Структурно-функциональный анализ продукта гена 9 бактериофага Т4, контролирующего ранние этапы инфицирования

Структурно-функциональный анализ продукта гена 9 бактериофага Т4, контролирующего ранние этапы инфицирования

Автор: Наврузбеков, Гюльмагомед Аманатович

Шифр специальности: 03.00.03

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2001

Место защиты: Москва

Количество страниц: 113 с. ил

Артикул: 322488

Автор: Наврузбеков, Гюльмагомед Аманатович

Стоимость: 250 руб.



III. III. III КДСпектроскопия. IV. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ. IV. IV. Структурный анализ рекомбинатного пг 9. IV. IV. Спектроскопия кругового дихроизма пг9. У.2. У.2. IV. У.3. ЫЛ, 9ЫД7 и 9СА3. У.3. У.4. IV. Изучение свойств мутантов 9СА7 и . IV. ГУ. IV. IV. Стабильность мутантов и Д. V.1. У.2. Структурный анализ пг9. У.З. V.3. Свойства мутантов 9Д, 9КА, 9ЫА7 и 9СА3. У.З. У.З. У.З. V.4. Значение домена для сохранения активной формы белка. V.4. V.5. Подвергается ли пг 9 протеолизу в процессе инфицирования. VI. VII. I. ВВЕДЕНИЕ. Актуальность проблемы. Свойства белков обусловлены особенностями их пространственной организации. Выяснение принципов укладки полипептидной цепи фолдинг в нативную пространсгвенную структуру фолд является одной из центральных проблем современной физикохимической биологии. Причиной многих наследственных заболеваний человека является нарушение укладки полипептидной цепи. Среди них синдром Ларона при мутациях в рецепторе гормона роста 9, болезнь Альцгеймера 8, ретинитный пигментоз 0 и куриная слепота 1 при мутации в гене родопсина и многие другие. Знание механизмов фолцинга viv особенно важно для биотехнологии и развития белковой инженерии при конструировании v молекул с заданными свойствами. Попытки экспрессии в гетерологичных системах многих важных генов, например, при создании вакцинных препаратов против вирусных заболеваний или получении других биологически активных веществ, часто приводят к неправильному сворачиванию полипептидов в клетке и образованию т. Проблема фолдинга белка впервые была сформулирована Мирским и Полингом в х годах 1 Позже Анфинсен 1,3 выдвинул гипотезу о том, что нативная конформация белка отвечает абсолютному минимуму свободной энергии. В последнее Бремя удалось прояснить многие закономерности укладки полипептидной цепи, но проблема все еще далека от решения. В частности, ранее считали, что процесс фолдинга детерминирован исключительно аминокислотной последовательностью белковой молекулы. Однако по мере накопления экспериментальных данных стало ясно, что это сложный процесс, контролируемый на уровнях трансляции и посттрансляционной модификации и с участием белковпомощников, т. Экспериментальные данные указывают, что сворачивание полипептидной цепи и формирование вторичной структуры белка в клетке начинается котрансляционно 1,6,5,6. Однако для образования стабильной нативной структуры синтез полипептидной цепи должен быть завершен 8,,. Нельзя исключать и непосредственный вклад самой рибосомы в котрансляционное сворачивание полипептидной цепи 5. Укладка полипептидной цепи небольших глобулярных белков протекает, как правило, через стадию образования промежуточных состояний, т. Предложена также другая модель раннего интермедиата фолдинга, названная гидрофобным коллапсом ,,7, предполагающая ранний неспецифический коллапс полипептидной цепи с последующим формированием вторичной и третичной структур. Т4 и особенно его базальная пластинка. Она собирается из двух независимых структурных элементов каркаса, образуемого шестью идентичными дугообразными клиньями, и центральной части, т. В обшей сложности в сборке базальной пластинки участвуют более 0 субъединиц различных продуктов генов. В процессе инфицирования клетки базальная пластинка претерпевает глобальную структурную реорганизацию и переходит из состояния шестиугольного диска гексагон в шестилучевую звезду. В результате такой конверсии значительно изменяется как конформация отдельных субъединиц белков, так и харакгер их взаимодействия друг с другом. Наш интерес к пг 9 объясняется тем, что он является ключевым белком, контролирующим реорганизацию базальной пластинки на ранних этапах инфицирования, и выполняет роль триггера Предполагается, что перестройка базальной пластинки инициируется конформационными изменениями пг 9, происходящими на ранних этапах инфицирования клеткихозяина. Цели и задачи работы. Разработка метода получения и очистки рекомбинантного пг 9 для последующей кристаллизации и проведения рентгеноструктурного исследования белка.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.185, запросов: 145