Поверхностный самораспространяющийся термосинтез катализаторов нейтрализации выхлопных газов

Поверхностный самораспространяющийся термосинтез катализаторов нейтрализации выхлопных газов

Автор: Завьялова, Ульяна Федоровна

Шифр специальности: 02.00.13

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2005

Место защиты: Москва

Количество страниц: 130 с. ил.

Артикул: 2831419

Автор: Завьялова, Ульяна Федоровна

Стоимость: 250 руб.

Поверхностный самораспространяющийся термосинтез катализаторов нейтрализации выхлопных газов  Поверхностный самораспространяющийся термосинтез катализаторов нейтрализации выхлопных газов 

1.1. Воздействие нефтехимической промышленности и транспорта на окружающую среду.
1.2. Катализаторы нейтрализации токсичных компонентов выхлопных газов.
1.2.1. Требования к катализаторам очистки газовых выбросов
1.2.2. Катализаторы очистки газовых выбросов на блочных и ленточных носителях.
1.2.3. Катализаторы на основе благородных металлов
1.2.4. Канализаторы на основе оксидов переходных металлов.
1.2.5. Церийсодержащие катализаторы.
1.2.6. Металлоксидные катализаторы, допированные благородными металлами
1.3. Методы приготовления оксидных нанесенных катализаторов.
1.3.1. Традиционные методы синтеза катализаторов нейтрализации токсичных компонентов выхлопных газов.
1.3.2. Приготовление носителей и катализаторов методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза
Глава 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
2.1. Поверхностный самораспространяющийся термосинтез катализаторов.
2.1.1. Характеристика солей предшественников активных компонентов.
2.1.2. Приготовление катализаторов на стеклотканных носителях.
2.1.3. Приготовление катализаторов на металлических носителях.
2.1.4. Приготовление катализаторов на гранулированном уАЬОз
2.1.5. Приготовление катализаторов на блочном носителе сотовой структуры
2.2. Методы исследования терморазложения предшественников активных компонентов и фазовых превращений в процессе ПСТ
2.2.1. Рентгеновская дифрактометрия с временным разрешением i i.
2.2.2. ТГД ГА с анализом массспектров промежуточных соединений
2.2.3. Изучение температуры во фронте горения в процессе ПСТ с помощью тепловизора.
2.3. Методы исследования физикохимических свойств катализаторов
2.3.1. Рентгенофазовый анализ.
2.3.2. Измерение удельной поверхности образцов
2.3.3. Атомноабсорбционная спектрометрия.
2.3.4. Растровая электронная микроскопия
2.4. Изучение активности катализаторов в реакциях нейтрализации токсичных компонентов выхлопных газов.
2.4.1. Окисление монооксида углерода
2.4.1.1. Проточноциркуляционный метод
2.4.2. Глубокое окисление метана и пропана
2.4.2.1. Проточный метод
2.4.3. Селективное восстановление оксидов азота пропаном
Глава 3. ИЗУЧЕНИЕ ФАЗОВЫХ ПРЕВРАЩЕНИЙ В ПРОЦЕССЕ ПСТ
3.1. Изучение фазовых превращений в процессе ПСТ кобальтсодержащих катализаторов.
3.1.1. ПСТ кобальтсодержащих катализаторов из ацетата кобальта
3.1.2. ПСТ оксиднокобальтовых катапизаторов из эквимолярной смеси нитрата и ацетата кобальта.
3.1.3. ПСТ кобальтсодержащих катализаторов из эквимолярной смеси нитрата кобальта и карбамида.
3.2. Изучение фазовых превращений в процессе ПСТ медьсодержащих катализаторов.
3.2.1. ПСТ медьсодержащих катализаторов из ацетата меди.
3.2.2. ПСТ медьсодержащих катализаторов из эквимолярной смеси нитрата и ацетата меди.
3.2.3. Изучение фазовых превращений в процессе ПСТ смешанных кобальтмедных катализаторов
3.3. Изучение фазовых превращений в процессе ПСТ церийсодержащих катализаторов.
