Анализ результатов цитогенетических исследований населения, проживающего на радиоактивно-загрязненных территориях после Чернобыльской аварии

Анализ результатов цитогенетических исследований населения, проживающего на радиоактивно-загрязненных территориях после Чернобыльской аварии

Автор: Михайлова, Галина Федоровна

Шифр специальности: 03.00.01

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2007

Место защиты: Обнинск

Количество страниц: 203 с. ил.

Артикул: 3410968

Автор: Михайлова, Галина Федоровна

Стоимость: 250 руб.

ОГЛАВЛЕНИЕ стр.
ВВЕДЕНИЕ
ПIАВА I. ОБЗОР 1ИТЕРАТУРЫ
1.1 Спонтанный уровень аберраций хромосом в культуре лимфоцитов человека
1.1.1 Частота нестабильных аберраций хромосом в контрольных
группах людей
1.1.2 Факторы вариабельности спонтанного уровня аберраций
хромосом в культуре лимфоцитов человека
1.1.3 Частота стабильных аберраций хромосом транслокаций в контрольных группах людей
1.2 Аберрации хромосом в лимфоцитах периферической крови человека при хроническом облучении i viv
1.2.1 Частота хромосомных аберраций у лиц профессионально контактирующих с ионизирующей радиацией
1.2.1.1 Частота нестабильных аберраций хромосом
1.2.1.2 Частота стабильных аберраций хромосом
1.2.2 Частота хромосомных аберраций у людей, проживающих
в домах с повышенным уровнем радиоактивности
1.2.3 Частота хромосомных аберраций у людей, проживающих
на загрязненных радионуклидами территориях
1.2.3.1 Частота хромосомных аберраций у взрослого населения, проживающего на загрязненных радионуклидами территориях
1.2.3.2 Частота стабильных и нестабильных аберраций у детского населения, проживающего на загрязненных
радионуклидами территориях
1.2.3.3 Частота стабильных и нестабильных хромосомных аберраций у детей, облучившихся внутриутробно
1.2.3.4 Частота аберраций хромосом у детей и подростков с высокой дозовой нагрузкой на щитовидную железу и ее патологиями, проживающих на радиоактивно загрязненных территориях
1.3 Особенности биологического действии малых доз радиации
1.4 Феномен радиационноиндуцируемой нестабильности генома
1.5 Роль цитогенетических нарушений в развитии
отдаленных соматических заболевании
Резюме
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
2.1 Характеристика радиоактивнозагрязненных территорий
после Чернобыльской аварии
2.1.1 Радиационная обстановка на территории загрязненных областей
2.1.2 Сценарии облучения обследуемых iv
2.2 Характеристика обследованных групп людей
2.2.1 Брянская область
2.2.2 Калужская область
2.2.3 Орловская область
2.3 Методы исследования
2.3.1 Методика культивирования лимфоцитов крови и
приготовление препаратов хромосом
2.3.2 Анализ нестабильных хромосомных аберраций с
помощью общепринятого стандартного метода исследования
2.3.3 Анализ стабильных хромосомных аберраций с помощью
мегода I
2.3.4 Статистическая обработка результатов
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1 Уровень хромосомных аберраций в контрольных группах
людей, проживающих на не загрязненных радионуклидами
территориях
3.1.1 Исследование уровня хромосомных аберраций у взрослого населения, проживающего на не загрязненных радионуклидами территориях
3.1.2 Исследование уровня хромосомных аберраций у детского населения, проживающего на не загрязненных радионуклидами территориях
3.2 Исследование уровня нестабильных и стабильных хромосомных аберраций у населения, проживающего на территориях с различной плотностью радиоактивного загрязнения
3.2.1 Исследование частоты нестабильных хромосомных аберраций у взрослого населения, проживающего в Брянской обл.
3.2.2 Исследование в гг. частоты нестабильных хромосомных аберраций у детей и подростков, проживающих в Брянской обл.
3.2.3 Исследование частоты хромосомных аберраций в группе детей и подростков, проживающих в Калужской обл.
3.2.3.1 Динамика нестабильных хромосомных аберраций у населения Жиздринского района при исследовании в период гг
3.2.3.2 Динамика нестабильных хромосомных аберраций у населения Ульяновского района при исследовании в период гг.
3.2.3.3 Исследование частоты стабильных аберраций хромосом методом I у детей и подростков, проживающих в Ульяновском рне
3.2.4 Исследование в г. частоты нестабильных хромосомных аберраций в группе подростков и взрослого населения, проживающего в Орловской обл.
3.2.5 Исследование частоты нестабильных хромосомных аберраций у детей и подростков, родившихся после аварии на ЧАЭС и проживающих на загрязненных радионуклидами территориях
3.3 Исследование частоты нестабильных и стабильных аберраций хромосом у детей, облучившихся внутриутробно в период аварии на Чернобыльской АЭС
3.3.1 Изучение частоты нестабильных хромосомных аберраций у детей, облучившихся внутриутробно и проживающих на
территориях с различной плотностью радиоактивного загрязнения
3.3.2 Оценка влияния ионизирующего излучения в малых дозах на частоту нестабильных хромосомных аберраций у детей, облучившихся внутриутробно в период аварии на Чернобыльской АЭС и, впоследствие, проживающих на
радиоактивно за1рязненных территориях
3.3.3 Динамика нестабильных хромосомных аберраций у
детей, облучившихся внутриутробно и проживающих в Брянской обл.
3.3.4 Изучение частоты стабильных аберраций хромосом методом I у детей, облучившихся внутриутробно и проживающих в Жиздринском рне 0 3.3.5. Сравнительный анализ выхода нестабильных и стабильных хромосомных аберраций в группах детей, облучившихся
во время Чернобыльской аварии в период внутриутробного
развития и постнатально
3.3.6 Зависимость выхода нестабильных и стабильных хромосомных
