Гормональная регуляция активности некоторых ферментных систем насекомых

Гормональная регуляция активности некоторых ферментных систем насекомых

Автор: Кутузова, Нина Михайловна

Количество страниц: 478 с. ил.

Артикул: 3309194

Автор: Кутузова, Нина Михайловна

Шифр специальности: 03.00.04

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2006

Место защиты: Москва

Стоимость: 250 руб.

Содержание диссертации
Список сокращений Содержание
Актуальность исследования Цель исследования Задачи исследования
Научная новизна и теоретическая ценность работы Практическая значимость работы Положения, выносимые на защиту Апробация диссертационной работы Структура и объем диссертации
Литературный обзор
Современные представления о структуре и функциях гормонов насекомых.
Структура и функции некоторых пептидных гормонов насекомых.
Гормоны стероидогенеза.
Семейство адипокинетических гормонов.
Семейство миоактивных олигопептидов.
Структура, метаболизм и механизм действия проктолина. Другие миотропины и миоингибины насекомых.
Опиоидные пептиды структура и функции.
Биогенные амины насекомых и их функции.
Влияние катехоламинов на активность ферментных систем животных.
Экдистероиды структура и функции.
Структура и механизм действия экдистероидов.
Влияние экдистероидов на обмен веществ насекомых.
Ювенильные гормоны структура и механизм действия. Влияние ювенильных гормонов и их аналогов на обмен веществ насекомых.
Гормональная рефляция активности ферментов насекомых. Экдистероидзависимые ферменты.
ЮГ и АЮГзависимые ферменты.
Объекты и методы исследования.
Объекты исследования.
Способы введения и обработки насекомых гормональными препаратами.
Приготовление экстрактов растворимых белков насекомых. Спектрофотометрические методы определения активности ферментов.
Энзимэлектрофоретические методы определения активности ферментов в ПААГе.
Проведение ингибиторного анализа эстеразного комплекса ферментов.
Выделение субклеточных фракций из гомогената куколок большого мучного хрущака.
Определение молекулярной массы АЮГзависимой эстеразы и монофенолмонооксигеназы.
Определение аминокислотного состава АЮГзависимых эстераз.
Протеолитическая активация монофенолмонооксигеназы. Частичная очистка монофенолмонооксигеназы комнатных мух.
Определение изоэлектрической точки монофенолмонооксигеназы и АЮГзависимых эстераз.
Субстратной и ингибиторный анализ специфичности монофенолмонооксигеназы.
Методы исследования гормональной регуляции активности множественных форм ферментов.
Методы расчета относительной электрофоретической подвижности и денситограмм.
Статистическая обработка полученных данных.
Г ормональная регуляция активности ферментов
начального этапа обмена тирозина у комнатных мух и тутового шелкопряда.
Соотношение различных путей обмена тирозина в онтогенезе комнатных мух и тутового шелкопряда.
Гормональная регуляция активности монофенол
монооксигеназы, тирозинаминотрансферазы и
тирозиндекарбоксилазы насекомых.
Воздействие экдистерона и альтозида на активность
монофенолмонооксигеназы тутового шелкопряда. Воздействие экдистерона и альтозида i активность
тирозинаминотрансферазы тутового шелкопряда.
Воздействие экдистерона и альтозида на активность
тирозиндекарбоксилазы тутового шелкопряда.
Исследование гормональной регуляции активности МФМО, ТАТ гусениц 3го дня V возраста тутового шелкопряда. Воздействие экдистерона и альтозида на активность МФМО, ТАТ и ТДК личинок комнатных мух.
Исследование влияния антигормонов на активность МФМО и ТАТ личинок комнатных мух.
Физикохимическая характеристика частичноочищенной монофенолмонооксигеназы двух рас имаго комнатных мух
молекулярная масса, субстратная специфичность, Кт.
Глава 4.
4.2.
4.4.
4.4.2.
Гормональнаи регуляция активности дегидрогеназиого комплекса ферментов американского таракана, мучного хрущака и колорадского жука.
Динамика активности ферментов дегидрогеназиого комплекса в онтогенезе мучного хрущака и американского таракана.
Сравнительное исследование воздействия адипокинетических гормонов II Ь и Э и проктолина на активность ферментов дегидрогеназиого комплекса жирового тела и грудных мышц Репр1апе1а атепсапа.
Сравнительное исследование воздействия
адипокинетического гормона И Б и октопамина на активность ферментов дегидрогеназиого комплекса жирового тела и грудных мышц Репр1апе1а атепсапа.
Сравнительный анализ влияния опиоидных гормонов на
активность дегидрогеназиого комплекса ферментов жирового тела и грудных мышц имаго американского таракана и мучного хрущака.
Сравнительный анализ влияния оииоидных гормонов на
