Строение свойства нативных агликонов тритерпеновых гликозидов голотурий

Строение свойства нативных агликонов тритерпеновых гликозидов голотурий

Автор: Шарыпов, Владимир Фёдорович

Шифр специальности: 02.00.10

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 1985

Место защиты: Владивосток

Количество страниц: 126 c. ил

Артикул: 3434067

Автор: Шарыпов, Владимир Фёдорович

Стоимость: 250 руб.

Строение свойства нативных агликонов тритерпеновых гликозидов голотурий  Строение свойства нативных агликонов тритерпеновых гликозидов голотурий 



Однако первые работы Яманоучи были опубликованы на японском языке и не привлекли внимания научных кругов 2. В г. Нигрелли выделил и назвал голотурином активное вещество из кювьеровых желез голотурии Аспорува ii 7. Вскоре токсины были обнаружены примерно у тридцати видов голотурий 4,5. В настоящее время количество видов, изученных на содержание токсинов, превышает пятьдесят 8, причм относятся они к четырм отрядам класса Но1о1иг1о1с1еа. Последний, пятый отряд Е1ав1ро1а объединяет труднодоступные глубоководные виды, ещ не исследованные в этом отношении. Наиболее хорошо изученными являются голотурии из отряда Авр1з. МгсуЬа, а в нм таковые из семейства Но1оигН1ае. Химическое исследование токсинов голотурий установило их принадлежность к тритерпеновым гликозидам. Подобные соединения не обнаружены в других группах животных, но широко распространены в мире растений. Способность голотурий синтезировать тритерпеновые гликозиды из ацетата и ланостерина показана в нескольких работах с использованием радиоактивных предшественников П, причм в случае ланостерина биосинтез проходил с эффективностью в 0 раз большей, чем при использовании ацетата. Тритерпеновые гликозиды голотурий, подобно некоторым растительным сапонинам, могут образовывать комплексы с холестерином. Это свойство неоднократно применялось ранее для их выделения из высушенных кговьеровых органов или этанольного экстракта мышечных мешков. Широко известный голотурии из А. А. Его содержание может достигать сухого веса исходных кювьеровых желез 5. Влияние тритерпеновых гликозидов голотурий на различные биологические системы изучалось в основном на клеточном уровне. Наиболее ярко выраженной оказалась антифунгальная анти
грибковая активность . Она проявляется в широком интервале концентраций от I до 0 мкгмл, и наиболее сильнодействующие гликозиды оказывают 0 ингибирующий эффект при концентрациях 1 мкгмл. Для сравнения можно отметить, что тритерпеновые гликозиды растительного происхождения обычно проявляют антифунгальные свойства при значительно более высоких концентрациях 0 мкгмл и выше . Действие тритерпеновых гликозидов на нервную проводимость исследовалось в основном Фризом и др. А. При этом отмечалось многообразие его воздействий и необратимость связывания с хеморецепторами синапсов. В ряде работ изучались другие типы физиологической активности цитотоксическая , гемолитическая 5, антиопухолевая 7, . Механизм физиологического действия тритерпеновых гликозидов, вероятно, заключается в связывании стериновых компонентов клеточных мембран, что и приводит к нарушению их свойств ,. Так, биологические объекты, не содержащие стеринов, устойчивы к действию гликозидов голотурий . Более подробно физиологическая активность тритерпеновых гликозидов голотурий и их возможная биологическая роль рассмотрены в обзоре . Генины гликозидов голотурий семейства НоЗсЬигЛйае. Строение генинов из голотурина А А. Бв1г1. Химическое изучение тритерпеновых гликозидов голотурий начали американские исследователи с голотурина А из А. Ввделенный ими через комплекс с холестерином,голотурии А не обладал поглощением в УФобласти, а его ИКспектр указывал на возможное присутствие пятичленного лактона. Гидролиз голотурина А 3 н. О ксилоза, 0 хиновоза и Ме0 глюкоза. Величина угла вращения полученной после гидролиза суммы моносахаридов хорошо согласовалась с рассчитанным для их эквимолярной смеси значением . Кроме того, удалось установить наличие только одной метоксильной группы на каждую молекулу голотурина А от Меглюкозы. Это позволило авторам предположить, что голотурии А представляет собой смесь близких сульфатированных тетраозидов, содержащих по одной молекуле каждого из четырх моносахаридов и агликон, отнеснный предположительно к стероидному ряду. Как показали дальнейшие исследования, голотурии А действительно не являлся индивидуальным соединением, однако его гетерогенность обусловлена различиями в строении агликоновой составляющей. Углеводная же цепь голотурина А, как и других тритерпеновых гликозидов голотурий, строится из четырх обнаруженных моносахаридов.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.231, запросов: 121