Контроль экспрессии генов в процессе подвижности грамотрицательных бактерий

Контроль экспрессии генов в процессе подвижности грамотрицательных бактерий

Автор: Сутурина, Ольга Александровна

Шифр специальности: 03.00.03

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2001

Место защиты: Париж

Количество страниц: 196 с. ил

Артикул: 3295665

Автор: Сутурина, Ольга Александровна

Стоимость: 250 руб.



Авторами этой работы определено потенциальных генов, продукты которых гомологичны белкам системы подвижности и хемотаксиса других бактерий. Большая часть генов расположена в двух геномных областях и организована в большие опероны. Самые близкие гомологи найдены у V , . Р. i причем геномная организация высоко консервативна в этих организмах. Поддержание системы подвижности и хемотаксиса является дорогостоящей частью клеточной экономики с точки зрения числа необходимых генов и затраченной энергии для экспрессии генов, синтеза белков и движения жгутиков. Поэтому система подвижности находится под строгим контролем в бактериальной клетке. Каскад регуляции системы перитрического жгутиковаиия . Иерархия этой регуляторной системы хорошо изучена у бактерий с перитрическим типом жгутиковаиия, какими являются . Опероны жгутиковой системы организованы в иерархическом порядке в так называемый регулон, в котором экспрессия оперонов на данном уровне зависит от экспрессии оперонов вышестоящего уровня. Такая схема контроля позволяет координировать экспрессию генов со сборкой органеллы Рис. Регуляторный каскад включает три класса генов, причем гены каждого класса должны быть функциональными для экспрессии генов нижестоящего класса. Гены первого класса, и , формирующие главный регуляторный оперон на вершине системы, кодируют транскрипционные активаторы и экспрессии генов второго класса. Большая часть генов второго класса кодирует компоненты системы экспорта жгутиков и структуры основания. Ген i расположенный на этом втором уровне каскада, кодирует альтернативный сигма фактор , специфичный для данной системы ii , . Рис. Каскад регуляции системы латеральных жгутиков в . Опероны третьего класса положительно регулируются сигма фактором и отрицательно регулируются антисигма фактором ii , i, . Антисигма фактор задерживается внутри клетки до окончания сборки структуры основания и соединительной структуры крючка жгутиков , . В этот момент экспортируется за пределы клетки, что позволяет сигма фактору активировать экспрессию генов третьего класса, кодирующих структурные компоненты жгутикового филамента флагеллин i, белки, ассоциированные с соединительной структурой, моторные и хемотактические белки передачи сигнала. Кроме этого общего каскада существуют дополнительные регуляторные пути, например, транскрипционные классы внутри классов и трансляционная модуляция, координированная со сборкой структуры основания, а также связь между клеточным делением и образоватюм жгутиков i , i , , , . Иерархия регуляции системы полярных жгутиков менее изучена. Однако, недавно были охарактеризованы регуляторы первых уровней каскада из V , и была предложена схема регуляторного каскада этого организма , . Авторы работы идентифицировали регуляторный локусгАВС, кодирующий два активатора сигма фактора , и . Белок расположен на вершине каскада и необходим вместе с сигма фактором для транскрипции оперона . Белки и были отнесены к членам двухкомпонентной системы переносчиков сигнала. По аналогии с другими представителями таких двухкомпонентных систем, было предложено, что в условиях индукции киназа переносит фосфат на консервативный остаток аслартата в позиции аминоконцевой части регуляторного белка , таким образом активируя способность последнего катализировать сигма зависимую инициацию транскрипции. Полярный жгутик V. V. i и V i , , , состоит из различных структурных единиц, которые регулируются различным образом , . В других бактериях гены флагеллинов находятся на нижнем уровне транскрипционного каскада, так как необходимо, чтобы эти белки были синтезированы в последнюю очередь изза их структурной роли в формировании жгутикового филамента. В случае V было показано , , что только один из белков флагеллинов необходим для подвижности, и только ген, кодирующий этот структурный компонент, транскрибируется РНК полимеразой с сигма . Для транскрипции этого гена необходима активная фосфорилированная форма белка . Промоторы генов друтих флагеллинов, которые не являются необходимыми для подвижности,7аГ,Ы9 и аВ, транскрибируются полимеразой с альтернативным сигма фактором , подобно .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.175, запросов: 145