Влияние СКЭНАР-воздействия на свободнорадикальные процессы в тканях и мембранах эритроцитов при окислительном стрессе

Влияние СКЭНАР-воздействия на свободнорадикальные процессы в тканях и мембранах эритроцитов при окислительном стрессе

Автор: Гуськова, Елена Николаевна

Шифр специальности: 03.00.04

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2009

Место защиты: Ростов-на-Дону

Количество страниц: 156 с. ил.

Артикул: 4330446

Автор: Гуськова, Елена Николаевна

Стоимость: 250 руб.

Введение.
Глава 1. Обзор литературы.
1.1. Свободнорадикальные процессы и их регуляция в биологических системах
1.1.1.Характеристика основных форм свободных радикалов.
1.1.2. Перекисное окисление липидов
1.1.3.Регуляция свободнорадикальных процессов
1.2. СКЭНАР перспективы использования в кардиологии
Глава 2. Материалы и методы исследования
2.1. 1 Остановка эксперимента на животных.
2.2. Клинические исследования.
2.2.1.Методика проведения СКЭНАРтерапии у больных с ИБС
2.3. Получение биологического материала.
2.3.1. Получение плазмы крови
2.3.2. Приготовление суспензии эритроцитов и гемолизата
2.3.3. Приготовление гомогенатов тканей
2.4. Методы исследования.
2.4.1. Экстракция липидов
2.4.2. Определение содержания диеновых конъюгатов
2.4.3. Определение содержания шиффовых оснований.
2.4.4. Определение содержания малонового диальдегида.
2.4.5. Определение активности супероксиддисмутазы.
2.4.6. Определение активности катал азы
2.4.7. Определение оксидазной активности церулоплазмина
2.4.8.0пределение содержания гемоглобина.
2.4.9. Определение содержания общего белка.
2.4 Определение суммарно пероксидазной активности
2.4 Хемилюминесцентный анализ в системе Н2 люминол
2.4 Метод активированной дрожжами хемилюминесценции
цельной крови
2.4 Определение структурных параметров мембран эритроцитов.
2.4 Измерение интенсивности флуоресценции белков суспензии
эритроцитов
2.4 Определение содержания молекул средней массы
2.4 Определение содержания мочевины
2.5. Статистическая обработка результатов
Глава 3. Интенсивность свободнорадикального окисления и стуктурнофункциональные свойства мембран эритроцитов при оксидативном стрессе у крыс и корригирующее действие СКЭНАРтерапии
3.1. Интенсивность Н2люминолиндуцированной хемилюминесценции в различных тканях крыс при ГБОиндуцированном оксидативном стрессе и СКЭНАРвоздействии
3.1.1. Интенсивность НгОглюминолиндуцированной хемилюминесценции в различных тканях крыс при ГБОиндуцированном оксидативном стрессе.
3.1.2. Влияние СКЭНАРтерапии на интенсивность Н2люминолиндуцированной хемилюминесценции в различных тканях крыс при ГБОиндуцированном оксидативном стрессе.
3.2. Интенсивность активированной дрожжами ХЛ крови крыс при ГБОиндуцированном оксидативном стрессе и СКЭНАРвоздействии
3.2.1. Интенсивность активированной дрожжами ХЛ крови крыс при ГБОиндуцированном оксидативном стрессе.
3.2.2. Влияние СКЭНАРвоздействия на активированную дрожжами хемилюминесценцию крови крыс при ГБОиндуцированном оксидативном стрессе.
3.3. Интенсивность ПОЛ в различных тканях крыс при ГБОиндуцированном окислительном стрессе и СКЭНАРвоздействии.
3.3.1. Интенсивность ПОЛ в различных тканях крыс при ГБОиндуцированном окислительном стрессе
3.3.2. Влияние СКЭНАРвоздействия на интенсивность ПОЛ в различных тканях крыс, подвергнутых ГБОиндуцированному оксидативному стрессу.
3.4. Уровень внеэритроцитарного гемоглобина и суммарной пероксидазной активности в плазме крови крыс при ГБОиндуцированном оксидативном стрессе и СКЭНАРвоздействии
3.4.1. Уровень внеэритроцитарного гемоглобина и суммарной пероксидазной активности в. плазме крови крыс при ГБОиндуцированном оксидативном стрессе
3.4.2. Влияние СКЭНАРвоздействия на уровень ВЭГ и СПА в плазме крови крыс при ГБОиндуцированном оксидативном стрессе
