Полиэфиры на основе производных n-оксибензойной и фталевых кислот

Полиэфиры на основе производных n-оксибензойной и фталевых кислот

Автор: Хасбулатова, Зинаида Сайдаевна

Шифр специальности: 02.00.06

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2010

Место защиты: Нальчик

Количество страниц: 312 с. ил.

Артикул: 4914157

Автор: Хасбулатова, Зинаида Сайдаевна

Стоимость: 250 руб.

Полиэфиры на основе производных n-оксибензойной и фталевых кислот  Полиэфиры на основе производных n-оксибензойной и фталевых кислот 

1.1. Ароматические полиэфиры
1.2.Ароматические полиэфиры оксибензойной кислоты.
1.3. Ароматические полиэфиры терефталоилдиоксибензойной кислоты.
1.4. Ароматические полисульфоиы.
1.5. Ароматические полиариленэфиркетоны.
1.6. Ароматические полиэфирсульфонкетоны
Глава 2. СИНТЕЗ И СВОЙСТВА АРОМАТИЧЕСКИХ ОЛИГОЭФИРОВ Глава 3. СИНТЕЗ АРОМАТИЧЕСКИХ ПОЛИЭФИРОВ
3.1. Синтез и свойства ароматических полиэфирсульфонкетонов.
3.1.1. Исследование закономерностей синтеза ароматического полиэфирсульфонкетона на основе диапового олигосульфонкетона ОСК акцепторнокаталитической поликонденсацией.
3.1.2. Синтез ароматических полиэфирсульфонкетонов на основе ОСК различного состава и строения
3.1.3. Синтез ароматических блокполиэфирсульфонкетонов на основе олигокетонов и олигосульфонов различного состава и строения
3.2. Синтез ароматических полиэфиров 3,5дибромлоксибензойной кислоты
3.2.1. Исследование закономерностей синтеза ароматических полиэфиров на основе хлорангидрида 3,5дибром7оксибензойной кислоты методом высокотемпературной поликонденсации.
3.2.2. Синтез ароматических полиэфиров на основе хлорангидрида 3,5дибром яоксибензойной кислоты.
3.3. Синтез ароматических полиэфиров терефталоилди7оксибензойиой кислоты
3.3.1. Исследование закономерностей синтеза ароматического гюлиэфирсульфонкетонтерефталоилдияоксибензоата на основе дианового олигосульфонкетона с п1 акцепторнокаталитической поликонденсацией
3.3.2. Синтез полиэфирсульфонкетонтерефталоилдияоксибензоатов на основе олигосульфонкетоиов.
3.3.3. Синтез полиэфирсульфонкетонтерефталоилдияоксибензоатов ПЭСКТОБ на основе эквимолярной смеси олигокетонов и олигосульфонов
3.3.4. Синтез полиэфирформальтерефталоилдияоксибензоатов ПФТОБ
на основе олигоформалей.
Глава 4. СВОЙС ТВА АРОМАТИЧЕСКИХ ПОЛИЭФИРСУЛЬФОНКЕТОНОВ ПЭСК, ПОЛИЭФИРОВ 3,5ДИБРОМОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ ПАРОБ, ПОЛИЭФИРОВ ТЕРЕФТАЛОИЛДИОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ ПЭСКТОБ и ПФТОБ.
4.1. Полидиснерсность и растворимость.
4.2. Термомеханический анализ.
4.3. Деформационнопрочностные свойства.
4.4. Термогравиметрический анализ.
4.5. Огнестойкость
4.6. Диэлектрические свойства.
4.7. Химическая стойкость.
Глава 5. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНА Я ЧАСТЬ.
5.1. Методика синтеза и очистки исходных соединений и растворителей
5.2. Олигосульфоны, олигосульфоикетоны, олигокетоны
и олигоформали
5.2.1. Синтез дианового олигосульфона ОС высокотемпературной поликонденсацией в растворе ОС1 Д
5.2.2. Синтез фенолфталеинового олигосульфона высокотемпературной поликонденсацией в растворе ОС1Ф.
5.2.3. Синтез дианового олигосульфонкстона ОСК1Д ДДХБФДХДФС
5.2.4. Синтез фенолфталеинового олигосульфонкстона высокотемпературной поликонденсацией в растворе ОСК1Ф.
5.2.5. Синтез олигокетона на основе диана высокотемпературной поликондснсацией в растворе ОК1Д
5.2.6. Синтез олигокетона на основе фенолфталеина высокотемпературной поликонденсацией в растворе ОК1Ф
5.2.7. Синтез олигоформаля на основе диана высокотемпературной
поли конденсацией в растворе ОФ1Д
5.2.8. Синтез олигоформаля на основе фенолфталеина высокотемпературной поликонденсацией в растворе ОФ1Ф .
5.3. 3,5дибромиоксибензойная кислота, хлорангидрид 3,5дибромлоксибензойной кислоты
5.3.1. Синтез 3,5дибромноксибензойной кислоты
5.3.2. Синтез хлорангидрида 3,5дибромяоксибензойной кислоты
