Азот- и фосфоразотсодержащие нефтепромысловые реагенты на основе гидроксипроизводных алифатических и ароматических соединений

Азот- и фосфоразотсодержащие нефтепромысловые реагенты на основе гидроксипроизводных алифатических и ароматических соединений

Автор: Угрюмов, Олег Викторович

Шифр специальности: 02.00.13

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2009

Место защиты: Казань

Количество страниц: 437 с. ил.

Артикул: 4798609

Автор: Угрюмов, Олег Викторович

Стоимость: 250 руб.

Азот- и фосфоразотсодержащие нефтепромысловые реагенты на основе гидроксипроизводных алифатических и ароматических соединений  Азот- и фосфоразотсодержащие нефтепромысловые реагенты на основе гидроксипроизводных алифатических и ароматических соединений 

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ЗАЩИТЫ НЕФТЕ
ПРОМЫСЛОВОГО ОБОРУДОВАНИЯ ОТ КОРРОЗИОННЫХ РАЗРУШЕНИЙ. АНАЛИТИЧЕСКИЙ ОБЗОР
1.1. Характеристика нефтепромысловых сред в зависимости от их коррозионной активности
1.2. Классификация ингибиторов
1.2.1. Механизм действия влияние адсорбции
1.3. Строение молекул ингибиторов коррозии и их защитные свойства
1.3.1. Влияние химической структуры молекул ингибиторов на их защитные свойства
1.3.2. Влияние электронной структуры органических соединений на их ингибирующие свойства
1.4. Основные типы органических соединений, применяющиеся как ингибиторы коррозии и их синтез
1.4.1. Солиаминов
1.4.1.1. Галогениды открытоцепных аминов
1.4.1.2. Соли хинолинии и пиридиния
1.4.1.3. Соли жирных кислот и низкомолекулярных аминов
1.4.1.4. Прочие аммониевые соли
1.4.1.5. Синергизм совместного действия е неорганическими га лидами
1.4.2. Основания Манниха
1.4.3. Азотфосфорорганические соединения
1.4.3.1. Азотфосфорорганические соединения с ковалентной свя зью
1.4.3.2. Азотфосфорорганические соли
1.4.4. Азоторганические соединения, содержащие оксиэтильные группировки
1.4.5. Прочие классы азоторганических соединений
ГЛАВА 2. СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ МЕТОДОВ ЛАБОРАТОРНЫХ КОРРОЗИОННЫХ ИСПЫТАНИЙ
2.1. Химический состав пластовых вод нефтедобывающих
бассейнов Российской Федерации
2.2. Экспресс методика удаления растворенного кислорода в моделях пластовых вод
2.2.1. Обзор и анализ методов удаления кислорода из водных растворов
2.2.2. Исследование процесса удаления кислорода из модельного раствора пластовых вод
2.2.3. Исследование влияния концентрации сульфита натрия на процесс удаления кислорода из раствора
2.2.4. Методика удаления растворенного кислорода в моделях пластовых вод и минерализованных средах УралоПоволжского региона
2.2.5. Коррозионные испытания в модельном растворе пластовых вод
ГЛАВА 3. СИНТЕЗ ТЕХНИЧЕСКИ ПОЛЕЗНЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНОЗАМЕЩЕННЫХ АЗОТ И ФОСФОРАЗОТСОДЕРЖАЩИХ ПРОДУКТОВ НА ОСНОВЕ Г ИД РОКС И РОИ 3 ВОДНЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ И АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И РЕЗУЛЬТАТЫ ПРОМЫШЛЕННОГО ПРИМЕНЕНИЯ РАЗРАБОТАННЫХ НА ИХ ОСНОВЕ НЕФТЕПРОМЫСЛОВЫХ РЕАГЕНТОВ
3.1. Синтез технически полезных функционалыюзамещенных азотсодержащих соединений
3.1.1. Синтез аммониевых соединений, содержащих сложноэфирные группировки, на основе нефтехимического сырья оксиэтилированных алкилфенолов
3.1.1.1. Синтез 1Чарилокснполнэтнленоксикарбонилметиламмониевых соединений
3.1.1.1.1. Разработка нового каталитического метода получении ароксиполиэтнленоксимонохлорацетатов
3.1.1.1.2. Синтез функционалыюзамещенных 1Чизононилфеноксиполиэтилеоксикарбонилметиламмоннй хлоридов
3.1.1.2. Антикоррозионные свойства 1изо1Юилфеноксинолиэтиленокснкарбонилметнл аммоний хлоридов
3.1.2. Синтез технически полезных функционалыюзамещенных гетероциклических аммониевых соединений и ингиби торы коррозии, разработанные на их основе
