Сравнение методом тритиевой планиграфии пространственной организации близких надмолекулярных объектов на примере вируса табачной мозаики и его мутанта

Сравнение методом тритиевой планиграфии пространственной организации близких надмолекулярных объектов на примере вируса табачной мозаики и его мутанта

Автор: Лукашина, Елена Витальевна

Шифр специальности: 02.00.14

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2002

Место защиты: Москва

Количество страниц: 123 с. ил

Артикул: 2299382

Автор: Лукашина, Елена Витальевна

Стоимость: 250 руб.

Сравнение методом тритиевой планиграфии пространственной организации близких надмолекулярных объектов на примере вируса табачной мозаики и его мутанта  Сравнение методом тритиевой планиграфии пространственной организации близких надмолекулярных объектов на примере вируса табачной мозаики и его мутанта 



Кроме того, результаты работы используются при постановке задач специализированного практикума Физикохимические методы анализа белков и нуклеиновых кислот. Апробация работы. Результаты работы доложены на 3ей Международной конференции по изотопам Ванкувер, Канада, г. Международном симпозиуме по синтезу и применениям изотопов и изотопномеченых соединений Дрезден, Германия, г. Международной конференции по проточному анализу Варшава, Польша, г. Российской конференции по радиохимии СанктПетербург, Россия, г. Всероссийской молодежной научной конференции по фундаментальным проблемам радиохимии и атомной энергетики Нижний Новгород, Россия, г. Международных конференциях студентов и аспирантов по фундаментальным наукам Ломоносов , . МГУ Ломоносовские чтения . Публикации. Материалы диссертационной работы опубликованы в 9 работах, в том числе в 3 статьях в российских научных журналах Радиохимия и Молекулярная биология и в тезисах 6 докладов на международных и всероссийских научных конференциях. Вклад автора в разработку проблемы. В основу диссертации положены результаты научных исследований, выполненных непосредственно автором в период гг. Работа выполнялась в Московском Государственном Университете им. М.В. Ломоносова на Факультете наук о материалах, в лаборатории радионуклидов и меченых соединений кафедры радиохимии Химического факультета, на кафедре вирусологии Биологического факультета и в отделе хроматографии НИИ физикохимической биологии им. А.II. Белозерского. Работа проведена при поддержке Российского Фонда Фундаментальных Исследований гранты 9а и 5мае. Объем н структура работы. Диссертационная работа изложена на 3 страницах машинописного текста, иллюстрирована рисунками и 4 таблицами. Работа состоит из введения, трех глав обзор литературы, экспериментальная часть, результаты и их обсуждение, выводов, списка цитируемой литературы, который содержит 2 ссылки, и приложения. Последние достижения в изучении многих биологических событий на молекулярном уровне стимулировали поиск и разработку новых подходов к исследованию структуры надмолекулярных систем, к определению размера и состава поверхности взаимодействующих компонентов системы, к изучению механизмов специфического белокбелкового и белокнуклеинового взаимодействия. Единственным экспериментальным методом, дающим исчерпывающие данные о пространственной структуре, а следовательно, и о поверхности объекта, является рентгеноструктурный анализ с высоким А разрешением. Однако сфера его применения ограничена кругом объектов, которые могут быть получены в форме высокоупорядоченных кристаллов. Наряду с чисто техническими проблемами, связанными с выращиванием таких кристаллов, особенно в случае больших и лабильных комплексов, существуют определенные трудности с интерпретацией сложных дифракционных картин. Кроме того, до настоящего времени остается открытым вопрос о тождественности структуры одного и того же объекта в кристаллическом образце и в растворе естественной среде функционирования биологических систем. В связи с этим для изучения относительно низкомолекулярных пептидов и белков в их естественном состоянии применяется, например, спектроскопия ядерного магнитного резонанса ЯМР . Для крупномасштабных объектов 0 нм и выше информация о структуре может быть получена с помощью методов электронной микроскопии, которые в сочетании с современной системой обработки данных позволяют достичь разрешения порядка А, а при криоэлектроннокрнсталлографическом исследовании возможно разрешение 5 А 2, 3. Это позволяет изучать молекулярную архитектуру комплексов и распределение масс компонентов в них, относительную локализацию молекул, четвертичную структуру белков 4. Говоря о методах исследования поверхности, нельзя не упомянуть о сравнительно новом методе сканирующей туннельной микроскопии, позволяющем достичь рекордной разрешающей способности 1 А. Данный метод сегодня еще трудно представить в качестве ординарного инструмента исследования. Возможность его применения к биологическим объектам носит в основном иллюстративный характер, однако не исключено, что с его развитием мы получим информацию на уровне локализации отдельных атомов 5.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

04.07.2017

Лето - пора делать собственную диссертацию!

Здравствуйте! Дорогие коллеги, предлагаем Вам объединить отдых и научные исследования. К примеру Вы можете приобрести на нашем сайте 15 ...

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.181, запросов: 119