5.4. Терефталоилдиноксибензойная кислота, дихлорангидрид , терефталоилди7оксибензойной кислоты.
5.4.1. Синтез терефталоилдияоксибензойной кислоты
5.4.2. Синтез дихлорангидридатерефталоилдиноксибеизойной кислоты
5.5. Ароматические полиэфирсульфонкетоны ПЭСК
5.5.1. Синтез сополимеров на основе диановых олигосульфонкетонов в условиях акцепторнокаталитической поликонденсации.
5.5.2. Синтез блоксополимеров на основе смеси диановых олигокетонов и олигосульфоиов в условиях акцепторнокаталитической поликонденсации ОСОК моль,
5.5.3. Синтез сополимеров на основе фенолфталеиновых олигосульфонкетонов в условиях акцепторнокаталитической поликонденсации
5.5.4. Синтез блоксополимеров на основе смеси фенолфталеиновых олигокетонов и олигосульфоиов в условиях акцепторнокаталитической поликонденсации ОСОК моль,
5.6. Ароматические сополиэфиры сополиарил3,5дибромиоксибензоаты
5.6.1. Синтез ароматических сополиарилатов на основе дифенилолпропана и хлорангидрида 3,5дибромоксибензойной кислоты ПАРДОБ высокотемпературной поликонденсацией
5.6.2. Синтез ароматического сополиэфира на основе фенолфталеина и хлорангидрида 3,5дибромяоксибензойной кислоты ПАРФОБ высокотемпературной поликонденсацией.
5.6.3. Синтез ароматических сополиэфиров на основе смеси бисфенолов и хлорангидрида 3,5дибромлоксибензойной кислоты ПАРДФОБ высокотемпературной поликонденсацией.
5.7. Ароматические сонолиэфирсульфонкетонтерефталоилдия 4 оксибензоаты ПЭСКТОБ.
5.7.1. Синтез ароматических сополиэфирсульфонкетонтерефталоилдииоксибензоатов на основе ОСК1Д
5.7.2. Синтез ароматических сополиэфирсульфонкетонтерефталоилдияоксибензоатов на основе ОСК1Ф.
5.7.3. Синтез ПЭСКТОБ на основе эквимолярной смеси диановых олигокетонов и олигосульфоиов ОКОС моль,
5.7.4. Синтез ПЭСКТОБ на основе эквимолярной смеси фенолфталеиновых олигокетонов и олигосульфоиов ОКОС моль, .
5.8. Ароматические полиэфирформальтерефталоилдиноксибензоаты
5.8.1. Синтез ПФТОБ на основе диановых олигоформалей в условиях акцепторнокаталитической поликонденсации .
5.8.2. Синтез ПФТОБ на основе фенолфталеиновых олигоформалей в условиях акцепторнокаталитической поликондеисации.
5.9. Методики инструментальных исследований олигомерови блоксополимеров
5.9.1. Полидисперсность полимеров.
5.9.2. Термомеханический анализ.
5.9.3. Дифференциальносканирующая калориметрия.
5.9.4. Деформационнопрочностные свойства, ударная вязкость
5.9.5. Термогравиметрический анализ.
5.9.6. Огнестойкость
5.9.7. Диэлектрические свойства.
5.9.8. Химстойкость.
5.9.9. Рентгеноструктурный анализ сополимеров.
5.9 Определение элементного состава олигомеров и блоксополимеров.
5.9 ИКспектроскопия олигомеров, сополимеров и блоксополимеров.
5.9 Приготовление пленок блоксополимеров и сополимеров
5.9 Измерение вязкости олигомеров и полимеров.
5.9 Определение ОНгрупп в олигомерах.
5.9 ЯМРспектроскопия.
ЛИТЕРАТУРА
ПРИЛОЖЕНИЕ
Список сокращений
ОСК олигосульфонкетон
ОС олигосульфон
ОК олигокетон
ОФ олигоформаль
ДХДФС 4,4 дихлордифенилсульфон
ДХБФ 4,4 дихлордифенилкетон 4,4 дихлор бензофенон
Д , ДФП диан, дифеиилолпропан, бисфенол А, 2,2бис4 гидроксифснилпропан
Ф фенолфталеин, 3,3.бис4 гидроксифенилфталид МХ метилен хлористый ТФК терефталевая кислота ИФК изофталевая кислота
ДХАТКДХАИК смесь дихлорангидрида терс и изофталезой кислот СП сополимеры
АКП акцепторнокаталитическая поликонденсация БСП блоксополимеры ДМСО диметилсульфоксид п ОБК иоксибензойная кислота ТОБ терефталоилди7оксибензоатная группа ТОБК терефталоилдияоксибензойная кислота ДХАТОБ дихлоангидрид тсрефталоилдиоксибензойной кислоты ПЭФ полиэфиры ПЭСК гюлиэфирсульфонкетоы
ПЭСКТОБ полиэфирсульфонкетонтерефталоилдидоксибензоат ПФТОБ полиформальтерефталоилдиноксибензоат ГХ гидрохинон
Бисфенол Б 4,4дигидроксидифеиилсульфон Бисфенол Д 4,4дигидроксидифенил ТГА термогравиметрический анализ
ДСК метод диференциальной сканирующей калориметрии РСА рентгеноструктурный анализ ДТАдифференциальный термический анализ
ВВЕДЕНИЕ