3.1.2.1. Синтез алкилбензилпиридиновых соединений, Марнлоксикарбонил мстил п приди новых и 1Чарилоксиполиэтнленоксикарбонил метил пиридиновых соединений
3.1.2.1.1. Синтез арнлоксиполиэтиленоксимонохлорацетатов и арилоксимонохлорацетатов на основе алкилфенолов с различным количеством атомов в цепи
3.1.2.1.2. Синтез функционалыюзамещенных 1алкилбензнлбензониридиний хлоридов, 1Чталкилфеноксиполиэтиленоксикарбонилметилбензониридиний хлоридов и 1алкилфеноксикарбонилметилбензопиридиний хлоридов
3.1.2.2. Антикоррозионные свойства 1Чалкилбензилбензопиридиновых, 1Чалкилфеноксиполиэтиленоксикарбонилметилбснзопиридиновых и 1Чалкилфеноксикарбонилметилбензопиридиновых соединений
3.1.2.2.1. Зависимость защитного действия от концентрации 1Чалкилфенокскарбонилметилбензопиридиний хлорида
3.1.2.2.2. Зависимость защитного действия 1Чалкилфеноксикарбонилметилбензопиридиний хлорида от времени
3.1.2.2.3. Влияние растворенного кислорода на процесс коррозии стали в пластовой воде, содержащей 1ЧалкнлфеиоксикарбонилметилбензоИридиний хлорид
3.1.2.3. Результаты опытнопромышленных испытаний ингибитора коррозии СНПХ в нефте и газодобывающих компаниях Российской Федерации
3.1.2.3.1. Результаты опытнопромышленных испытаний ингибитора коррозии СНПХ в системе поддержания пластового давления и в системе нефгесбора НГДУ Азнакаевскнсфть ОАО Татнефть
3.1.2.3.2. Результаты применении ингибитора коррозии СНПХ в ОАО РНПурнефтегаз
3.1.3. Разработка ингибитора коррозии на базе сырья крупнотоннажного производства нефтехимического комплекса Республики Татарстан
3.1.3.1. Исследование реакции получения активного компонента ингибитора коррозии СНТТХ методом ВЖХ
3.1.3.2. Результаты применения ингибитора коррозии СНПХ в нефте и газодобывающих компаниях Российской Федерации
3.1.3.2.1. Результаты применения ингибитора коррозии СНПХ в ОАО РусснефтьВарьеганнефгегаз ООО РНПурнефтегаз
3.1.3.2.2. Результаты применения ингибитора коррозии СНПХ на объектах ООО Уренгойгазпром
3.1.3.2.3. Изучение влияния различных типов силикатных примесей в коррозионной среде на защитные свойства ингиби тора коррозии СНПХ
3.2. Фосфоразогсодежащие ингибиторы коррозии нефтепромыслового оборудовании
3.2.1. Синтез гетсрилониевых солей фосфористых кислот и испытания их в качестве ингибиторов коррозии
3.2.1.1. Синтез кислых эфиров фосфористой кислоты на основе окенэтнлиропанных алкилфенолов и спиртов с различной степенью оксиэтилирования
3.2.1.2. Синтез функциональнозамещеннмх гетсрилониевых солен фосфористых кислот
3.2.2. Антикоррозионные свойства гетерилониевых солей фосфористых кислот
3.2.2.1. Исследовании механизма действия синтезированных гетерилониевмх солей
3.2.2.1.1. Влияние концентрации синтезированных гетерилониевых солей на ингибирующий эффект
3.2.2.1.2. Зависимость защитного действия додециларилдодекаэтиленоксифосфорил изохинолинов от времени
3.2.2.1.3. Изучение взаимодействия арилполиэтиленоксифосфорил изохинолинов с ионами железа методом ИКспсктроекопии
3.2.3. Поверхностноактивные свойства функционалыюзамещеннмх гетсрилониевых солей фосфористых кислот
З.2.З.1. Влияние совместного действия деэмульгаторов на основе алкилфенолформальдегидных смол и додециларил додекаэтиленоксифосфорил изохинолиновых солей на качество подтоварной воды
3.2.4. Результаты стендовых испытаний ингибитора коррозии СНПХ на ЗападноМогутлорском месторождении ОАО Аганнефтегазгеологня
3.3. Синтез фосфоразотсодержащих соединений с тройной связью и испытания их как ингибиторов коррозии
8
3.3.1. Сравнение скоростей адсорбции на поверхности металла 1 синтезированных фосфоразотсодержащих соединений, содержащих в своей структуре тройные связи, и оснований Маннха
3.3.2. Исследование поверхности металла при воздействии ииги 5 би горами коррозии методом сканирующей зондовой микроскопии
3.3.3. Результаты промышленного внедрения ингибитора корро
зии 1IX на объектах ОАО СлавнефтьМегионнефтегаз
