Экспериментальное определение кинетики роста и спектров питания некоторых видов зоопланктона

Экспериментальное определение кинетики роста и спектров питания некоторых видов зоопланктона

Автор: Толомеев, Александр Павлович

Шифр специальности: 03.00.02

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2002

Место защиты: Красноярск

Количество страниц: 138 с. ил

Артикул: 2307727

Автор: Толомеев, Александр Павлович

Стоимость: 250 руб.

Экспериментальное определение кинетики роста и спектров питания некоторых видов зоопланктона  Экспериментальное определение кинетики роста и спектров питания некоторых видов зоопланктона 

Оглавление
Введение
Глава 1. Обзор литературы.
1.1. Источники пищи и механизм питания основных групп
зоопланктона
1.2. Некоторые механизмы взаимодействия зоо и фитопланктона
1.3. Методы изучения и математические способы описания роста
зоопланктона
1.4. Методы изучения питания зоопланктона.
1.5. Литературные сведения по экосистеме озера Шира.
1.5.1. Местоположение, гидрология и физикохимическая характеристика озера
1.5.2. Биота озера.
Глава 2. Применение дифференциальнопроточного метода к изучению
питания и роста зоопланктона
2.1. Описание дифференциальнопроточного метода
2.2. Применение дифференциальнопроточного метода в исследовании
питания зоопланктона.
2.3. Определение скорости роста зоопланктона в дифференциально
проточных культиваторах.
Глава 3. Исследование зоопланктона озера Шира.
3.1. Численность и биомасса зоопланктона в озере Шира.
3.2. Вертикальное распределение зоопланктона.
3.3. Суточная вертикальная миграция зоопланктона озера Шира
3.4. Определение скорости роста Л. заИпш в лабораторных
экспериментах и по натурным наблюдениям.
3.4.1. Продолжительность развития и плодовитость А. 5аИпиз в
отсутствии пищевого лимитирования
3.4.2. Экспериментальное определение скорости роста А. яЫтш
3.4.3. Определение скорости роста Л. i по натурным
наблюдениям.
3.5. Изучение особенностей питания . i
3.5.1. Микроводорослевая часть спектра питания .i
в озере Шира
3.5.2. Суточный ритм питания и максимальный рацион
. i при питании .vi.
Глава 4. Использование динамических математических моделей в
исследовании роста и питания зоопланктона озера Шира.
4.1. Использование дифференциальных уравнений с запаздывающим
аргументом в моделировании динамики численности структурновозрастных популяций на примере коловратки .iii
4.2. Вклад естественной смертности в общую смертность популяции
4.3. Моделирование динамики численности . i в озере Шира
4.4. Математическая модель селективного питания каланоидных
копепод
4.5. Эмпирическая модель избирательного питания .i и его
влияние на состав фитопланктона озера Шира.
Заключение
Выводы.
Список литературы


Исследования выявили довольно сложную картину воздействия цианобактерий на зоопланктон. С одной стороны, подтвердился уже известный вывод об их токсичности, при этом было отмечено, что по степени токсичности отдельные виды и штаммы сильно отличаются друг от друга, и с другой стороны, выяснилось, что присущая какомулибо виду токсичность не исключает его потребление и даже усвоение. К примеру, до начала цветения водоемов размер колоний цианобактерий как правило невелик и они могут потребляться наряду с другими видами водорослей Садчиков, . ДсБернарди и Гиуссани ОеВегпагП, Сдал, отмечают три аспекта, которые могут препятствовать использованию в пишу цианобактерий. Это труднодоступность формы колониальность и нитчатость, токсичность и низкая пищевая ценность. Водоросли отделов СЬгузорЬусеае, СгурЮрЬусеае и СЫогорЬусеае, повидимому, являются наиболее качественной пищей для зоопланктона УцуетЬевд . Однако видовая принадлежность не является полной гарантией высокой пищевой ценности корма. , i, . В последнее время отмечается важность не только стехиометрического соотношения СР в корме для зоопланктона, но и наличия незаменимых полинснасыщенных жирных кислот ПНЖК семейства соЗ и соб i, , . Хотя в опытах с i ii, который имел высокую смертность и низкую скорость роста на i iii бедным ПНЖК, увеличение содержания ПНЖК в этих водорослях не исправило ситуацию , , . Водоросли в стадии роста считаются качественным кормом и могут избирательно потребляться зоопланктоном . . В качестве пищи планктонными ракообразными наряду с водорослями и детритом может использоваться бактсриопланктон. Неоднократно подчеркивалось, что для эффективного питания ракообразных бактсриопланктоном необходима его высокая концентрация. Важным источником пищи бактериопланктон служит прежде всего в эвтрофных водоемах, где его численность в летнее время может быть порядка нескольких миллионов клеток на миллилитр, а биомасса 2. Гиляров, . Детриту в водных экосистемах принадлежит очень важная роль, так как на его долю приходится обычно большая часть взвешенного в толще воды органического вещества, и именно в форме детрита включается в трофические цепи значительная часть первичной продукции. Основная масса цианобактерий, не потребляемых зоопланктоном, становится доступной им только после отмирания и бактериального разложения. Вопрос о пищевой ценности детрита остается не вполне решенным. Неясно, является ли источником пищи рачков сам детрит или же только ассоциированные с ним микроорганизмы. Однако, с другой стороны, средняя плодовитость животных в этом случае уменьшается. В общем же плане, детрит является важной составной частью пищи зоопланктона. Каланоидпые копеподы. До недавнего времени считалось, что растительноядные каланоидные копеподы являются фильтраторами, способными улавливать пищевые частицы, диаметр которых больше расстояния между сетулами вторых максилл. Однако использование высокоскоростной микрокинокамеры в конце х начале х годов , i, позволили напрямую наблюдать процесс питания морских копепод. Оказалось, что рачки способны создавать сканирующие токи воды, сфокусированные вокруг тела и с помощью ротовых придатков подгонять к ротовому отверстию, размельчать и затем проглатывать крупные пищевые частицы. Большинство копепод, особенно растительноядные, двигаются с небольшой скоростью, пытаясь обнаружить и захватить частицы попадающие в сканирующие токи воды. В обнаружении частиц участвуют вторые антенны, снабженные чувствительными волосками. Если частица находится прямо по траектории движения рачка, то она захватывается автоматически. Если пищевая частица встречается несколько в стороне, но при этом попадает в сенсорную зону, то рачок меняет направление движения, и с помощью резкого движения второй максиллы захватывает частицу. Вместе с тем, часть пищи главным образом, мелкие частицы захватывается пассивно, автоматически направляемая токами воды к ротовой части.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.216, запросов: 145