Аммониевые соединения на основе оксиэтилированных продуктов в качестве реагентов для технологических процессов добычи нефти

Аммониевые соединения на основе оксиэтилированных продуктов в качестве реагентов для технологических процессов добычи нефти

Автор: Мизипов, Ильяз Рафаилович

Шифр специальности: 02.00.13

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2004

Место защиты: Казань

Количество страниц: 190 с. ил.

Артикул: 2628899

Автор: Мизипов, Ильяз Рафаилович

Стоимость: 250 руб.

Аммониевые соединения на основе оксиэтилированных продуктов в качестве реагентов для технологических процессов добычи нефти  Аммониевые соединения на основе оксиэтилированных продуктов в качестве реагентов для технологических процессов добычи нефти 

Введение
1.1 Синтез четвертичных аммониевых соединений с кислородсодержащими функциональными группировками
1.2 Свойства четвертичных аммониевых соединений с кислородсодержащими функциональными группировками
1.3 Применение четвертичных аммониевых соединений с кислородсодержащими функциональными группировками
2 Обсуждение результатов
2.1 Исходные соединения
2.1.1 Новая технология получения М,ЫдиметилЫалкиламинов
2.1.2 Получение аминосоединений, содержащих сложноэфирные группировки
2.2 Синтез функциональнозамещенных аммониевых соединений
2.2.1 Получение алкоксиполиэтиленоксимонохлорацетатов
2.2.2 Синтез функциональнозамещенных аммониевых соединений ряда Малкоксиполиэтиленоксикарбонилметиламмоний хлоридов
2.2.3 Получение изононилфеноксиполиэтиленоксимонохлорацетатов
2.2.4 Синтез функциональнозамещенных аммониевых соединений ряда Ыизононилфеноксиполиэтиленоксикарбонилметиламмоний хлоридов
2.2.5 Синтез пентамонохлорацетатов
2.2.6 Получение пентаполиэтиленоксикарбонилметиламмониевых производныхтрифенолов
2.2.7 Синтез пента полиэтиленоксикарбонилметилгетерилониевых
производныхтрифенолов
2.2.8 Технология промышленного производства функциональнозамещенных аммониевых соединений
2.3 Поверхностноактивные свойства функциональнозамещенных аммониевых соединений
2.3.1 Поверхностное натяжение функциональнозамещенных аммониевых веществ ряда М
алкоксиполиэтиленоксикарбонилметиламмоний хлоридов
2.4 Эмульгирующая активность синтезированных веществ
2.4.1 Эмульсионные системы типа водауглеводород и воданефть
2.4.2 Реологические характеристики полученных эмульсионных систем
2.5 Повышение нефтеотдачи пластов с применением эмульсионных систем
2.5.1 Испытания эмульсионных систем в качестве реагентов для повышения нефтеотдачи пластов
2.6 Функциональнозамещенные аммониевые соединения в качестве
присадокрегуляторов реологических свойств высоковязких нефтей
2.6.1 Испытание синтезированных веществ в качестве регуляторов вяз
коупругих свойств ассоциированных мультикомпонснтных нефтяных дисперсных систем
2.6.2 Импульсный метод ЯМР для оценки эффективности присадок
2.7 Функциональнозамещенные аммониевые соединения в качестве
гидрофилизаторов эпоксидных покрытий
2.8 Биологическая активность
3 Экспериментальная часть
3.1 Синтез исходных соединений
3.1.1 Первичные алифатические амины фракции СрСго
3.1.2 Ы,МдиметилМалкиламины фракции СоС
3.1.3 Получение Ы,ЫдиметилЫалкиламинов с одновременным разделением смеси низкомолекулярных алифатических кислот С2С5, содержащей муравьиную кислоту
3.1.3.1 Пример 1
3.1.3.2 Пример 2
3.1.3.3 ПримерЗ
3.1.3.4 Пример 4
3.1.3.5 Пример 5
3.1.3.6 Пример 6
3.1.4 Получение Ы,ЫдиэтилМалканоилоксиэтиламинов фракции Ст
3.1.5 Получение М,Ыди2гидрооксиэтилМалканоилоксиэтиламинов фракции СС
3.1.6 Получение Н,Ыди2гидрооксиэтилЫолеилоксиэтиламина
3.2 Синтез соединений
3.2.1 Получение алкиларилоксиполиэтиленоксимонохлорацетатов
3.2.1.1 Получение алкилССокситриэтиленоксимонохлорацетатов
3.2.1.2 Получение апкилСС4оксидекаэтиленоксимонохлорацетатов
3.2.1.3 Получение алкилССоксиэйкозаэтиленоксимонохлорацета
3.2.1.4 Получение алкилС6С8оксигектаэтиленоксимонохлорацетатов
3.2.1.5 Получение пентамонохлорацетатов
3.2.1.6 Получение 4изононилфеноксигсксаэтиленоксимонохлорацетата
3.2.1.7 Получение 4изононилфеноксидекаэтиленоксимонохлорацетата
3.2.2 Получение Малкарилоксиполиэтиленоксикарбонилметилам
моний хлоридов
3.2.2.1 Получение Ы,Ыди2гидрооксиэтилЫап каноилС С2оокси