ГЛАВА 4. БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ СИНТЕЗИРО 4 ВАННЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНОЗАМЕЩЕННЫХ АЗОТ И ФОСФОРАЗОТСОДЕРЖАЩИХ ПРОДУКТОВ НА ОСНОВЕ ГИДРОКСИПРОИЗВОДНЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ И АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
4.1. Замена в Харилоксинолиэтиленоксикарбонилметилбензо 4 пиридиний хлоридах аниона хлора на анионы органических кислот
4.2. Антибактериальная активность 1Чнзоонилфенокснполи 5 этиленоксикарбо1лметиламмониевых соединений
4.3. Изучение воздействия МУТриалкнл1М4изононилфенок 0 сигсксаэтилсноксикарбонилмстиламмоний хлорида на ультраструкгуру Е. i и методом электронной микроскопии
ГЛАВА 5. ПРИМЕЕНИ Е ИНГИБИТОРОВ КОРРОЗИИ, ПОЛУ 8 ЧЕННЫХ НА ОСНОВЕ СИНТЕЗИРОВАННЫХ ТЕХНИЧЕСКИ ПОЛЕЗНЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНОЗАМЕЩЕННЫХ АЗОТ И ФОСФОРАЗОТСОДЕРЖАЩИХ ПРОДУКТОВ, В ПРОЦЕССАХ ГАЗО НЕФТЕДОБЫЧИ И НЕФТЕПЕРЕРАБОТКИ
5.1. Применение ингибитора коррозии СНПХ при соляно
кислых обработках
5.2. Результаты проведения онытнопромышленных испытаний 0 коррозии СНПХ для защиты оборудования и коммуникаций установки получения компонентов дизельного топлива УКДТ Карабашской УКПН НГДУ Иркеннефть
5.2.1. Результаты лабораторных и стендовых испытаний ингиби 4 торов коррозии в коррозионной среде УПКДТ КУПКИ
5.2.2. Результаты опытнопромышленных испытаний ингибитора
коррозии СНПХ на УПКДТ КУКПН НГДУ Иркеннефть
ГЛАВА 6. ТЕХНОЛОГИЯ ПРОИЗВОДСТВА РАЗРАБОТАННЫХ 0 НЕФТЕПРОМЫСЛОВЫХ РЕАГЕНТОВ И ДЕЗИНФИЦИРУЮ
ЩЕГО СРЕДСТВА ГЛУФАР
6.1. Технология производства ингибитора коррозии СНПХ
6.1.1. Описание технологического процесса
6.2. Технология производства ингибитора коррозии СНПХ
6.2.1. Описание технологического процесса
6.3. Технология производства ингибитора коррозии СНПХ
6.3.1. Описание технологического процесса
6.4. Технология производства ингибитора коррозии СНПХ
6.4.1. Описание технологического процесса
6.5. Производство дезинфицирующего средства Глуфар
6.6. Результаты внедрения разработанных ингибиторов коррозии
ГЛАВА 7. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА
7.1. Определение антикоррозионных свойств синтезированных 9 веществ
7.1.1. Определение антикоррозионных свойств синтезированных 9 веществ в сероводородсодержаших водных средах гравиметрическим методом
7.1.2. Определение антикоррозионных свойств синтезированных 3 веществ в солянокислых водных средах гравиметрическим методом
7.1.3. Определение антикоррозионных свойств синтезированных 5 веществ в сероводородсодержащих водных средах электрохимическим методом
7.1.4. Стендовые испытания ингибиторов коррозии
7.1.5. Определение бактерицидных свойств синтезированных соединений против сульфат восстанавливающих бактерий
7.2. Спектрофотометрические исследования
7.2.1. Спектрофотометрические исследования синтезированных основ ингибиторов коррозии
7.2.2. Изучение взаимодействия арилполиэтленоксифосфорил изохинолинов с ионами железа методом ИКспектросконии
7.3. Исследование поверхностноактивных свойств синтезированных соединений
7.4. Исследование биологической активности синтезированных веществ
7.4.1. Изучение бактерицидных и дезинфицирующих свойств синтезированных веществ
7.4.2. Изучение острой оральной токсичности синтезированных соединений
7.4.3. Изучение структурных изменений микроорганизмов при воздействии препарата с использованием метода электронной микроскопии
7.4.4. Статистическая обработка результатов исследования
7.4.5. Исследования методом ВЖХ ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ ПРИЛОЖЕНИЯ
3 5 9
