Уровень транскрипции генов-онкомаркеров в клетках крови больных гемобластозом

Уровень транскрипции генов-онкомаркеров в клетках крови больных гемобластозом

Автор: Малахо, Софья Гарифовна

Шифр специальности: 03.00.03

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2008

Место защиты: Москва

Количество страниц: 137 с. ил.

Артикул: 4073087

Автор: Малахо, Софья Гарифовна

Стоимость: 250 руб.



Такое состояние может длиться годами, иногда десятилетиями. Выжидательное наблюдение предполагает, что пациент регулярно проходит обследование. Это продолжается до тех пор, пока не появится серьезных проблем, связанных с болезнью. Если появляются признаки, свидетельствующие о прогрессии болезни, эту тактику прерывают и назначается какойто вариант лечения. Точная дифференциальная диагностика лимфом имеет принципиальное значение. Вопервых, потому, что опухоли, даже очень похожие клинически и гистологически, могут радикально различаться по прогнозу. Вовторых, если раньше выбор вариантов лечения, имевшийся в распоряжении докторов, был относительно не велик, то сегодня арсенал способов воздействия значительно расширен. Очень часто требуется дополнительное исследование иммуногистохимия. При этом тонкий срез обрабатывают мечеными антителами против определенных молекул кластеры дифференциации iii это маркеры, которые имеются на поверхности клеток, в том числе лимфоцитов. Определенная комбинация этих маркеров говорит о типе клеток, из которых возникла лимфома и позволяет поставить точный диагноз. Так, Влимфоциты имеют на своей поверхности , , и другие маркеры, а Тлимфоциты 3, 4, 8, 5. Соответственно, лимфомы, возникающие из них также несут эти маркеры. Анализ на клетках называется иммунофенотипирование, а анализ в ткани называется иммуногистохимия. Некоторые являются мишенями для терапевтических антител. Так, мишень для антитела ритуксимаб Мабтера, мишень для антитела Саш 1Н алемтузумаб. Хронический лимфолейкоз лимфома из малых лейкоцитов, или лимфоцитарная лимфома XII опухоль, развивающаяся изнеопластических Влимфоцитов и имеющая характерный им му но фенотип. Влимфома из малых лимфоцитов определяется как тканевая инфильтрация лимфоузлов, печени, селезенки Влимфоцитами, морфологически и иммунофенотипически соответствующих таковым при Вкпеточном хроническом лимфолейкозе. Почти в случаев диагностируется Вкпеточный вариант ХЛЛ и крайне редко Тклеточный. Вклеточный хронический лимфолейкоз ВХЛЛ является наиболее часто встречающимся лейкозом в западных странах и составляет всех форм. ХЛЛ преобладает у лиц среднего и пожилого возраста. Средний возраст больных при диагностике заболевания года в России средний возраст ниже. Мужчины заболевают в два раза чаще женщин. Какихлибо этиологических факторов ХЛЛ не установлено. Это один из немногих лейкозов взрослых, происхождение которого не обусловлено воздействием химических веществ, вирусов, ионизирующей радиации или лекарственных препаратов, а также единственная форма, этиологически не связанная с атомными взрывами. Вклеточный хронический лимфолейкоз ВХЛЛ происходит изза постоянного накопления мелкоклеточных, медленно делящихся моноклональных Влимфоцитов 1. Хронический лимфолейкоз вызывает медленное . В лимфоцитов в костном мозге. Морфологическим субстратом ВXI являются малые Влимфоциты, которые экспрессируют большинствоповерхностных маркеров, представленных на зрелых Влимфоцитах в норме и локализованных в мантийной зоне вторичных лимфоидных фолликулов. Раковые клетки распространяются из костного мозга в кровь, могут также затронуть лимфоузлы и другие органы. ХЛЛ приводит к нарушению функционирования костного мозга и ослаблению иммунной системы. Обычно симптомы развиваются постепенно. Для постановки диагноза ВХЛЛ необходимо наличие в периферической крови не менее 5. В аспирате костного мозга инфильтрация лимфоцитами должна быть не менее . Лимфоидные клетки при ХЛЛ в основном являются моноклональными Влимфоцитами, экспрессирующим , , и 5, с одновременным содержанием низкого уровня на поверхности клетки . Большинство Влимфоцитов являются покоящимися. Более циркулирующих клеток при ХЛЛ находится в фазе клеточного цикла 2. Гетерогенность клинических проявлений ХЛЛ обусловлена многообразием клинических форм заболевания. Разработанная i 3 и i 4 система стадий позволила разделить пациентов с хроническим лимфолейкозом на три прогностические группы с. Также две системы стадийности улучшили идентификацшо пациентов, которые нуждаются в немедленном лечении.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.243, запросов: 145