Флуоресцентная и спектрально-поляризационная диагностика биологических тканей in vivo

Флуоресцентная и спектрально-поляризационная диагностика биологических тканей in vivo

Автор: Синичкин, Юрий Петрович

Шифр специальности: 03.00.02

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2003

Место защиты: Саратов

Количество страниц: 416 с. ил

Артикул: 2614587

Автор: Синичкин, Юрий Петрович

Стоимость: 250 руб.

Флуоресцентная и спектрально-поляризационная диагностика биологических тканей in vivo  Флуоресцентная и спектрально-поляризационная диагностика биологических тканей in vivo 

Введение
Глава 1. Отражательная и флуоресцентная спектроскопия как методы исследования биологических тканей.
1.1. Методы определения оптических свойств биотканей
1.2. Формирование спектра диффузного отражения кожи человека
1.3. Формирование спектра автофлуоресценции кожи.
1.4. Выводы.
Глава 2. I viv отражательная спектроскопия биотканей
2.1. Исследование влияния хромофорного состава кожной ткани человека на спектр ее диффузного отражения
2.1.1. Экспериментальное исследование влияния содержания крови и меланина на спектр диффузного отражения кожи
2.1.1.1. Экспериментальное оборудование.
2.1.1.2. Объект исследования
2.1.1.3. Результаты эксперимента
2.1.2. Математическое моделирование диффузного отражения света кожей.
2.2. Количественная оценка содержания хромофоров в кожной ткани по спектрам диффузного отражения
2.2.1. Эффективная оптическая плотность рассеивающей среды.
2.2.1.1. Среда с однородным объемным распределением поглощения
2.2.1.2. Тонкий поглощающий слой, помещенный
в рассеивающую среду
2.2.2. Феноменологическая модель для анализа спектров диффузного отражения кожи.
2.3. Определение индексов эритемы и меланина кожи человека .
2.3.1. Методы определения индексов эритемы и меланина . .
2.3.2. Трехволновый метод определения индексов эритемы
и меланина
2.4. Определение степени оксигенации гемоглобина крови
2.4.1. Методы определения степени оксигенации гемоглобина крови по спектрам диффузного отражения света биотканями .
2.4.2. Метод определения содержания гемоглобина и степени его оксигенации по спектрам диффузного отражения кожи
в видимом диапазоне
2.5. Исследование влияния рассеивающих свойств биоткани
на спектр ее диффузного отражения.
2.5.1. Экспериментальное исследование влияния осмотически активных иммерсионных жидкостей на рассеяние света i vi образцами биотканей
2.5.2. Экспериментальное исследование влияния осмотически активных иммерсионных жидкостей на рассеяние света i viv биотканями.
2.6. Выводы.
Глава 3. I viv флуоресцентная спектроскопия биотканей
3.1. Исследование влияния хромофорного состава кожной ткани
на спектр ее автофлуоресценции АФ
3.1.1. Экспериментальное исследование влияния содержания крови и меланина в кожной ткани на спектр ее АФ
3.1.2. Математическое моделирование АФ кожи
3.2. Количественная оценка содержания хромофоров в биоткани
по спектрам ее АФ.
3.2.1. Эффективная оптическая плотность тонкого поглощающего слоя, помещенного в рассеивающую среду.
3.2.2. Феноменологическая модель для анализа спектров АФ кожной ткани.
3.3. Определение индексов эритемы и меланина кожи человека
по спектрам АФ кожи.
3.4. Комбинированный метод отражательной и флуоресцентной спектроскопии исследования кожи i viv.
3.4.1. Исследование эффективности фотозащитных композиций
3.4.1.1. Методика определения солнцезащитного фактора фотозащитных препаратов.
3.4.1.2. Клиникоэкспериментальные исследования .
3.4.2. Оценка количества меланина, вносимого в кожу
с помощью меланинсодержащих косметических препаратов
3.4.3. Коррекция спектров АФ биоткани на эффект внутреннего поглощения
3.4.4. Некоторые применения флуоресцентной спектроскопии
в дерматологии
