Термодинамическая совместимость желатины с анионными и неионными полисахаридами в водном растворе

Термодинамическая совместимость желатины с анионными и неионными полисахаридами в водном растворе

Автор: Лашко, Н. П.

Шифр специальности: 02.00.06

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 1993

Место защиты: Москва

Количество страниц: 195 с. ил.

Артикул: 2182054

Автор: Лашко, Н. П.

Стоимость: 250 руб.

Термодинамическая совместимость желатины с анионными и неионными полисахаридами в водном растворе  Термодинамическая совместимость желатины с анионными и неионными полисахаридами в водном растворе 



Существенный вклад в решение этой проблемы вносит разработанная Шишовым и Френкелем теория фазового разделения полидисперсных полимеров в общем растворителе . Получены также уравнения бинодали, спинодали и критической точки. Эти выражения использованы для теоретического расчета граничных уело вий фазового разделения системы, содержащей два полидисперсных полимера с различными молекулярномассовыми распределениями ММР и растворитель. Как показал расчет, состав фаз должен зависеть от соотношения объемов фаз, что для моиодисперсных компонентов исключено. Кроме того, рассчитанные Г1Р полимероз в фазах свидетельствуют о том, что разделение на фазы должно сопровождаться фракционированием полимеров. Френкеля путем сопоставления рассчитанных и определенных экспериментально граничных условий фазового разделения в системе водалолиэтиленгликольдекстран. Получено хорошее совпадение экспериментально определенных составов сосуществующих фаз с рассчитанными теоретически. Переходя к анализу экспериментальных данных по исследованию совместимости полимеров в присутствии растворителя, надо отме тить, что строгая количественная оценка совпадения критических параметров расслоения систем полимерполимеррастворитель, предсказываемых классической теорией Скотта и Томпа с определенными экспериментально, повидимому, возможна лишь для систем удовлетворяющих условиям симметрии и содержащих смеси полимеров, для каждого из которых характерно сравнительно узкое молекулярномассовое распределение. Поиск таких систем представляет довольно сложную задачу. На практике были исследованы системы, достаточно близко удовлетворяющие условиям симметрии. Так, в работе рассчитанная бинодаль для системы полистиролполипропилентолуол хорошо совпадала с экспериментальной. Бристоу для си стеыы каучук Мп ЗхЮ полипетилметакрилат Йп 3x бензол. Измерения проводили в условиях, когда компоненты рассея
ния, относящиеся к взаимодействиям полимеррастворитель, погашают друг друга оптическое 0состояние, что дает возможность определять только взаимодействие полимерполимер. Установлено, что ц уменьшается с ростом молекулярных масс полимеров, что приводит к снижению их совместимости. Большинство работ по исследованию совместимости полимеров в присутствии растворителя проведено на примере систем, не отве чающих условиям симметрии. В упоминавшейся ранее работе Добри и БоерКавеноки 2 наблюдается качественное согласие экспериментальных данных с теоретическими выводами Скотта и Томпа. Так, большинство исследованных полимерных пар несовместимых в одном растворителе были несовместимы и в другом. Совместимость полиме ров уменьшалась с ростом их молекулярных масс. Последующие работы также экспериментально установили уменьшение взаимной растворимости полимеров в общем растворителе с увеличением их молекулярной массы. В то же время, были получены многочисленные сведения о существенном влиянии растворителя на совместимость полимеров. Наблюдалось уменьшение Хщ с ухудшением качества растворителя, а также с ростом молекулярных масс полимеров. В работе Банка и сотр. Подобное влияние растворителя отмечено в работах , . В работе при исследовании совместимости полистирола и лолшетилметакрилата в различных растворителях авторы отмечали, что для достижения максимальной совместимости полимеров необходимо одинаковое сродство их к растворителю. Полученные экспериментальные данные противоречили выводам Скотта о несущественной роли природы растворителя в совместимости полимеров и послужили основой для дальнейшего развития теоретических представлений о совместимости полимеров. Пересмотр теории Скотта и Томпа был сделан Земаном и Паттерсоном , а таксе Су и Праузницем . Паттерсоном дано теоретическое обоснование причин различного термодинамического поведения одной и той же пары полимеров в различных растворителях и сделан расчет сшшодалей для этих си стем . Показано, что для малых положительных значений совместимость полимеров намного выше При Хц Хщ и сильно уменьшается уже при незначительном различии этих параметров рис. I и 2.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.185, запросов: 121