Хромосомный и геномный полиморфизм видов секций Syllinum, Dasylinum и Linastrum рода Linum L.

Хромосомный и геномный полиморфизм видов секций Syllinum, Dasylinum и Linastrum рода Linum L.

Автор: Носова, Инна Владимировна

Шифр специальности: 03.00.03

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2009

Место защиты: Москва

Количество страниц: 123 с. ил.

Артикул: 4358399

Автор: Носова, Инна Владимировна

Стоимость: 250 руб.

ВВЕДЕНИЕ.
I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1. Эволюция понятия геном.
2. Геномный молекулярный полиморфизм растений
2.1. анализ.
2.2. Полиморфизм длин амплифицированных фрагментов
2.3. Межмикросателлитный анализ Iмаркры.
2.4. Полиморфизм межгснных спейсерных последовательностей I
3. Хромосомный полиморфизм у растений
3.1. Дифференциальное окрашивание хромосом растений
3.2. Вхромосомы растении
4. Локализация генов, повторяющихся последовательностей н анонимных фрагментов ДНК на хромосомах с помощью флуоресцентной гибридизации ш i.
5. Межвидовые филогенетические и эволюционные взаимоотношения в пределах рода i
6. Молекулярнофилогенетические исследования видов льна секций ii, i и i.
7. Исследования кариотнпов видов льна секции i, i и i
8. Межвидовые скрещивания в роде i .
П. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
1. Материалы.
2. Методы
2.1. Проращивание семян
2.2. Приготовление хромосомных препаратов
2.3. Флуоресцентная гибридизация i i I с пробами и 5 рибосомных генов и дифференциальное Iокрашивание хромосом.
.1. Мечение проб .
.2. Обработка препаратов РНКзой А перед I
3. Гибридизация
2.4. Дифференциальное Сокрашивание хромосом.
2.5. СМАокрашивание хромосом
2.6. Микроскопия.
2.7. анализ.
2.7.1. Выделение ДНК
2.7.2. Выполнение полимеразной цепной реакции с использованием случайных праймеров
2.7.3. Анализ электрофореграмм спектров ДНК исследуемых1 образцов льна
Ш. РЕЗУЛЬТАТЫ
1. Кариолсн ическое изучение видов льна секций i, i и i.
1.1. Секция i.
1.1.1. Определение.числа хромосом у видов секции i.
1Л.2 Локализация. гспов и 5 рРНК в кариотипах . v, . , . , . i, . i и vii.
1.1.3. I дифференциального окрашивание хромосом видов секции i v, . , . , . i, . i и . vii.
1.1.4. Добавочные хромосомы.
1.1.5. Изучение кариотипа . i .
1.2. Секция i
1.2.1. Определение числа хромосом у . i . . i
1.2.2. Локализация генов и 5 рРПС в кариотипе . i.
1 дпффсрснцналыюе окрашивание хромосом . i.
1.3. Секция i .
.1. Хромосомные числа видов секции i
.2. Результаты I дифференциального окрашивания и одновременной локализации генов и 5 рДНК на хромосомах видов секции i
2. анализ молекулярного полиморфизма видов секций i,
i и i внутри рода i .
IV. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ.
1. Особенности хромосомной организации геномов видов льна секций i, i и i рода i
1.1. Секция i
1.1.1. Хромосомные числа видов льпа секции i.
1.1.2. Сравнительный анализ кариотипов и структуры хромосом у видов льна секции i
1.1.3. Вхромосомы у видов секции i
1.1.4. Особое положение . i в секции i
1.2. Секция i.
1.3. Сек ция i
1.3.1. Хромосомные числа видов секции i.
1.3.2. Сравнительный анализ кариотипов и структуры хромосом у льнов секции i
2. Геномный полиморфизм видов секций i, i и
i рода i
ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Предпосылкой для перехода на новый молекулярный уровень изучения наследственного материала, послужили следующие открытия обнаружение ДНК в составе клеточных ядер и хромосом , доказательство того, что именно ДНК является носителем наследственной информации v . Артуром Корыбергом вместе с Ссверо Очоа i , . Маршаллом Нирнбергом, Г. Матеи и Северо Очоа i . Последующее бурное развитие молекулярной генетики привело к изменению значения термина геном. К этому времени уже стало известно, что ДНК, составляющая основу генома, включает в себя не только кодирующие гены, но и нскодирующие избыточные последовательности нуклеотидов. Причем такой некодирующей ДНК, как правило, представлена большая часть эукариотического генома. Особенно сильно сю обогащены геномы растений до , вследствие чего размеры геномов некоторых видов например у лилейных достигают десятков млрд. Поэтому под термином геном стали понимать всю совокупность последовательностей ДНК, представленных в гаплоидном наборе хромосом организмов данного вида. В дальнейшем было обнаружено, что генетическая информация в эукариотических клетках содержится не только в клеточных ядрах и хромосомах, но и во внехромосомных элементах, в том числе в митохондриях, хлоропласгах и других органоидах клеток. Кроме того, выяснилось, что объмы генетической информации, заключнной в клетках зародышевой линии и в соматических клетках организма, в ряде случаев существенно различаются. В онтогенезе соматические клетки могут утрачивать часть генетической информации клеток зародышевой линии, амплифицировать группы последовательностей и или значительно перестраивать исходные последовательности. Эти. В настоящее время в молекулярной генетике под термином геном понимают суммарную совокупность последовательностей ДНК гаплоидного набора хромосом и каждого из внехромосомных генетических элементов, содержащуюся в отдельной клетке зародышевой линии многоклеточного организма. Геномный молекулярный полиморфизм растений. Полиморфизм любое разнообразие форм одного и того же вида организмов. Полиморфизм может охватывать любые признаки организмов цитологические, биохимические, физиологические, морфологические, поведенческие и т. Он может быть результатом дискретной внутрипопуляционной изменчивости, наследственного характера, а может определяться нормой реакции организма на условия внешней среды, причем границы такой реакции могут колебаться в широких пределах. Полиморфизм способствует адаптации к гетерогенным условиям и расширению экологической ниши, обусловливает высокую эволюционную пластичность, в то время как сокращение изменчивости сопутствует стенобионтности, утрате пластичности и может привести, в конечном счете, к вымиранию. Наследственный генетический полиморфизм возникает благодаря закреплению в популяции генных, хромосомных и геномных мутаций. Генный полиморфизм обусловлен различиями аллелей в одних и тех же локусах хромосом. Хромосомный полиморфизм возникает вследствие различных хромосомных нарушений, приводящих не только к изменению морфологии хромосом, но и к изменению числа хромосом в наборе. Понятие геномный полиморфизм в цитогенетике и молекулярной биологии не совпадает, поскольку, как уже отмечалось в предыдущей главе, имеется различие в трактовке самого термина геном в этих науках. Под геномным полиморфизмом в цитогенетике понимают полиморфизм, основанный на мутациях, при которых происходит изменение числа полных гаплоидных наборов хромосом и возникают так называемые полиплоидные организмы. Под геномным молекулярным полиморфизмом понимается наличие у особей одного вида различий в первичной структуре ДНК одних и тех же локусов, вызванных нуклеотидными заменами, делениями, инверсиями, инсерциями и другими реорганизациями наследственного материала. Геном растений, также как и у всех эукариот, представлен уникальными, преимущественно состоящими из генов, и повторяющимися последовательностями, такими, как мобильные элементы и различные тандемные повторы. Однако, в отличие от геномов млекопитающих, геномы растений очень изменчивы по размеру Веппесп, Зеленин и др. Так, геномы ячменя и мягкой пшеницы довольно велики х У и 6x9 и. АгаЫряю IЬаИапа 1,xй п.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.196, запросов: 145