Многоуровневая организация функциональной межполушарной асимметрии

Многоуровневая организация функциональной межполушарной асимметрии

Автор: Клименко, Людмила Леонидовна

Год защиты: 2004

Место защиты: Москва

Количество страниц: 286 с. ил.

Артикул: 2636837

Автор: Клименко, Людмила Леонидовна

Шифр специальности: 03.00.02

Научная степень: Докторская

Стоимость: 250 руб.

ВВЕДЕНИЕ.
Актуальность темы
Цели н задачи исследования
Основные положения, выдвигаемые на заиштуи.нни
Научная новизна
Научнопрактическое значение.
ГЛАВА 1. Обзор литературных данных. .
1.1. Межполушарная асимметрия как универсальный принцип
организации мозга у животных и человека
1.2. Принцип доминанты в организации межполушарных отношений
1.2.1. Инверсия полушарного доминирования как механизм физиологической
адаптации
1.2.2. Различия в способе переработки информации правого и левого полушарий .
1.2.3. Роль комиссуральных связей в организации межполушарной асимметрии
1.3. Наследственные факторы и половой диморфизм при формировании
межполушарной асимметрии
1.4. Энергетический обмен в головном мозге.
1.4.1. Специфические механизмы регуляции мозга
1.4.2. Интенсивность энергообмена коррелирует с интенсивностью функциональной
деятельности головного мозга.
1.4.3. Энергетическая стоимость электрогенеза
1.5. Региональный церебральный кровоток
1.6. Концепция гематоэнцефалического барьера.
1.7. Температура как показатель энергетического гомеостаза мозга
1.7.1. Распространяющаяся депрессия как модель волнового процесса в нервной ткани
и ее связь с температурными реакциями в коре мозга.
1.7.2. Количественный анализ температурных реакций в коре мозга
1.7.3. Температура и мозговые функции
1.8. Устойчивость и надежность процессов развития
1.8.1. Непрерывное уменьшение интенсивности потребления кислорода в процессе
старения как критерий эволюции.
1.8.2. Температурный гомеостаз и онтогенез терморегуляции
1.9. Структурнофункциональные изменения ЦНС в процессе старения .
1.9.1. Старение системы функционально межполушарной асимметрии.
1 Уровни организации межполушарной асимметрии.
. Морфологическая асимметрия мозга.
. Моторная асимметрия и ее связь с функциональной межполушарной асимметрией.
. Нейрофизиологические механизмы функциональной моторной асимметрии
.1. Роль стационарных нейрофизиологических механизмов в формировании межполушарной асимметрии
.2. Происхождение постоянных потенциалов.
.2.1. Постоянные потенциалы как показатель энергообменных процессов головного мозга
.2.2. Изменение церебрального энергетического обмена и УПП при стрессе
1.3.2.3. Функциональное значение постоянных потенциалов
.2.4. Изменение уровня постоянного потенциала при восприятии различной модальности и целенаправленном поведении.
.2.5. Связь уровня постоянного потенциала и функциональной межполушарной асимметрии.
1 Нейрохимический уровень изучения асимметрии мозга
. Роль перекисного окисления лииидов в изменении барьерной функции мембран.
. Роль перекисного окисления в процессе старения.
. Изменение активности защитных ферментов в онтогенезе.
. О метаболизме липофусцина
1 Микроэлементы в нейрофизиологических механизмах формирования межполушарной асимметрии
1 Нейрофизиологические паттерны при повреждающем действии ионизирующего облучения на организм
1 Нейроиммуиная интеграция и особенности участия разных полушарий головного мозга в нейроиммунных взаимодействиях
. Нейроиммунные отношения при системных аутоиммунных заболеваниях
1 Механизмы иммунного повреждения тканей при системных ревматических заболеваниях.
. Особенности нозологии и распространенность системных аутоиммунных заболеваний.
. Признаки активности ревматических заболеваний.
. Повреждение ЦНС при аутоиммунных заболеваниях
ГЛАВА 2. Материалы и методы исследовании в