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Непредельные диамины сочетают в себе в кислых средах свойства четвертичных солей аммония и олефинов и, эффективно адсорбируясь гремя центрами, проявляют весьма высокие защитные свойства при коррозии железа в серной и соляной кислотах . Алкилэтилендиамины, алкил и алкенилдиэтиламины и другие подобные амины, содержащие шесть и более атомон углерода в цепи, как ингибиторы кислотной коррозии стали проявляют довольно высокие защитные свойства, не зависящие от электронодонорных свойств аминов, их основности и площади, экранируемой одной молекулой при адсорбции , . Наличие кратной ССсвязи усиливает защитное действие аминов. Напротив, для аминов С1С4 наблюдается четкая корреляция эффективности торможения с размером и основностью молекул. Преобладающий эффект в торможение вносит электростатическая адсорбция ионов аммония, а не адсорбция собственно амина. Ингибиторы с активными атомами водорода более эффективны, чем те, у которых такой водород отсутствует . Существенное влияние на ингибирование может оказывать пространственное строение молекул органических ингибиторов. Поскольку радиус действия химических сил между адсорбированной молекулой и поверхностью металла мал, то это требует минимальных стеричсских помех . Поэтому при адсорбции, например, аминов, стерические помехи будут возрастать от первичных к вторичным и третичным аминам и, следовательно, эффективность защитного действия этих аминов будет убывать в ряду ЛМН2 РМН ЯзН что наблюдается на практике. В работе подчеркнута важная роль стеричсских факторов при ингибировании кислотной коррозии четвертичными солями аммония, в которых атом азота с заместителями имеет форму тетраэдра. Экранирование атома азота заместителями может значительно затруднить его взаимодействие с поверхностными атомами железа. Сопоставление защитных свойств четвертичных солей аммония с имеющими аналогичное строение солями сульфония, но у которых атом серы пространственно не затруднен, показывает более высокую эффективность последних. Значительная роль стсрического фактора установлена и в случае ингибирования коррозии стали замещенными четвертичными солями фосфония ,. Н0,1 наиболее эффективным является метильное производное, наименее бензильное. Это обусловлено тем, что метильный радикал наименее искажает структуру тригональной бииирамиды трифенилметилфосфонийиодида, что способствует созданию более прочной связи металл ингибитор за счет эффективного использования сорбиталей фосфора. Бензильный радикал создает наибольшее искажение направлений валентных связей в молекуле трифенилбензилфосфонийиодида, что приводит к стерическим и энергетическим затруднениям при адсорбции. В работах , обсуждается влияние структуры на защитные свойства азот, фосфор содержащих ингибиторов сероводородной коррозии стали. Анализ около 0 азот, фосфорсодержащих соединений по их защитным свойствам показал, что наиболее существенным фрагментом молекул, определяющим их защитные свойства, является длинноцепочечный углеводородный радикал, находящийся при донорных атомах азота аминогруппы или фосфора фосфорильной группы. На примере фосфорилировапных параалкилзамещенных ортоаминометилфенолов была показана принципиальная разница роли длинноцепных углеводородных радикалов при атомах азота и фосфора. Если длинноцепочечный заместитель находится со стороны допорного атома фосфора, то защитное действие ингибитора быстро увеличивается с увеличением длины цепи, стремясь к некоторому предельному значению. Если же длинноцепочечный заместитель находится при донорном атоме азота, то зависимость защитного действия от длины цепи имеет экстремум. В обоих случаях, однако, оптимальная длина цепи составляет С8Сю, что, повидимому, связано с максимальным гидрофобизирующим действием этих заместителей. В ряде работ, обзор которых дан в , установлены закономерности, связывающие защитные свойства ингибиторов с такими особенностями химической структуры молекул, как изомерия, разветвленность углеродных цепей, конформационные и геометрические особенности молекул, объем заместителя, радикала и т.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.195, запросов: 121