот в крупных отделах головного мозга у животных различных видов в период постнатального развития. Эти данные получены в опытах на крысах , , Vi, , i . I0 ii . И обезьянах i, , . Все они свидетельствуют о том, что в ранний период постнатального развития уровень дикарбоновых аминокислот и ГАМК в раз
ных отделах головного мозга неодинаков. Возрастание его тесно связано с морфофункциональной дифференцировкой соответствующих структур мозга. У всех указанных зивотных в период опытов была биохимически и функционально незрелая ЦНС, отдельные структуры мозга созревали в разные периоды постнатального развития. У нивотных, рождающихся со сформировавшейся ЦНС зрелорождающиеся, например, морская свинка, возрастная динамика содержания аминокислот в мозге иная. Количество ГК и АсК в коре мозга таких животных выше, чем в подкорковых отделах, уже на стадии новорокденности. В процессе постнатального онтогенеза значительных изменений в составе свободных аминокислот не обнаружено . Содержание АсК в мозге морской свинки максимально в передней, двигательной и теменной областях коры, меньше в обонятельной области коры мозга, таламусе, гипоталамусе и хвостатом ядре и минимально в теменной области коры мозга и гиппокампе. Характерно, что количество дикарбоновых аминокислот и ГАМК в указанных областях коры больших полушарий и подкорковых отделах мозга морской свинки по мере развития от рождения снижается. Исключение составляет двигательная область коры мозга, в которой уровень ГК и ГАМК повышается, а также грушевидная и затылочная области коры мозга, количество АсК в которых возрастает. Таким образом, у зрелорождающихся животных морские свинки проявляются особенности динамики содержания дикарбоновых аминокислот по сравнению с ГАМК в головном мозге в ходе постнатального развития. В последнее десятилетие накопился обширный экспериментальный материал, характеризующий онтогенетические изменения фондов
дикарбоновых аминокислот и ГАМК в разных областях головного
мозга, рассматриваемый в корреляции со становлением функциональной деятельности этих структур мозга. В основном эти данные получены в опытах на крысах. Так, показано , , , что в большинстве отделов головного мозга дневных крысят содержание ГАМК вдвое ниже, чем у взрослых животных, за исключением варолиева моста и продолговатого мозга, в которых уровень ГАМК с рождения соответствует взрослому. Используя т. ГК увеличивается в коре головного мозга, АсК в продолговатом и спинном мозге, ГАМК в гипоталамусе. При этом отмечены характерные количественные различия в возрастании содержания дикарбоновых аминокислот и ГАМК в зависимости от конкретного участка головного мозга. В коре, гипоталамусе, продолговатом и спинном мозге новорожденных, 1, 2, 4недельных и взрослых животных оно повшается по мере постнатального развития. Наиболее резко содержание глутамата увеличивается в коре мозга, аспартата в продолговатом и спинном мозге, ГАМК в гипоталамусе. В сетчатке крыс на раннем этапе постнатального развития от до дневного возраста содержание ГК, АсК и ГАМК также увеличивается i . Неоднозначные изменения уровня дикарбоновых аминокислот и ГАМК в полушариях мозга, мозжечка и других отделах мозга крыс в период с го по й день развития наблюдали , .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.212, запросов: 145