3.5. Активность антиоксидантной системы в плазме крови, эритроцитах и тканях крыс при ГБОиндуцированном оксидативном стрессе и СКЭНАРвоздействии.
3.5.1. Активность антиоксидантной системы в плазме крови, эритроцитах и тканях крыс при ГБОиндуцированном оксидативном стрессе.
3.5.2. Влияние СКЭНАРвоздействия на активность антиоксидантной системы в различных тканях крыс при ГБОиндуцированном оксидативном стрессе.
3.6. Структурное состояние мембран эритроцитов крыс при ГБОиндуцированном оксидативном стрессе и СКЭНАРвоздействии
3.6.1. Структурное состояние мембран эритроцитов крыс при ГБОиндуцированном оксидативном стрессе.
3.6.2. Влияние СКЭНАРвоздействия на структурное состояние мембран эритроцитов крыс при ГБОиндуцированном оксидативном стрессе.
3.7. Уровень окислительной модификации белков эритроцитов крыс при ГБОиндуцированном оксидативном стрессе и СКЭНАРвоздействии
3.7.1 Уровень окислительной модификации белков эритроцитов крыс при ГБОиндуцированном оксидативном стрессе.
3.7.2 Влияние СКЭНАРвоздействия на уровень окислительной модификации белков эритроцитов крыс, подвергнутых ГБОиндуцированному оксидативному стрессу.
3.8. Содержание молекул средней массы в плазме крови и мочевины в тканях крыс при ГБОиндуцированном оксидативном стрессе и СКЭНАРвоздействии.
3.8.1. Содержание молекул средней массы в плазме крови и мочевины в различных тканях крыс при ГБОиндуцированном оксидативном стрессе.
3.8.2. Влияние СКЭНАРвоздействия на содержание молекул средней массы в плазме крови и мочевины в различных тканях крыс при ГБО
индуцированном оксидативном стрессе.
Глава 4.Свободнорадикальное окисление в крови и структурнофункциональные свойства мембран эритроцитов у больных ишемической болезнью сердца на фоне стандартного лечения и в сочетании со СКЭНАРтерапией.
4.1. Интенсивность НоСЬлюминолиндуцированной хемилюминесценции в плазме крови больных ИБС на фоне стандартного лечения и в сочетании со СКЭНАРтерапией
4.2. Интенсивность свободнорадикальных процессов в крови больных ИБС на фоне стандартного лечения и в сочетании со СКЭНАРтерапией
4.3. Активность антиоксидантной системы в плазме крови и эритроцитах больных ИБС на фоне стандартного лечения и в сочетании со СКЭНАРтерапией
4.4. Структурное состояние мембран эритроцитов больных с ИБС на фоне стандартного лечения и в сочетании со СКЭНАРтерапией
4.5. Синдром эндогенной интоксикации у больных ИБС на фоне стандартного лечения и в сочетании со СКЭНАРтерапией.
ГЛАВА 5. Обсуждение результатов.
Список литературы.
Используемые сокращении
АКМ активированные кислородные метаболиты
АО антиоксидант
АОЗ антиоксидантная защита
АОС антиоксидантная система
АФК активные формы кислорода
ВЭГ внеэритроцитарный гемоглобин
ГБО гиперборическая оксигенация
гпо глутатионпероксидаза КФ .9.
гг глутатиоиБтрансфераза КФ 2.5.1.
дк диеновые коныогаты
ИБС ишемическая болезнь сердца
Кат каталаза КФ .
КО ксантиноксидаза КФ 1.1.3.
ЛПНП липопротсины низкой плотности
МДА малоновый диальдегид
МПО миелопероксидаза КФ .
мсм молекулы средней массы
нтс нитротетразолиевый синий
пол перекисное окисление липидов
ппдк повышенное парциальное давление кислорода
СКЭНАР самоконтролируемая энергонейроадаптивная регуляция
сод суперокси ддисмутаза КФ .
СПА суммарная пероксидазная активность
СРО свободнорадикальное окисление
СРП свободнорадикальные процессы
СРР свободнорадикальные реакции
ФАД флавинадениндинуклеотид
хл хемилюминесценция
ЦП церулоплазмин
шо шиффовы основания
ЭИ эндогенная интоксикация
эсод экстрацеллюлярная суиероксиддисмутаза
ОЗНБС глутатион восстановленный окисленный
нь гемоглобин
н высота быстрой вспышки
и высота медленной вспышки
ИАЭН никотинамидадениндинуклеотид восстановленный
я свободный радикал
Зт светосумма медленной вспышки
ВВЕДЕНИЕ


