Особенности взаимодействия неэлектролитов-фенозана-1, производных 5-гидроксибензимидазола, γ-карболина и жирных кислот - с эритроцитарной мембраной

Особенности взаимодействия неэлектролитов-фенозана-1, производных 5-гидроксибензимидазола, γ-карболина и жирных кислот - с эритроцитарной мембраной

Автор: Лунева, Оксана Георгиевна

Шифр специальности: 03.00.02

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2001

Место защиты: Москва

Количество страниц: 110 с. ил

Артикул: 338318

Автор: Лунева, Оксана Георгиевна

Стоимость: 250 руб.



Кроме того, содержаться различные минорные компоненты и связанная вода . Соотношение основных компонентов мембран липидов и белков значительно варьирует в различных мембранах и для плазматических мембран эритроцитов составляет 0. Основные компоненты плазматических мембран эритроцитов приведены в таблице 1. Таблица 1. Белковый и липидный состав мембран эритроцитов человека . Помимо основных липидов, представленных в таблице 1 в мембране эритроцитов в меньших количествах присутствуют фосфатидилинозит, гликолипиды и другие. Весьма широк жирнокислотный состав липидов. Разнообразие в составе липидов, повидимому, связано с широким спектром функций, которые выполняют липиды в мембранах. Распределение липидов в мембранах эритроцитов неоднородно, поэтому мембрана обладает липидной асимметрией. Экзогенные липиды, включенные в мембрану, также перераспределяются, и их асимметрия принимает такой же характер, как у эндогенных липидов 5. Установлены различия в скоростях флипфлоп переходов для липидов, локализующихся в разных монослоях эритроцитарной мембраны. Липиды, расположенные на внутренней стороне мембраны имеют достаточно большую скорость трансмембранной миграции. Липиды, которые находятся на наружной , стороне, мигрируют медленнее, либо не совершают флипфлоп переходов , 7. Трансмембранная миграция аминофосфолипидов, повидимому, является АТРзависимой и значительно замедляется в клетках дефицитных по АТР 5, 7. На основании этого факта было высказано предположение, что специфичный флипфлоп переход липидов катализируется ферментами типа транслоказ 7. В поддержании липидной ассиметрии, повидимому, участвует цитоскелет. В работе приведены данные о том, что для сохранения липидной асимметрии необходима целостность цитоскелета. Механизм влияния цитоскелета на липидную асимметрию неясен, хотя в некоторых работах высказывается предположение, что имеет место прямое связывание цитоскелетных белков с аминофосфолипидами , 4. Помимо различий в составе и свойствах двух монослоев мембраны эритроцитов, в пределах одного монослоя, повидимому, также наблюдается гетерогенность его структуры. Для эритроцитов это в первую очередь связано с наличием хорошо развитой системы цитоскелета, с участием которой формируются белковые домены. Не исключено формирование липидных микродоменов, которые могут быть термодинамически стабильны как в биологических мембранах, так и в
модельных липидных системах . Выводы о микрогетерогенности были сделаны в исследованиях, где различные возмущения, вызываемые присутствием цис и транснснасыщеных жирных кислот, объяснялись их разным распределением между доменами, находящимися в жидкокристаллическом состоянии и в фазе геля , . В работе 9 существование липидных доменов в монослоях эритроцитарных мембран человека показано методом спиновых зондов. Мембрана эритроцитов при сравнении ее с другими типами плазматических мембран отличается достаточно высоким содержанием белков, поэтому структурные особенности мембран красных клеток крови во многом определяются именно белковым компонентом. Белки участвуют в формировании цитоскелета мембран эритроцитов, который играет важную роль в функциональной активности этих клеток. Основными интегральными белками, участвующими в формирован цитоскелета, являются белок полосы 3 и гликофорины А, В и С. На рис. Из рисунка видно, что белковый каркас состоит из спекгринактинового комплекса, который связан с плазматической мембраной благодаря взаимодействиям с цитоплазматическими доменами как белка полосы 3, так и гликофорина эти взаимосвязи осуществляются с помощью белка анкирина и белка полосы 4. Белок полосы 3, помимо участия в формировании цитоскелета эритроцитов, играет важную роль в процессе газообмена, являясь анионным переносчиком. На долю белка полосы 3 приходиться около общего количества мембранных белков эритроцитов человека . Функцию быстрого трансмембранного обмена СГ на НСОз выполняет трансмембранный домен этого белка, кроме того, этот домен образует канал в мембране, через который может проникать вода .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.839, запросов: 145