Глава 4. ИЗУЧЕНИЕ ТЕРМОРАЗЛОЖЕНИЯ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ АКТИВНЫХ КОМПОНЕНТОВ КАТАЛИЗАТОРОВ И ТЕМПЕРАТУРЫ ФРОНТА ГОРЕНИЯ В ПРОЦЕССЕ ПСТ
4.1. Исследование терморазложения массивных и нанесенных на уАЕОз предшественников кобальта, меди и марганца
4.2. Массспектрометрометрический анализ промежуточных интермедиатов в процессе разложения предшественников кобальта и церия
4.2.1. Разложение массивных и нанесенных науАЕОз предшественников кобальта в
инертной и окислительной средах
4.2.2. Тсрморазложенис массивных и нанесенных на уАЕОз предшественников церия
4.3. Определение температу ры во фронте горения в процессе ПСТ Со, Мп, Сисодержащих катализаторов
4.3.1. Исследование зависимости температуры во фронте горения от природы и содержания предшественников активных компонентов.
4.3.2. Опреление максимальной температуры в процессе ПСТ оксиднокобальтовых и
оксидномарганцевых катализаторов с помощью тепловизора.
Глава 5. ПСТ КАТАЛИЗАТОРОВ НА ОСНОВЕ ПРОСТЫХ И СМЕШАННЫХ ОКСИДОВ КОБАЛЬТА, МЕДИ И МАРГАНЦА И ИЗУЧЕНИЕ ИХ ФИЗИКОХИМИЧЕСКИХ И КАТАЛИТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ
5.1. Влияние условий синтеза на параметры ПСТ и физикохимические свойства катализаторов на основе простых и смешанных оксидов кобальта, меди и марганца.
5.2. Физикохимические свойства катализаторов, приготовленных методом ПСТ
5.2.1. Физикохимические свойства катализаторов на основе оксидов Со, Си, Мп в зависимости от природы предшественников активных компонентов.
5.2.2. Физикохимические свойства катализаторов на основе Со, Си и Мп, нанесенных на различные носители
5.3. Активность оксидных Со, Си, Мпсодержащих катализаторов в реакциях нейтрализации токсичных компонентов выхлопных газов
5.3.1. Активность катализаторов в реакциях глубокого окисления метана и пропана.
5.3.1.1. Каталитические свойства образцов на стеклотканных и металлических носителях в реакциях глубокого окисления метана и пропана
5.3.1.2. Активность катализаторов на блочном и гранулированном носи гелях из АЬОз в реакции глубокого окисления метана
5.3.2. Каталитические свойства образцов в реакции окисления СО
5.3.2.1. Активность катализаторов на ленточных стеклотканных и металлических носителях в реакции окисления моиооксида углерода.
5.3.3. Каталитические свойства приготовленных образцов в реакции селективного восстановления оксидов азота пропаном.
5.3.4. Активность катализаторов на основе простых и смешанных оксидов Со, Си,
Мп, допированных палладием, в реакциях нейтрализации токсичных компонентов выхлопных газов.
Глава 6. ФИЗИКОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И АКТИВНОСТЬ КАТАЛИЗАТОРОВ НА ОСНОВЕ ОКСИДА ЦЕРИЯ, ДОПИР3АНОГО ПАЛЛАДИЕМ, В РЕАКЦИЯХ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ ТОКСИЧНЫХ КОМПОНЕНТОВ ВЫХЛОПНЫХ ГАЗОВ.
6.1. Физикохимические свойства церийсодержащих катализаторов, приготовленных методом ПСТ.
6.1.1. Физикохимические свойства церийсодержащих катализаторов на стеклотканном носителе
6.1.2. Физикохимические свойства церийсодержащих катализаторов нанесенных на блочный и гранулированный носитель из уАОэ
6.2. Каталитические свойства синтезированных образцов в реакциях нейтрализации токсичных компонентов выхлопных газов.
6.2.1. Активность церийсодержащих катализаторов в реакции окисления монооксида углерода
6.2.2. Активность церийсодержащих катализаторов в реакциях глубокого окисления метана и пропана
6.2.3. Активность церийсодержащих катализаторов в реакции селективного восстановления оксидов азота пропаном.
ЛИТЕРАТУРА
ВВЕДЕНИЕ