В соответствии с этим несомненный теоретический и практический интерес представляет изучение влияния СКЭНАР воздействия на свободиорадикальнос окисление липидов, активность антиоксидантной системы и структурное состояние мембран эритроцитов, как адекватной модели плазматических мембран у больных ИБС. Целью работы явилось исследование влияния СКЭНАР воздействия на свободнорадикальные процессы в тканях и структурнофункциональное состояние мембран эритроцитов при окислительном стрессе. ИБС, разделенных на группы по выбранной методике лечения. Изучить влияние СКЭНАР воздействия на интенсивность свободнорадикальных процессов и ПОЛ по параметрам хемилюминесценции и по содержанию молекулярных продуктов ДК, МДА и ШО в тканях и эритроцитах крыс при окислительном стрессе. Определить активность антиоксидантных ферментов супероксиддисмутазы, каталазы, церулоплазмина в тканях и эритроцитах крыс при оксидативном стрессе и СКЭНАР воздействии. Исследовать эффективность СКЭНАРвоздействия на окислительную модификацию белков эритроцитов, а также стабильность и структурное состояние мембран эритроцитов у крыс при ГБО индуцированном стрессе. Исследовать эффективность СКЭНАРвоздействия на содержание МСМ в плазме крови крыс при окислительном стрессе. Исследовать влияние СКЭНАР воздействия на свободнорадикальные процессы, сбалансированность в системе прооксиданты антиоксиданты, а также на уровень МСМ и ЦИК, стабильность и структурное состояние мембран эритроцитов у больных ИБС. В настоящее время установлено, что свободнорадикальные процессы являются универсальными и имеют место во всех живых клетках от микроорганизмов до млекопитающих и человека. Эти процессы поддерживаются на определенном стационарном физиологическом уровне, результатом повышения которого может быть возникновение и развитие различного рода патологий. Изучение процессов свободнорадикального окисления и их регуляции является неотъемлемой частью познания реакций организма на всех уровнях его организации на действие экстремальных факторов среды и патогенеза различных заболеваний. В связи с задачами настоящей работы первый раздел обзора литературы посвящен важнейшим свободным радикалам, возникающим в биологических системах. Изменение спина одного из электронов, находящихся на к орбиталях в молекуле кислорода, приводит к образованию возбужднного синглетного состояния, энергия которого на ,3 кДжМ больше энергии основного триплетного состояния. Синглетный кислород метастабилен, переход его в триплетное состояние сопровождается инфракрасной нм, а рекомбинация красной 5 нм люминесценцией. Высокая реакционная способность синглетного кислорода приводит к тому, что он легко вступает в окислительные реакции с органическими соединениями, принимает участие в инициировании ПОЛ и возникновении биохемилюминесценции, в повреждении нуклеиновых кислот преимущественно повреждается гуанин и канцерогенезе Е1зепЬе а1. СлгАТФазу Кикгеа е а1. При взаимодействии с аминокислотами в составе белков в первую очередь окисляются гистидин и триптофан, несколько слабее метионин, тирозин и цистеин Ваэп е1 а. В живых организмах не выявлено специализированных механизмов наработки синглетного кислорода. Вместе с тем во многих ферментативных реакциях с участием каталазы, пероксидаз, а также в реакциях с АКМ и цитохромами, показано возникновение как сопутствующего продукта Клгуи а а1. Ингибиторами в биологических системах являются фенольные антиоксиданты токоферолы, убихиноны, а также аскорбат, белки и гистидин Красновский, . Однако в качестве наиболее эффективных тушителей выступают иолиеновые углеводороды, и в первую очередь р каротин, который взаимодействует с синглетным кислородом со скоростью ЗхЮ Мс, при этом одна молекула Р каротина может инактивировать более молекул , прежде чем подвергнется окислительной деструкции Осипов и др. Н, представляющий собой слабую кислоту Осипов и др. НО 2 более реакционноспособнос соединение, чем молекулярный кислород, время его жизни в биологических субстратах около 6 с. Будучи относительно слабым окислителем, ОТ во многих биологических системах может выступать в качестве донора электронов, восстанавливая ряд соединений.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.194, запросов: 145