2.1. Экспериментальные исследования
2.1.Г. Экспериментальные животные
2.1.2. Инструментальные исследования
2.1.2.1. Определение моторной асимметрии в Тобразном лабиринте
2.1.2.2. Измерение уровня постоянного потенциала у экспериментальных животных .
2.1.2.3. Измерение температуры коры больших полушарий головного мозга у экспериментальных животных.8.
2.1.3. Биохимические методы определения концентрации продуктов перекисного окисления липдов мембран головного мозга
2.1.3.1. Определение концентрации липофусцина в коре больших полушарий головного мозга.
2.1.3.2. Определение концентрации микроэлементов в полушариях головного мозга
2.1.4. Метод радиационного ускоренного старения 0
2.2. Клинические исследования
2.2.1. Нозологические группы системных ревматических заболеваний и количество обследуемых пациентов.
2.2.2. Клинические методы определения активности и стадии системных ревматических заболевалий.
2.2.3. Биохимические и иммунологические методы исследования, применяемые для
оценки активности ревматических заболеваний.
2.2.4. Метод измерения УПП у больных системными ревматическими заболеваниями
2.2.5. Статистические методы обработки результатов
ГЛАВА 3. Результаты исследовании и обсуждение
3.1. Результаты экспериментальных исследований
3.1.1. Динамика функциональной межполушарной асимметрии в онтогенезе экспериментальных животных
3.1.1.1. Динамика моторной асимметрии в онтогенезе у крыс
3.1.1.2. Динамика уровня постоянного потенциала головного мозга в онтогенезе крыс
3.1Л.З. Биохимические паттерны межполушарной асимметрии. Динамика продуктов перекисного окисления липидов мембран в полушариях головного мозга экспериментальных животных.
3 Динамика гидроперекисей и шиффовых оснований фосфолипидов в полушариях головного мозга крыс.
3 Динамика липофусцина в полушариях головного мозга крыс.
3.1.1.4. Половой, диморфизм в динамике ФМА, определенной по межполушарной разности потенциала
3.1 Корреляционная связь между показателями различных уровней в системе функциональной межполушарной асимметрии
3.1.1.6. Нейрофизиологический и концентрационный градиенты физиологически неравнозначных полушарий.
3.1.1.7. Микроэлементы в нейрофизиологических механизмах функциональной межполушарной асимметрии
3.1.1.8. Динамика температуры в полушариях головного мозга экспериментальных животных.
3.1.1.9. Температурный градиент физиологически неравнозначных полушарий
3.1.1 Структурнофункциональная организация межполушарной асимметрии при ускоренном радиационном старении.
3.1 Изменение моторной асимметрии мышей при ускоренном старении
3.1 Динамика УПП и липофусцина в полушариях головного мозга при нормальном и ускоренном старении
3.1 Динамика уровня постоянного потенциала и микроэлементов в полушариях головного мозга мышей при нормальном и ускоренном старении
3.2. Результаты клинических исследований
3.2.1. Постоянные потенциалы головного мозга как нейрофизиологические маркеры аутоиммунного процесса
3.2.2. Активность аутоиммунного процесса при системных ревматических заболеваниях и распределение постоянного потенциала головного мозга
3.2.2.1. Связь распределения УПП с активностью аутоиммунного процесса
3 Взаимосвязь уровня постоянного потенциала головного мозга с активностью белков сывороточного комплемента.
3.2.4. Изменение функциональной межполушарной асимметрии на разных стадиях ревматических заболеваний
3.2.6.
Модулирующая роль функциональной межполушарной асимметрии в
формировании иммунного ответа при ревматических заболеваниях
Структурнофункциональная организация межполушарной асимметрии при радиационном облучении. Особенности медленной электрической активности головного мозга у ликвидаторов аварии на Чернобыльской АЭС
ГЛАВА 4. Общее обсуждение результатов Зак.1ючение
г
Литература