аберраций в группах лиц, облучившихся внутриутробно во время
аварии на ЧАЭС в различные периоды пренатального развития
3.3.6.1 Зависимость выхода нестабильных хромосомных аберраций в группе детей, облучившихся внутриутробно в различные
периоды пренатального развития, проживающих в Брянской обл.
3.3.6.2 Зависимость выхода нестабильных хромосомных аберраций в группе детей, облучившихся внутриутробно в различные
периоды пренатального развития, проживающих в Калужской обл.
3.3.6.3 Зависимость выхода стабильных хромосомных аберраций в группе детей, облучившихся внутриутробно в различные периоды пренатального развития
3.4 Результаты сопоставления наблюдаемых цитогенетических эффектов сданными медицинских обследовании состояния здоровья иследуемой когорты лиц
3.4.1 Изучение частоты нестабильных хромосомных аберраций
у лиц с выявленной патологией щитовидной железы
3.4.2 Изучение частоты нестабильных хромосомных аберраций
у лиц с гинекологической патологией
3.4.3 Анализ взаимосвязи цитогенетических нарушений и
выявленных соматических заболеваний
3.4.4 Анализ взаимосвязи цитогенетических нарушений и выявленных заболеваний органов дыхания в группах детей, облучившихся во время Чернобыльской аварии в период внутриутробного развития и неонатально
ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЦИТИРОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Особенно заметные расхождения в оценке спонтанного уровня АХ наблюдались в ранних цитогенетических работах. Это принято объяснять с одной стороны, малыми выборками обследованных людей и недостаточным для наджной статистики количеством проанализированных на каждого человека клеток, а с другой различиями в методах и сроках культивирования лимфоцитов. Поэтому вопрос о влиянии на спонтанную частоту цитогенетических показателей факторов методического характера изучался особенно тщательно. В работе 6 отмечены более низкие уровни хромосомных аберраций при использовании среды I по сравнению с результатами, полученными в экспериментах с использованием среды М 9. Л в работе 4 показано, что при использовании среды I усиливается пролиферативная кинетика митотический индекс и скорость пролиферации культуры, по сравнению со средой . Показано также влияние на выход хромосомных аберраций от времени введения колцемида 4 при введении колцемида за ч до фиксации частота хромосомных аберраций выше, чем при введении за 3 ч, поскольку, в последнем случае, частота клеток в 1 митозе колеблется от 4 до . В работе 9 было показано, что при фиксации лимфоцитов в интервале от до 0 часов от начала культивирования частота регистрируемых АХ остатся постоянной, и только в более поздние сроки 0 ч наблюдается рост числа аберраций за счт одиночных и парных фрагментов. Причиной этого, как предположил автор, может быть воздействие на ДНК продуктов клеточного метаболизма в старых культурах. В более поздней работе автором было продемонстрировано, что при фиксации клеток через часов после стимуляции, когда большинство из них находится на стадии 1ого митотического деления, и на часу, когда преобладают клетки Нго митоза, общая частота аберраций остатся постоянной. При этом наблюдается относительное увеличение доли двойных разрывов в общей сумме АХ за счт уменьшения доли аберраций хроматидного типа, что может быть связано с переходом первично одиночных повреждений ДНК в двойные в процессе е редупликации. Аналогичные данные получены в работе 7, 8 при изучении фиксации клеток через часов после стимуляции. Несмотря на имеющиеся многочисленные рекомендации, очень часто исследователи используют различные критерии при оценке одних и тех же нарушений. Нередко за хромосомные разрывы принимают ахроматические участки, так называемые пробелы . Наблюдаемые расхождения при анализе хромосомных аберраций могут быть также обусловлены малыми выборками людей, включенных в обследование, а также малым количеством проанализированных клеток от каждого обследуемого. Учитывая, что хромосомные нарушения, в первую очередь дицентрики и центрические кольца, являются достаточно редкими событиями, для получения надежных данных для индивидуального уровня хромосомных аберраций необходимо анализировать как можно большее количество клеток. В работе для групповой оценки частоты хромосомных аберраций предлагается ограничиться относительной точностью . Чтобы достичь относительной точности оценки частоты аберрантных клеток для группы в целом, при подсчете 0 клеток для каждого индивидуума и при обшей частоте аберрантных клеток 2, необходимо обследовать около человек. Также следует отметить важность однородности по числу анализируемых клеток для каждого индивидуума. Большой разброс в числе анализируемых метафаз может приводить к повышенной вариабельности получаемых групповых оценок. Другим возможным фактором, влияющим на частоту хромосомных аберраций, может быть сезон, в течение которого проводился забор образцов крови для исследования. Так, в работе 6 показано наличие сезонной изменчивости, при которой максимум частоты хромосомных аберраций наблюдается зимой, а весной и осенью выявлено снижение этой величины. Кроме того, авторами было показано, что колебания частоты хромосомных аберраций могут носить не только сезонный, но и временной характер в течение ряда лет и достигать двукратного значения. Различия в частоте хромосомных аберраций в разные годы у одних и тех же лиц отмечалось и другими авторами 8, 2, 8, 8.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.195, запросов: 145