Дыхание и окислительное фосфорилирование в митохондриях печени кур и их взаимосвязь с яичной продуктивностью

Дыхание и окислительное фосфорилирование в митохондриях печени кур и их взаимосвязь с яичной продуктивностью

Автор: Бирюков, Алексей Гаврилович

Шифр специальности: 03.00.04

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 1984

Место защиты: Загорск

Количество страниц: 153 c. ил

Артикул: 3432377

Автор: Бирюков, Алексей Гаврилович

Стоимость: 250 руб.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ .
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Вителлогенная функция печени курицынесушки
1.2. Взаимосвязь метаболических реакций митохондрий с функциональным состоянием ткани
1.3. Регуляция обмена и физиологического состояния ткани янтарной кислотой .
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ .
2.1. Материалы и методы исследований .
2.2. Содержание липидов, РНК, ДНК, цитохромоксидазы и 3оксибутиратдегидрогеназы в печени кур в зависимости от возраста и уровня яйценоскости .
2.3. Дыхание и окислительное фосфорилирование в митохондриях печени кур в зависимости от возраста
и уровня яйценоскости
2.4. Влияние янтарной кислоты на продуктивные качества кур, дыхание и окислительное фосфорилирование
в митохондриях печени
2.5. Влияние малоновой кислоты на продуктивные качества кур, дыхание и окислительное фосфорилирование
в митохондриях печени
2.6. Производственная проверка полученных результатов
3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ .
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ . III
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


АТФцитратлиазой, который локализован целиком в цитоплазме 8. Таким образом, цитратсинтаза и АТФцитратлиаза обеспечивают транспорт ацетата из митохондрий, где он образуется, в цитоплазму, так как внутренняя митохондриальная мембрана непроницаема для АцетилКоА. У кур активность АТФцитратлиазы в печени в раз выше, чем в жировой ткани и кишечнике 5. Пентозофосфатный путь расщепления глюкозы, который у млекопитающих служит основным поставщиком НАДФН для синтеза жирных кислот, у птиц играет небольшую роль 3. Внутримитохондриальные восстановительные эквиваленты могут быть использованы в биосинтезах. Вследствие непроницаемости митохондриальной мембраны для НАД, НАДФ, НАДН и НАДФН перенос восстановительных эквивалентов осуществляется моно, дии трикарбоновыми анионами и регулируется специфическими транслоказами анионов 1. Известно, что отношения НАД НАДН и АТФ АДФ Фн в цитоплазме печени крыс находятся в равновесии и что фосфатный потенциал регулирует окислительновосстановительное состояние НАДкоферментов 4, 0. Высокое соотношение НАД НАДН соответствует высокому соотношению АТФ АДФ Фн и высокой скорости окисления глюкозы. И, наоборот, снижение соотношения НАД НАДН и АТФ АДФ Фн сопровождается усилением глюконеогенеза. Так, в состоянии интенсивного глюконеогенеза у крыс голод, диабет наблюдается резкое снижение соотношения НАД НАДН в цитоплазме и митохондриях I. Ермолаевой показано, что отношение НАД НАДН в цитоплазме печени куриного эмбриона изменяется независимо от адениловой системы. ФЕПКК у птиц 6, 2, 7. В печени морской свинки, где большая часть ФЕПКК локализована в митохондриях 5, 4. НАД НАДН 5, 1. В митохондриях печени крыс соотношения НАД НАДН и фосфатного потенциала имеют обратный характер по сравнению с цитоплазмой 6. Окислительновосстановительное состояние НАД в митохондриях может быть охарактеризовано по 3оксибутиратдегидрогеназе НАД НАДН Ацетоацетат 3оксибутират 1К. Предполагается, что отношение ацетоацетат 3оксибутират может регулировать фосфатный потенциал в митохондриях 5. Образование ацетоацетата и 3оксибутирата непосредственно связано с липидным обменом. Кетогенез в организме регулируется трехступенчато 6. Первая ступень не связана непосредственно с печенью и отражает регуляцию липолиза в жировой ткани и освобождение в кровь неэтерифицированных жирных кислот, являющихся основным источником кетоновых тел. На стадии окисления жирных кислот и утилизации ацилпроизводных КоА в синтезе ацилглицеринов. На стадии окисления АцетилКоА в цикле трикарбоновых кислот. Наибольшее количество кетоновых тел при голодании голубей образуется в печени. Однако скорость их окисления срезами печени и активность 3оксибутиратдегидрогеназы низка по сравнению с другими органами 6. В печени некоторых млекопитающих ДЗоксибутират НАД4 оксидоредуктаза К 1. Она расположена на внутренней стороне сопрягающей мембраны 4. Высказано предположение, что, помимо основной функции, дегидрогеназа 3оксибутирата участвует в собирании восстанавливающих эквивалентов от других, связанных с НАД дегидрогеназ и подает их на НАДНдегидрогеназу 9. При интенсивном окислении жирных кислот в митохондриях, помимо ацетилКоА образуется большое количество восстановительных эквивалентов, которые окисляются НАДНдегидрогеназой. Дегидрогеназа электронпереносящего флавопротеида системы окисления жирных кислот поставляет электроны в дыхательную цепь, минуя этот участок. Использование НАДН 3оксибутиратдегидрогеназой, вероятно, является одним из механизмов, разгружающих дыхательную цепь от избытка НАДН. При этом образуется богатый энергией 3оксибутират и необходимый для окисления жирных кислот НАД см. III. В плане использования НАДН функция 3оксибутиратдегидрогеназы сходна с действием пары малатоксалоацетат. У птиц активность 3оксибутиратдегидрогеназы в печени значительно ниже, чем у млекопитающих, хотя и выше, чем у рыб 3. Схема. Пути образования ацетоацетата.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.206, запросов: 145