этилМалкилокситриэтиленоксикарбонилметиламмоний хлорида
Получение МДЧдиметилЫалкилНалкилокситриэтиленоксикарбонилметиламмоний хлорида
Получение Ы,Ыди2гидрооксиэтилЫолеилоксиэтилЫ
алкилокситриэтилсноксикарбонилметиламмоний хлорида фракции С Сн
Получение Ы,ЫдиметилЫбензилЫалкилокситриэтиленоксикарбонилметиламмоний хлорида фракции СС Получение НалкилМалкилокситриэтилсноксикарбонилметиламмоний хлорида
Получение Н,ТчТдиметилМалкилГталкилоксидекаэтиленоксикарбонилметиламмоний хлорида
Получение Ы,Ыди2гидрооксиэтилНолеилоксиэтилЫ
алкилоксидекаэтиленоксикарбонилметиламмоний хлорида фракции СС,
Получение МалкилМалкилоксидекаэтиленоксикарбонилметиламмоний хлорида
Получение Н,Н,ЫтриалкилНалкилоксидекаэтиленоксикарбонилметиламмоний хлорида
Получение ЫалкилМтриэтиленоксиЫтетраэтиленоксиЫалкилоксидекаэтиленоксикарбоиилметиламмоний хлорида Получение Ы,КдиметилЫбензилЫалкилоксидекаэтиленоксикарбонилметиламмоний хлорида фракции СС Получение ЫцетилНалкилоксидекаэтилсноксикарбонилметиламмоний хлорида
Получение КалкилЫалкилоксидекаэтиленоксикарбонилметиламмоний хлорида
Получение Ы,ПдиметилЫалкилЫалкилоксиэйкозаэтиленоксикарбонилметиламмоний хлорида
3.2.2.
3.2.2.
3.2.2.
3.2.2.
3.2.2.
3.2.2.
Получение НКди2гидрооксиэтилЫолеилоксиэтилНалкилоксиэйкозаэтиленоксикарбонилметиламмоний хлорида фракции С С
Получение ЫалкилЫалкилоксиэйкозаэтиленоксикарбонилметиламмоний хлорида
Получение М,Ы,триалкилЫалкилоксиэйкозаэтиленоксикарбонилметиламмоний хлорида.
Получение ЫцетилКалкилоксиэйкозаэтиленоксикарбонилметиламмоний хлорида
Получение НалкилЫтриэтиленоксиЫтетраэтилсноксиЫалкилоксиэйкозаэтиленоксикарбонилметиламмоний хлорида
Получение ЫалкилЫгептаэтиленоксиКоктаэтиленоксиалкилоксиэйкозаэтиленоксикарбонилметиламмоний хлорида
Получение П,ЫдиметилКбензилЫалкилоксиэйкозаэтиленоксикарбонилметиламмоний хлорида фракции СС
Получение Ы,КдиэтилН2гидрооксиэтилЫалкилоксиэйкозаэтиленоксикарбонилметиламмоний хлорида фракции С
Получение ЫалкилЫалкилоксигектаэтиленоксикарбонилметиламмоний хлорида, фракции СбС8
Получение МалкилКалкилоксигектаэтиленоксикарбонилметиламмоний хлорида, фракции i
Получение Ы,ЫдиметилНбензилКалкилоксигектаэтиленоксикарбонилметиламмоний хлорида, фракции i6i8
Получение К,ЫдиметилТалкилЫалкилоксигсктаэтиленоксикарбонилметиламмоний хлорида, фракции Сi
Получение Ы,Ы,ЫтриалкилКалкилоксигектаэтиленоксикарбонилметиламмоний хлорида, фракции i
Получение Ы,Ыди2гидрооксиэтилЫолеилоксиэтилЫалкилоксигсктаэтилсноксикарбонилмстиламмоний хлорида, фракции С1б
Получение К,КдиэтилЫалканоилоксиэтилЫизононилфеиоксигексаэтиленоксикарбонилметиламмоний хлорида фракции СС
Получение Н,Нди2гидрооксиэтилЫолсилоксиэтилЫизононилфеноксигексаэтиленоксикарбонилметиламмоний хлорида
Получение М,Мдиэтил1алканоилоксиэтилКизононилфеноксидекаэтиленоксикарбонилметиламмоний хлорида фракции СС
Получение Ы,4ди2гидрооксиэтилНалканоилоксиэтилЫизононилфеноксидекаэтиленоксикарбонилметиламмоний хлорида фракции СС
Получение Н,Нди2гидрооксиэтилЫолеилоксиэтилЫ
изононилфеноксидекаэтиленоксикарбонилметиламмоний
хлорида
Получение МалкилМизононилфеноксидекаэтиленокси
карбонилметиламмоний хлорида
Получение препарата
Получение препарата
Получение препарата
Получение препарата
Получение препарата
Получение препарата
Получение препарата
Получение препарата
3.2.3. Получение препарата
3.2.3. Получение препарата
3.2.3. Получение препарата
3.2.3. Получение препарата
3.2.3. Получение препарата
3.2.3. Получение препарата
3.2.3. Получение препарата
3.2.3. Получение препарата
3.2.3. Получение препарата
3.2.3. Получение препарата
3.2.3. Получение препарата
3.2.3. Получение препарата
3.2.3. Получение препарата
3.2.3. Получение препарата
3.2.3. Получение препарата
3.3 Изучение поверхностноактивных свойств синтезированных веществ
3.4 Исследование эмульгирующих свойств синтезированных веществ
3.5 Исследование эмульсионных систем в качестве реагентов для повышения нефтеотдачи пластов
3.6 Исследование синтезированных веществ в качестве присадок для регулирования реологических характеристик высоковязких нефтей
3.7 Изучение синтезированных веществ в качестве гидрофилизатора эпоксидных покрытий
Выводы
Список литературы