активность аглицерофосфатдегидрогеназы жирового тела и грудных мышц имаго американского таракана и мучного хрущака.
Сравнительный анализ влияния опиоидных гормонов на
активность малатдегидрогеназы жирового тела и грудных мышц имаго американского таракана и мучного хрущака. 1 Сравнительный анализ влияния опиоидных гормонов на
активность лактатдегидрогеназы жирового тела и грудных мышц имаго американского таракана и мучного хрущака.
Влияние метэнкефалина на активность дегидрогеназного комплекса ферментов имаго колорадского жука.
Влияние экдистерона на активность дегидрогеназ мучного хрущака и американского таракана.
Воздействие ювенильного гормона III на активность дегидрогеназ мучного хрущака.
Воздействие ювенильного гормона III на активность дегидрогеназ американского таракана.
Гормональная регуляция активности эстеразного комплекса ферментов насекомых.
Сравнительное исследование воздействия метэнкефалина и дофамина на активность эстеразного комплекса ферментов трех тканей имаго американского таракана Изучение динамики влияния метэнкефалина и дофамина на активность эстераз тканей американского таракана Сравнительное исследование раздельного и совместного влияния метэнкефалина и дофамина на активность эстераз нервной цепочки имаго американского таракана.
Влияние метэнкефалина и дофамина на активность эстеразного комплекса ферментов имаго колорадского жука. Воздействие экдистерона, ювенильного гормона I и прекоцена II на активность эстеразного комплекса ферментов тканей и органов тутового шелкопряда.
Влияние экдистерона, ювенильного гормона I и прекоцена II на активность индивидуальных эстераз шелкоотделительной железы гусениц и куколок тутового шелкопряда.
Действие ре1уляторов роста на активность эстераз гемолимфы тутового шелкопряда.
5.4.
5.5.1.
5.5.2.1.
5.5.2.2.
5.5.2.3.
5.5.2.4.
5.5.2.5.
Глава 6.
6.2.
Влияние экдистерона, ювенильного гормона I и прекоцена И на активность ферментов эстеразного комплекса жирового тела тутового шелкопряда.
Влияние ювенильного горхмона III и ювеноидов на активность эстеразного комплекса ферментов большого мучного хрущака.
Выделение, очистка и физикохимическая характеристика АЮГзависимой карбоксилэстеразы куколок большого мучного хрущака.
Выделение и очистка АЮГзависимой карбоксилэстеразы. Физикохимическая характеристика АЮГзависимой карбоксилэстеразы.
Определение изоэлектрических точек двух форм АЮГзависимых карбоксилэстераз.
Аминокислотный состав АЮГзависимых карбоксилэстераз. Характеристика субстратной специфичности АЮГзависимых карбоксилэстераз и е кинетических констант.
Влияние ингибиторов на активность АЮГзависимых карбоксилэстераз.
Определение температурного оптимума, термостабильности и оптимума АЮГзависимых карбоксилэстераз.
Гормональная регуляция фосфатазного комплекса ферментов.
Сравнительное исследование влияния опиоидов на активность кислофосфатазного комплекса ферментов жирового тела и грудных мышц имаго американского таракана и мучного хрущака.
Исследование воздействия метэнкефалина на активность кислой фосфатазы жирового тела и грудных мышц имаго
американского таракана с использованием ингибиторов транскрипции и трансляции.
Исследование воздействия метэнкефалина и налоксона на активность множественных форм кислой фосфатазы жирового тела и грудных мышц имаго американского таракана.
Влияние метэнкефалина на активность щелочной фосфатазы двух тканей имаго американского таракана.
Влияние метэнкефалина на активность фосфатазного комплекса ферментов имаго колорадского жука.
Влияние метэнкефалина на активность кислой фосфатазы имаго колорадского жука.
Влияние метэнкефалина на активность щелочной фосфатазы имаго колорадского жука.
Влияние опиоидных пептидов на активность кислой фосфатазы тканей имаго мучного хрущака.
Влияние экдистерона, ювенильного гормона I и прекоцена II на активность кислой фосфатазы тутового шелкопряда. Исследование воздействия экдистерона на активность кислой фосфатазы жирового тела куколок тутового и дубового шелкопрядов с использованием ингибиторов транскрипции и трансляции.
Влияние экдистерона на уровень включения меченого лейцина в состав фосфатазного комплекса ферментов жирового тела куколок тутовог о и дубового шелкопрядов.
Практическое использование гормонов, их аналогов и антигормонов в сельскохозяйственной энтомологии.
Гормональная регуляция продуктивности полезных насекомых.
7.2. Гормоны насекомых, их аналоги и антигормоны как
инсектициды.
7.2.1. Влияние ювеноидов на активность аГФДГ, МДГ и ЛДГ
белых куколок мучного хрущака
7.2.2. Антигормоны насекомых и возможность их использования в
качестве инсектицидов.
Заключение
Выводы
Список литературы


