Термические превращения и стабилизация некоторых термостойких гетероцепных полимеров

Термические превращения и стабилизация некоторых термостойких гетероцепных полимеров

Автор: Калугина, Елена Владимировна

Шифр специальности: 02.00.06

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2003

Место защиты: Москва

Количество страниц: 342 с. ил.

Артикул: 2615246

Автор: Калугина, Елена Владимировна

Стоимость: 250 руб.

Термические превращения и стабилизация некоторых термостойких гетероцепных полимеров  Термические превращения и стабилизация некоторых термостойких гетероцепных полимеров 



Итак, судя по напряжениям сдвига, механические нагрузки на макромолекулы ПСФ при переработке в режиме самого жесткого испытания на приборе ИИРТ ,6 кге максимальная нагрузка кардинально не различаются. Поэтому, коль скоро при испытаниях в приборе ИИРТ с изменениями тп на порядок механодеструкция проявилась слабо даже на фоне свободно деструктируемого образца тп 0 дальнейшее увеличение тп в раз при переходе к переработочному оборудованию вряд ли резко усилит механодеструкцию. Действительно, вакуумэкструзия остаточное давление мм рт. ПСФ лишь незначительно усилила деструкционные эффекты, обнаруженные при испытаниях в приборе ИИРТ. Итак, термическое воздействие при доступе приводит к деструкционным изменениям в ПСФ. Наложение механического воздействия нагрузками, соответствующими условиям переработки, определенным образом усиливает деструкцию, однако, это воздействие несопоставимо меньше эффекта присутствия С2. В присутствии изменения vv и Ivi достигают тыс. Механические нагрузки не сказываются на окрашивании характерном признаке высокотемпературной деструкции ПСФ при переработке. Отметим следующий фундаментальный факт основной вклад в деструкционные изменения ПСФ при температурах и условиях переработки связан с присутствием О2 в системе. Следующий шаг в исследовании должен определить взаимодействие ПСФ и О2 при высоких температурах. Поскольку механические нагрузки в наших условиях лишь незначительно влияют на дсструкционный процесс, а контроль атмосферы на переработочном оборудовании затруднен или невозможен, высокотемпературную деструкцию ПСФ в присутствии О2 исследовали при свободном положении образца. При нагревании в расплаве ПСФ быстро поглощает О2 и выделяет СО2 рис. З, воду и формальдегид т. ПСФ и О2 несомненен. Форма кинетических кривых поглощения О2 при температурах до 0 С и парциальных давлениях О2, соответствующих его содержанию в воздухе, идентична период индукции отсутствует, видны два участка начальный продолжительностью ч, характеризующийся высокими скоростями, и второй с постепенным понижением скорости процесса, переходящий в линейный, прослеженный до экспозиции ч. Эффективная энергия активации, рассчитанная по начальным скоростям поглощения в интервале С, равна кДжмоль. Отметим близость этого значения Еа высокотемпературного окисления другого арилалифатического полимера полиалканимида, кДжмоль и кардинальное отличие от близкой в нулю Еа, высокотемпературного окисления ПЭ в этом же интервале температур ,с. Вторая стадия окисления ПСФ слабо зависит от температуры Е3 кДжмоль, т. ПСФ в расплаве на глубоких стадиях схожа с поведением ПЭ. Полулогарифмическая анаморфоза временных зависимостей скорости поглощения О2 при нагревании ПСФ в расплаве рис. Рис. Кинетика поглощения и выделения С при термоокислении ПСФ на воздухе при 0 1,1, 0 2,2, 0 3,3 С. Рис. СУосновомоль. Аналогичный феномен при термоокислении арилалифатического полибензоксазола интерпретировался с. При изменении давления О2 кинетика процесса меняется рис. Уже знакомая нам сигмаидальная форма кинетических кривых, характерная для Р, выше кПа парциальное давление О 2 в воздухе трансформируется для процессов при низких давлениях в Бобразную так, что даже обнаруживается период индукции, не только в кинетике поглощения О2, но и в накоплении геля. Зависимость начальных скоростей поглощения О2 от его начального парциального давления приблизительно описывается эмпирическим уравнением УР,2. Возможны две причины указанной зависимости. Первая реакция протекает в диффузионном режиме. Это предположение снято независимостью удельных скоростей поглощения Ог от навески ПСФ интервал 0 мг. Следовательно, кинетическая зависимость от Р присуща механизму процесса. Известно, что кинетика жидкофазного окисления углеводородов в отсутствие диффузионных затруднений не зависит от Р 8 с. Окисление карбоцепных полимеров в растворе также не зависит от Р ПО с. О2 в инициировании окисления при распаде гидропероксидов. Предполагают 0 с. Р увеличивается доля блочных гидропероксидов, распадающихся быстрее одиночных гидропероксидов.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.173, запросов: 121