При изучении 8 кривых течения гомогенных и гетерогенных расплавов сополиэфиров на основе ПЭТФ и ацетоксибензойной кислоты, подтверждено наличие двух структурных областей расплавов сополиэфиров низкотемпературной, где в нематической фазе присутствуют высокоплавкие кристаллы и высокотемпературной, где формируется гомогенный нематический расплав. Кривые течения ЖКрасплава типичны для вязкопластичных систем, причем с повышением ММ и понижением температуры тенденция к существованию предела текучести возрастает. Экструдатам, полученным из гомогенного расплава, соответствуют существенно более высокие значения молекулярной ориентации и прочности по сравнению с экструдатами, сформированными из гетерофазного расплава. Влияние высокоплавких кристаллитов на процесс дезориентации структуры и на понижение прочности экструдатов усиливается с увеличением доли мезогенного фрагмента в цепи. При исследовании структуры ЖКсополимеров на основе пОБКПЭТФ и лацетоксибензойной кислоты 9 методами ИКС, ЯМР Н и рассеяния рентгеновских лучей в широких углах, показано, что при увеличении содержания 7оксибензойных единиц от до увеличивается степень ориентации в сополимерахПри исследовании 0 свойств сополимеров СПЛ яоксибензоат этилентерефталатмоксибснзоат методами термграви
В жестких условиях эксплуатации полимеров при наличии открытого пламени, кислорода, воздействия высоких температур, требуется значительная огнестойкость полимерных матриалов, а также сохранение их формы и размеров при действии высокотемпературных тепловых потоков. Исходя из предъявляемых требований к полимерным материалам, проводятся обширные исследования как по синтезу ароматических полиэфиров с повышенной огнестойкостью, так и по модификации существующих образцов полимеров этого типа. Широко распространенным, легко технологически осуществимым спо собом повышения огнестойкости полимеров является их химическая модификация, которая может осуществляться непосредственно синтетическим путем в процессе сополимеризации с реакционноспособным модификатором, например введение замещенных бисфенолов, различных кислот, других оксисоединений, а также модификация полученного полимера реакционноспособными добавками в процессе механохимической обработки или в ходе переработки расплава полимера 3. Наиболее приемлемые способы модификации ароматических полиэфиров с целыо получения самозатухающих материалов с повышенной устойчивостью к действию агрессивных сред это конденсация их из галогенсодержащих мономеров. А также совмещение ароматических полиэфиров с галогенсодержащими соединениями и использование галогенсодержащих сшивающих агентов 4, 5. В качестве модификаторов используют самые различные соединения ароматические и алифатические. Из известных в настоящее время нескольких классов полимеров различной жесткости, значительный интерес представляют ароматические полиэфиры с жесткими группами терефталоилдиоксибензойной кислоты ТОБ в основной цепи, формулы
Полимеры с чередующимися терефталоилдилоксибензоатиыми жесткими ii мезогенными группами и гибкими xi развязками различной химической структуры в основной цепи сополимеры способны образовывать жидкокристаллический порядок в расплаве. Интерес к этим полимерам обусловлен тем, что разбавление мезогенного скелета макромолекулы гибкими развязками позволяет изменить температурную границу перехода полимеров из частичнокристаллического в жидкокристаллическое ЖК состояние, а также интервал существования жидкокристаллического расплава. Типичными представителями такого класса полимеров являются полиэфиры с метиленовыми гибкоцепными развязками. Полимеры этого класса синтезируют высокотемпературной поликонденсацией терефталоилдияоксибензоилхлорида с соответствующими диодами в высококипящем растворителе, в атмосфере инертного газа. В качестве растворителя используют дифенилоксид. В работах исследованы особенности конформационного строения, ориентационный порядок, молекулярная динамика указанного класса полимеров на примере полидекаметилентерефталоилдииоксибензоата ПМТОБ, у которого область существования ЖК простирается от 0 С до 0С.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.199, запросов: 121