Они проявляют липомобилизующую активность, стимулируют распад триглицеридов жирового тела до их транспортной форхмы, способствующей выделению диглицеридов в гемолимфу и их последующей утилизации в летательных мышцах насекомых. Кроме того, обладая гипергликемичсской активностью, подобно глюкагону и адреналину позвоночных, АКГ контролируют уровень моносахаридов в гемолимфе насекомых, что имеет огромное значение для обеспечения использования наряду с липидагии, углеводов, депонированных в виде гликогена или трегалозы, в качестве источника энергии. Отдельные представители АКГ участвуют в регуляции сердечной деятельности, мышечного сокращения, температурной адаптации холодоустойчивость, в контроле гомеостаза пролина, синтеза белков и высших жирных кислот , i, i, i, , , , . Установлена также способность адипокинетических гормонов контролировать половое созревание, репродуктивные циклы у насекомых, синтез вителлогенинов, рост ооцитов и процессы яйцекладки ii . Имеются данные, что адипокинетические гормоны ii и i i усиливают активацию ферментов каскада профенолоксидазы в гемолимфе в ответ на введение полисахаридов и принимают участие в иммунитете насекомых . Высказывается предположение, что, возможно, данная реакция опосредована влиянием АКГ на липидный обмен у исследованных насекомых. В таблице 1. Таблица 1. Первичная структура некоторых пептидных гормонов , , . Условные обозначения ЛКГI, АКГН, АКГIII адипокииетические гормоны I, II, III КТ кардиальные тела М1 и МП миоактивпые гормоны ГГГ гипергликемический гормон. Все три адииокипетических гормона саранчи ii обладают способностью мобилизовать как липиды, так и углеводы. Наибольшей способностью к мобилизации липидов обладает АКГ I, тогда как АКГ II сильнее всех мобилизует углеводы, активируя деятельность гликогенфосфорилазы. АКГ III был менее активен в обоих отношениях, но при более высоких дозах проявлял такую же липомобилизующую активность V ii , , . Представители этого семейства гормонов обнаружены у насекомых различных отрядов , i, i, , i, а наиболее изучены адипокииетические гормоны у представителей первых двух отрядов , . Сравнительный анализ первичной структуры адипокинетических гормонов, идентифицированных у различных представителей отрядов класса насекомых, позволил выявить некоторые закономерности. Сконцевая группа, как правило, амидирована. Вовторых, аминокислоты фенилаланин и триптофан занимают, в основном, положения 4 и 8 соответственно, второй аминокислотный остаток представлен лейцином или валином, третий аспарагином или треонином, пятый серином или треонином. Наиболее вариабельной является шестая позиция адипокинетичсских гормонов, где встречается четыре различных аминокислотных остатка. Отмеченные закономерности в структуре АКГ справедливы и для гипергликемических и некоторых миоактивных пептидов насекомых. Существование сходной аминокислотной последовательности этих регуляторных пептидов позволяет предположить, что они могут проявлять и сходный спектр функциональной активности , , . Из кардиальных тел жука i были выделены два адипокинетических гормона. Первый декапептид, второй октапептид, первичные структуры которых представлены в таблице 1. Обнаружен пептид, принадлежащий семейству АКГ у i ii, состоящий из семи аминокислот i, , . После осуществления синтеза АКГ и его аналогов, появилась возможность установить зависимость его биохимической активности от аминокислотного состава, а также вычленить ту часть молекулы, которая ответственна за взаимодействие с рецептором, локализованным, по предварительным данным, в клетках жирового тела. С этой целыо были синтезированы или получены путем ферментативного гидролиза аналогов АКГ, испытание которых в качестве регуляторов процесса мобилизации жиров у насекомых принесло ценную информацию относительно структуры гормонов, существенной для проявления его гормональной активности. В результате было установлено, что гормональный эффект способны вызывать аналоги, содержащие не менее 8ми аминокислотных остатков, причем для них крайне существенным является наличие Сконцевого триптофана.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.227, запросов: 145