3.4.4.1. Оценка реакции кожи на воздействие местнораздражающих агентов.
3.4.4.2. Мониторинг изменения кровотока в коже в условиях прекращения венозного оттока.
3.4.4.3. Оценка глубины проникновения и времени нахождения псораленов в кожной ткани
3.5. Выводы
Глава 4. I viv колориметрия биотканей.
4.1. Цветовое восприятие отраженного кожей белого света
4.2. Цветовой анализ спектров отражения и АФ кожи
4.2.1. Методика расчета цветовых характеристик отраженного кожей белого света и АФ кожи
4.2.2. Исследование влияния хромофорного состава кожной ткани на цветовые характеристики диффузно отраженного кожей белого света и ее АФ.
4.3. Эритемамеланинометр ЭММ и некоторые результаты его применения в экспериментальной и клинической дерматологии
4.3.1. Модельные измерения i vi.
4.3.2. Измерения в условиях i viv.
4.4. Цветовая визуализация биологической ткани .
4.4.1. анализ цветного изображения биоткани.
4.4.1.1. Определение площади кожной поверхности
с патологией
4.4.1.2. Количественная оценка содержания меланина
в волосяном стержне.
4.4.1.3. Цветное изображение АО биоткани
4.4.2. Изображение поверхности кожи в диагностических параметрах.
4.4.2.1. распределение индекса меланина
кожной ткани
4.4.2.2. распределение индекса эритемы
кожной ткани
4.5. Выводы
Глава 5. Исследование влияния оптических характеристик рассеивающей среды на эволюцию состояния поляризации распространяющегося в среде света с исходной линейной поляризацией.
5.1. Феноменологическая модель релаксации линейной поляризации света, распространяющегося в неупорядоченной многократно рассеивающей среде.
5.2. Релаксации поляризации когерентного излучения с исходной линейной поляризацией при его распространении в многократно рассеивающей среде.
5.2.1. Результаты экспериментального исследования
5.2.2. Результаты статистического моделирования
5.3. Исследование влияния анизотропии рассеяния на степень остаточной поляризации некогерентно обратно рассеянного излучения с исходной линейной поляризацией.
5.3.1. Постановка задачи.
5.3.2. Феноменологическое описание
Чб.З.З. Результаты статистического моделирования.
5.3.4. Результаты экспериментальных исследований.
5.4. Влияние поглощения многократно рассеивающей среды
на степень остаточной поляризации обратно рассеянного излучения с исходной линейной поляризацией.
5.4.1. Феноменологическое описание.
5.4.2. Результаты экспериментальных исследований.
5.5. Выводы
Глава 6. Поляризационная визуализация рассеивающих сред.
6.1. Поляризационная визуализация рассеивающих сред
с помощью непрерывного лазерного излучения.
6.1.1. Поляризационная визуализация рассеивающей среды в проходящем свете феноменологическое описание и статистическое моделирование.
6.1.2. Результаты экспериментальных исследований.
6.2. Визуализация рассеивающих сред при обратном рассеянии линейно поляризованного немонохроматического света
6.2.1. Поляризационная визуализация при обратном рассеянии излучения феноменология и статистическое моделирование
6.2.2. Результаты экспериментальных исследований.
6.3. I viv поляризационная отражательная спектроскопия биотканей
6.3.1. Модельные измерения в условиях i vi.
6.3.2. I viv поляризационная отражательная спектроскопия кожи человека
6.4. Выводы
Заключение
Библиографический список.
V