Восстановленное преобладание левого полушария гарантирует не только эффективное воспроизведение сформированной программы, но и формирует адекватные реакции организма при взаимодействии со средой. Снижение энергетического обмена в левом полушарии в позднем возрасте, отраженное в снижении уровня постоянного потенциала УПП в височной его доле, изменяет инвертирует межполушарное распределение УПП, при этом доминантным становится правое полушарие, более связанное со стволовыми структурами мозга. По мнению Т. Л. Доброхотовой и Н. Н. Брагиной , левое полушарие более связано с событиями будущего, правое с событиями прошлого. Сниженный энергообмен в левом полушарии при старении оказывается недостаточным для обеспечения его деятельности и оказывается несовместимым с продолжением жизни. Если рассматривать межполушарную флуктуацию доминирующей активности как результат следующих друг за другом серий инверсий полушарного доминирования с соответствующим механизмом, то биологический смысл этой реакции может заключаться в обеспечении надежности функционирования мозга, полушария которого различаются по способу переработки информации. Доминантная модель взаимоотношения полушарийлежит в основе индуктивнодедуктивной концепции, объясняющей совместную деятельность полушарий. Правое полушарие осуществляет дедуктивную обработку информации, а левое индуктивную. Иными словами, правое полушарие сначала и главным образом синтезирует информацию, а затем анализирует ее, а левое осуществляет в первую очередь и в основном анализ информации . Доминантная модель межполушарного взаимодействия является основой представления о преобладании синтеза вправом полушарии, а анализа в левом, согласно которому правое полушарие функционирует относительно диффузно и характеризуется доминированием проекционных областей коры, а левое преимущественно фокально с доминированием функций фронтальной ассоциативной коры. Таким образом, левое полушарие разрабатывает стратегию посредством индуктивного метода, а правое использует ее, применяя дедуктивный метод . В цепи церебральных событий сначала правое полушарие посредством дедуктивного метода от общего к частному, от синтеза к анализу быстро первично оценивает ситуацию, опираясь на жесткие элементы системы парного мозга и их врожденные механизмы. Результаты этого процесса передаются в противоположное полушарие главным образом по системе волокон мозолистого тела . Правое полушарие в свою очередь опятьтакн при помощи дедукции использует обнаруженную закономерность и реализует выработанную стратегию в конкретной деятельности организма, основываясь на жестких и гибких звеньях системы и процессе обучения. После этого посредством доминантного механизма более или менее стабильно устанавливается межполушарная асимметрия или симметрия, по направлению и степени выраженности адекватная обрабатываемой информации. Приэтом осуществляется постоянная реверберация возбуждения между правым и левым полушариями посредством мозолистого тела, причем последнее осуществляет модуляцию асимметрии. Оба полушария, таким образом, работают параллельно, постоянно обмениваясь информацией. Первые два звена указанной триады хорошо укладываются в представление о правиле праволевого смещения при образовании условного рефлекса . Как видно из предыдущих разделов, к роли мозолистого тела и других комиссур мы обращались при обсуждении доминантной модели взаимоотношения полушарий, ниже проводится более подробное рассмотрение интегрирующей функции церебральных комиссур. Свойство билатералыюсти происхождения функциональной межполушарной асимметрии, т. Кроме мозолистого тела, мозговыми комиссурамн являются передняя и задняя комиссуры, зрительный перекрест, комиссуры гиппокампа, уздечки и четверохолмия. Операции по расщеплению мозга комиссуротомия, проведенные на больных людях с целью компенсации эпилептических судорог, послеоперационное исследование расщепленного мозга, начатое в х годах . V . ФМА и формированию современных взглядов на проблему асимметрии мозга. Основы современных представлений о сгруктуре каллозальной системы мозга были заложены трудами классиков нейроанатомии Сауа и .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.207, запросов: 145