В процессе сжигания угля и мазута в мире выделяется более 0 млн. БОг. Из них около приходится на долю нефтехимии и нефтепереработки. Кроме того, диоксид серы и оксиды азота образуются при сжигании дизельного топлива в автомобилях, тракторах, железнодорожных локомотивах, кораблях и передвижных энергетических установках. Более потребляемых органических топлив в мире приходится на долю нефти, в настоящее время безальтернативного источника топливоснабжения транспортного сектора. Анализ состояния окружающей среды показывает, что важнейшими экологическими проблемами являются смог и выбросы, способствующие образованию кислотных дождей. Последние обусловлены содержанием в атмосфере оксидов серы, азота Жх, монооксида углерода СО и некоторых углеводородов СП, проявляющих высокую химическую активность. Использование органического топлива электростанциями и котельными, промышленными установками и транспортом является причиной выбросов в атмосферу более 0 токсичных соединений 1,2. Среди вредных соединений в выбросах преобладают СО, ЫОх и СН. В Москве выбросы промышленных предприятий и автотранспорта включают СО , Мх ,9, СН ,8, Б 4,9 и другие соединения 7,8. Наибольшую экологическую опасность представляют , РЬ и Б. В среднем свыше всех вредных выбросов более тыс. При сжигании 1 л бензина в воздух выбрасывается до 0 г углекислого газа, до г углеводородов СХНУ и до г оксидов азота КОх. В этилированном бензине, используемого практически во всех регионах России содержание РЬ достигает 0,гл, половина этого количества выбрасывается с отработавшими газами в атмосферу в виде аэрозольных смесей 3. По официальным данным в России суммарное количество выбрасываемых автомобилями ЫОх, СО и углеводородов составляет млн тгод. Однако, непрерывное расширение автомобильного парка предполагается, что к году в России общее количество автомобильного транспорта возрастет до млн. Поэтому очистка выхлопных газов предприятий топливноэнергетического сектора и транспорта является одной из наиболее важных экологических задач, как в России, так и во всем мире. Вредные и токсичные вещества, содержащиеся в отработавших газах, можно разделить на следующие группы а углеродосодержащие вещества продукты полного и неполного сгорания топлива СО2, СО, углеводороды, в том числе полициклические ароматические, сажа б вещества, механизм образования которых непосредственно не связан с процессом сгорания топлива оксиды азота по термическому механизму в вещества, выброс которых связан с примесями, содержащимися в топливе соединения серы, свинца, других тяжелых металлов, воздухе кварцевая пыль, аэрозоли, а также образующимися в процессе износа деталей оксиды металлов. Монооксид углерода СО образуется в ходе предпламенных реакций, при сгорании углеводородного топлива с некоторым недостатком воздуха. Поглощение кровью СО происходит в 0 раз легче, чем кислорода. Вступая в реакцию с гемоглобином, СО блокирует возможность снабжения организма кислородом. Углеводороды СХНУ образуются в результате реакций цепочнотеплового взрыва пиролиза и синтеза полициклические ароматические углеводороды ПАУ, альдегиды, фенолы неполноты сгорания в результате нарушения процесса горения, пропусков зажигания в отдельных циклах или цилиндрах двигателя несгоревшие компоненты топлива и масла. Наиболее токсичны из углеводородов ПАУ. Максимальный уровень токсичности имеет бензапирен СН. Под действием солнечного света УФизлучение происходит ряд радикальных реакций с участием СН и ЫОх, в состав продуктов которых входит озон, сильный раздражитель дыхательных путей. Оксиды азота Жх представляют набор следующих соединений ЫгО, 0, ЫгОз, , 4 и 5. Преобладает 0 в бензиновых двигателях и более в дизелях. Попадая в легкие, ЫОх остается на слизистой оболочке в виде кислоты. Свинец в виде аэрозолей, попадая в организм, вызывает тяжелое отравление, в результате которого нарушаются функции органов пищеварения, нервномышечной системы и мозга. Сажа, представляющая собой мелкие частицы углерода, несет на своей поверхности огромное количество канцерогенных соединений, в том числе бензапирена.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 1.136, запросов: 121