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Уроканиновая кислота хорошо водорастворима, что сильно влияет на реакцию кожи на УФВ излучение помещение в воду образцов кожи на минут снижает УФВ минимальную эритемную дозу приблизительно на . Изменения в спектрах пропускания УФС и УФВ излучения i vi образцов эпидермиса под действием водной среды служат основой для оценки количества уракониновой кислоты, экстрагированной в воду. Меланин является основным хромофором эпидермиса, хорошо поглощающим свет как в УФА, так и видимой и ближней инфракрасной ИК областях спектра 2,,,,,0,. Эпидермальный меланин является уникальным и чрезвычайно активно изучаемым пигментом. Прежде всего, спектры поглощения меланина, образованного в результате облучения кожи светом УФА и УФВ диапазонов, отличаются друг от друга в первом случае обнаруживается уменьшение поглощения в диапазоне ниже 0 нм в отличие от второго, когда поглощение с уменьшением длины волны монотонно возрастает 8. На рис. Спектр эпидермального меланина получен в виде разности оптической плотности пигментированной и беспигментной viii кожи и имеет вид, приведенный на рис. Спектр характеризуется практически линейной зависимостью поглощения в области длин волн свыше 0 нм, увеличением поглощения в области коротких длин волн с максимумом около 5 нм и резким спадом в области более коротких длин волн. Синтетический дигидроксифенилаланин ДОФАмеланин имеет полосу поглощения, подобную эумеланину и меланину, содержащемуся в эпидермисе. Однако до сих пор имеется неопределенность не только в объяснении разных форм спектров поглощения меланина, но также не имеет объяснения факт, почему этот нерастворимый гетерополимер имеет такой широкий спектр поглощения. В частности, были попытки объяснения уникальности спектра поглощения меланина аналогией со спектрами поглощения полупроводников или на основе гипотезы, что спектры поглощения формируются под влиянием сильного рассеяния света 0. Область поглощения меланина растянута вплоть до нм для длин волн свыше нм не обнаружено существенных различий в оптических свойствах между кожей белого человека и негра 1. Менее выраженную роль в поглощении света кожей играют флавиновые соединения, структурный белок акератин и разные формы кофермента НАД. Основными компонентами дермы, определяющими ее поглощение в ближней УФ и видимой областях спектра, являются хромофоры дермальной крови оксигемоглобин, деоксигемоглобин, билирубин и подкожной основы каротеноиды и порфирины. Оксигенированная и деоксигенированная формы гемоглобина поглощают свет специфически рис. Длина волны, нм Рис. Рис. Спектр поглощения эпидермального меланина. Деоксигемоглобин наиболее сильно поглощает в области 0 нм и менее сильно вблизи 0 нм. Поглощение обеих форм гемоглобина в области свыше 0 нм мало 8,,,,,,2. Для билирубина характерны две достаточно широкие полосы поглощения одна в видимой области спектра с максимумов в диапазоне нм, другая, менее выраженная, в УФ диапазоне с максимумом около 0 нм 3,4 рис. Для порфиринов характерно наличие четырех полос поглощения в видимой области спектра и более интенсивной полосы Соре с максимумом около 0 нм ,,5. На рис. IX. Помимо перечисленных выше хромофоров в ближней УФ и видимой областях спектра хромофорами кожи являются витамины, флавины, флавиновые ферменты, фикобилины, фитохромы и др. В ИК области спектра спектр поглощения кожи во многом определяется спектром поглощения воды рис. Помимо поглощения кожная ткань характеризуется значительным светорассеянием. Причиной рассеяния является неоднородность показателя преломления в объеме биоткани, отражающая ее физическую неоднородность, при этом характер рассеяния зависит от соотношения длины волны рассеивающегося излучения и размера рассеивающих частиц дифракционного параметра рассеяния 7,8,. В кожной ткани есть рассеиватели, размеры которых значительно меньше длины волны света, рассеиватели с размерами порядка длины волны и рассеиватели, размеры которых значительно превышают длину волны света. В результате в коже имеют место различные виды рассеяния от релеевского рассеяния до рассеяния Ми.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.917, запросов: 145