Моделирование процессов аналитической биосепарации и биоконверсии на основе высокоэффективной мембранной хроматографии

Моделирование процессов аналитической биосепарации и биоконверсии на основе высокоэффективной мембранной хроматографии

Автор: Острянина, Наталья Дмитриевна

Шифр специальности: 02.00.06

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2002

Место защиты: Санкт-Петербург

Количество страниц: 157 с. ил

Артикул: 2320783

Автор: Острянина, Наталья Дмитриевна

Стоимость: 250 руб.

Моделирование процессов аналитической биосепарации и биоконверсии на основе высокоэффективной мембранной хроматографии  Моделирование процессов аналитической биосепарации и биоконверсии на основе высокоэффективной мембранной хроматографии 



Исследование возможности создания скоростных проточных биорсакторов на основе иммобилизованного на ГМАЭДМА монолитах фермента химотрипсина, катализирующего реакции как расщепления прямой катализ, так и образования обратный катализ пептидной связи. Научная значимость работы заключается в формулировании новых принципов динамического образования высокоспеиифических пар, которые открывают новые горизонты в исследовании биокомилементарных взаимодействий, имеющих место в живой природе. С практической точки зрения, результаты работы также представляют безусловную ценность. Согласно современному определению 1. Все виды хроматографии, занимают главенствующее место в биотехнологической идеологии. Тем не менее, чаще всего, для очистки всщссгв. Данный метод основан на специфическом молекулярном распознавании биологических веществ с последующим образованием обратимо диссоциирующих комплексов анализируемых макромолекул с комплементарным адсорбционным центром, иммобилизованным на поверхности неподвижной стационарной фазы. В качестве таких центров лигандов могут быть использованы высокоспецифичные природные антитела, антигены, ферменты, и синтетические пептиды, олшопуклсотиды молекулы, а также так называемые пссвдоаффинные лшанды красители, хелатные комплексы металлов, аминокислоты 2. Степень связывания лиганда с растворенным комплементом оценивается таким термодинамическим параметром, как константа диссоциации аффинного комплекса. Использование аффинных взаимодействий в хроматографическом процессе позволяет значительно повысить селективность очистки, сохранив основные достоинства метода 3, 4. Именно в этом вариа1гтс находит место увязка идей эффективного массонереноса и биологического сродства. Для реализации эффективных процессов, построенных на высокоспецифичном комплексообразовании. Следует подчеркнуть, что разделяемые биологические молекулы взаимодействуют с поверхностью неподвижной, чаще всего пористой фазы по механизму адсорбции или эксклюзии. Как правило, адсорбционные связи, образующиеся при переходе вещества из жидкой в твердую фазу, малоспецифичны, т. В сущности, аффинная хроматография не является примером динамическою квазиравновесного распределения вещества между порисгой неподвижной и протекающей сквозь нес подвижной фазами. В данном варианте разделения реализуется абсолютно неравновесный процесс, где молекулы вещества из подвижной фазы переходят в твердую, образуя с лигандами поверхности комплексы, построенные по типу сильных биокомплсментарных взаимодействий. Для десорбции биообъекта с лиганда, т. В качестве матриц для иммобилизации биологических лиюндов, как правило, используют нерастворимые твердые носители. До недавнего времени, подавляющая доля используемых в современной ВЭЖХ стационарных фаз приходилась на неорганические пористые постели силикагель, макропористые стекла, силохромы и т. За последние лет произошел значительный прорыв в области усовершенствования сорбентов для хроматографии вообще, и аффинного варианта, в частности. Каковы же основные требования, предъявляемые к стационарным фазах или сорбентам для аффинной хроматографии 6 При разработке новых стационарных фаз во внимание принимаются, прежде всего, такие параметры, как высокая емкость, высокая производительность проницаемость, биосовместимость, механическая, химическая и антимикробная биологическая стабильность, наличие групп, способных к дериватнзации функционализации, отсутствие неспецифической адсорбции, низкие рабочие давления и т. В завершение параграфа уместно привести цитату НеПсо, не нужно создавать и выдумывать нечто новое, надо переделать и усовершенствовать имеющиеся в распоряжении материалы 8. Аналитические и препаративные хроматографические колонки, упакованные обычными пористыми частицами, отвечают только части требований, названных выше 9. Для достижения адсорбционноактивной поверхности молекулы анализируемого вещества, путем собственной диффузионной подвижности, должны проникнуть внутрь поры, преодолев слой стагнантной жидкости, а затем, уже внутри порового пространства подойти к самой поверхности Рис.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.251, запросов: 121