В последние годы получили практическое развитие четвертичные аммониевые соединения 1,2. Четвертичные аммониевые соединения, содержащие длинноцепочечные углеводородные радикалы, вызывают постоянный интерес благодаря своему широкому спектру действия. В настоящее время их применяют как бактерициды, эмульгаторы, ингибиторы коррозии, экстрагенты цветных металлов, деэмульгаторы нефтяных эмульсий. Соли аминов X. I I 1 1
I
I
3. Моно и бисчствсртичные аммониевые соединения с атомом азота в гетероциклическом кольце. Эта группа соединений объединяет сотни КПАВ, имеющих промышленное значение. Приводим важнейшие из них соединения пиридина, хинолина, бензимидазола, бензтиазола, бензотриазола, производные пирролидина, производные имидазола, пиперазина, морфолина, тиаморфолина, пиперидина, бензоксазола и другие. Полимерные КПАВ. Классические четвертичные аммониевые соединения обычно содержат один аммонийный катион, включающий один или два гидрофобных углеводородных радикала, которые и обеспечивают все гидрофобные взаимодействия, определяя специфику мицеллообразования и адсорбционного действия этих поверхностноактивных веществ рис. Как видно из приведенного материала, катионные поверхностноактивные вещества включают в свою группу довольно большое количество веществ, различной структуры. Рис. Типы четвертичных аммониевых соединений ЧАС, а классические ЧАС б ЧАС с полярными включениями в классические бисаммониевые соединения 1 гидрофобная часть молекулы 2 аммонийный центр 3 полярные части молекулы. В данном обзоре обсуждены методы синтеза аммониевых соединений, а также свойства и применение. Синтез четвертичных аммониевых соединений с кислородсодержащими функциональными группировками. Наличие в гидрофобном радикале функциональных групп оказывает влияние на свойства четвертичных аммониевых соединений, а замещение водорода в углеводородных радикалах полярными группами приводит к резкому увеличению растворимости и повышению критической концентрации мицеллообразования ККМ ПАВ. При равной длине радикала ККМ растет с увеличением количества полярных групп 2. При этом карбоксильная группа и галогены в алифатических радикалах способствуют повышению адсорбции синтезируемых ПАВ. Введение в структуру четвертичных аммониевых соединений других гетероатомных группировок также оказывает значительное влияние на их свойства 2,4,5,6. Особого внимания, заслуживает введение в структуру четвертичных аммониевых соединений таких полярных кислородсодержащих групп, как сложноэфирные, гидроксиэтильные и полиоксиэтильные, изза их значительного влияния на свойства этих соединений. В данном обзоре рассматриваются методы синтеза четвертичных аммониевых соединений, содержащих кислородсодержащие функциональные группировки, их свойства и применение. Четвертичные аммониевые соединения, содержащие одну гидроксиэтильную группировку описаны в нескольких работах 5,7,8,9. Получают их 1. В работе описана схема получения четвертичных аммониевых солей, содержащих две Роксиэтильные группировки 1. СН. СН. СН2СН2ОН 1. При синтезе четвертичных аммониевых соединений, содержащих оксиалкильные фрагменты, обычно исходят из оксиалкилированных третичных аминов 9. Четвертичные аммониевые соли с различной степенью оксиэтилирования были синтезированы из третичных аминов, полученных оксиэтилированисм первичных алифатических аминов, с последующим алкилированием галоидными алкилами. Механизм оксиэтилирования аминов обсуждается в работах 9. Для получения четвертичных аммониевых соединений 1. Таксба Т. По этому способу реакцию с достаточно высокой скоростью ведут без катализатора и растворителя. Бензилхлориды взаимодействуют с окисью этилена с образованием бензилоксиэтилхлоридов и последующей их реакцией с третичными аминами. Четвертичные аммониевые соединения, полученные кватернизацией третичных аминов галоидсодержащими эфирами карбоновых кислот описаны в работе . В работе описан синтез Ы2алкоксикарбонилэтиламмоний бромидов общей формулы 1. НЫЧСН,СН2ЛН С1 VI . СН2СН2ОН
1. В работах , описан способ получения эфиров четвертичных алкоксиаминов 1.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.180, запросов: 121