Диаллиламмониевые соли в реакциях радикальной полимеризации

Диаллиламмониевые соли в реакциях радикальной полимеризации

Автор: Сагитова, Дания Ришатовна

Шифр специальности: 02.00.06

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2008

Место защиты: Уфа

Количество страниц: 147 с. ил.

Артикул: 4370243

Автор: Сагитова, Дания Ришатовна

Стоимость: 250 руб.

Диаллиламмониевые соли в реакциях радикальной полимеризации  Диаллиламмониевые соли в реакциях радикальной полимеризации 

ОГЛАВЛЕНИЕ
Принятые сокращения.
Введение
Глава 1. Литературный обзор.
1.1. Общие закономерности полимеризации аллиловых
мономеров И
1.1.1. Влияние природы заместителя на активность аллиловых
соединений
1.1.2. Влияние среды на активность аллиловых соединений
1.1.3. Аллиловые соединения в реакциях радикальной
сополимеризации.
1.2. Г омоиолимеризация АЧдиаллилАСУдиметиламмоний
хлорида.
1.2.1. Структура гюлиЛАдиаллилА, ДЧдиметиламмоний хлорида
1.2.2. Кинетика полимеризации Адиалл илМ А
димстиламмоний хлорида
1.3. Сополимеризация А.АЧдиаллилААЧциметил аммоний
хлорида.
1.4. Влияние природы растворителя на процессы радикальной
сополимеризации мономеров.
1.5. Применение полимеров на основе аллиловых соединений .
1.6. Заключение к литературному обзору
Глава 2. Экспериментальная часть
2.1. Исходные вещества
2.2. Методика эксперимента
2.2.1. Проведение сополимеризации.
2.2.2. Определение состава и оптической активности сополимеров
2.2.3. Оценка вязкости и молекулярной массы.
2.2.4. Определение медикобиологических параметров.
2.2.5. Политермические исследования.
Глава 3. Результаты и их обсуждение.
3.1. Сополимеризация АГУДиалл илЛГУдиметиламмоний
хлорида.
3.1.1. Сополимеризация ЛГУДиаллилУ,ЛЧцимстила.ммоний
хлорида с винилацетатом.
3.1.2. Сополимеризация ЛЛЧдиаллилМЛЧдиметиламмопий
хлорида с виниловым эфиром этиленгликоля
3.1.3. Сополимеризация АГУДиметилАГУДиаллиламмоний
хлорида с малеиновой кислотой.
3.1.4. Оценка параметров и е для А,г, А1диалл илУ, А диметиламмоний хлорида.
3.2. Исследование активности диаллиламинобис
диэтиламиногуанидиний хлорида в реакциях радикальной полимеризации.
3.2.1. Гомополимеризация диаллиламинобсдиэтиламиногуанидиний хлорида.
3.2.2. Сополимеризация диаллиламино6гсдиэтиламино
гуанидиний хлорида с виниловыми мономерами
3.2.3. Сополимеризация диаллиламинобмсдиэтиламино
гуанидиний хлорида с диоксидом серы
3.3. Оптически и биологически активные полимерные соли на основе А,ДЧдиаллилЛУдиметиламмоний хлорида
3.4. Некоторые медикобиологические свойства сополимеров на основе ЛЧУдиаллилЛЧУ диметиламмоний хлорида и диш1лиламинобидиэтиламиногуанидиний хлорида и возможные области их применения.
3.5. Заключение
Выводы
Список литературы


Синтезированы новые оптически и биологически активные полимеры на основе полисульфонилпирролидиний хлорида методом ионного обмена. Разработаны оптимальные условия синтеза новых полимерных аммониевых солей на основе А,УдиаллилА,ЛЧциметиламмоний хлорида и диаллиламипобсдиэтиламииогуанидиний хлорида, содержащих различные функциональные группы аммонийные, гуанидиновые, карбоксильные, гидроксильные, иминные, сульфогруппы. Все синтезированные сополимеры относятся к IV классу малоопасных соединений, обладают выраженной бактерицидной активностью и являются перспективными для использования в различных областях медицине, биотехнологии, сельском хозяйстве, производстве кож, тканей и т. Апробация работы. Основные результаты работы были представлены на Международной конференции молодых ученых по фундаментальным наукам Ломоносов Москва, , III Международной научнотехнической конференции Инновации и мерспекгивы сервиса Уфа, , IV Всероссийской Каргинской конференции Наука о полимерах му веку Москва, , Международной конференции молодых ученых по фундаментальным наукам Ломоносов Москва, , Ii i i i v ii, , VI Всероссийского научного семинара Химия и медицина Уфа, , Международной конференции молодых ученых по фундаментальным наукам Ломоносов Москва, , IV СанктПетербургской конференции молодых ученых Современные проблемы науки о полимерах СанктПетербург, . Публикации. По теме диссертации опубликовано 6 статей и тезисы 9 докладов. Структура и объем работы. Работа изложена на 6 страницах машинописного текста, включает рисунков, таблицы и состоит из введения, литературного обзора, экспериментальной части, результатов и их обсуждения, выводов и списка цитируемой литературы 9 наименований. Автор от всего сердца благодарит кандидата химических паук Воробьеву Антонину Ивановну за помощь, поддержку и полезные советы при выполнении работы. ГЛАВА 1. Моноал л иловые мономеры общей формулы СН2СНСН2Х полимеризуются по радикальному механизму с низкими скоростями с образованием олигомерных продуктов 13. Такое поведение аллиловых мономеров в отличие от мономеров винилового ряда, обычно легко полимеризующихся иод действием радикальных инициаторов до высокомолекулярных соединений, объясняются присутствием в их молекулах СН2групп в аположении к двойной связи. X сн2 х
СН2СН СНХЙН2СНСНх. Радикалы аллиловых мономеров с высокой скоростью присоединяются к малоактивной двойной связи аллилового мономера при температурах выше 00 С или под давлением 5ч килобар, а также под действием уоблучения 2, 4, 5. При условиях обычных для радикальной полимеризации основная доля радикалов расходуется путем рекомбинации и вероятность продолжения кинетической цепи близка к нулю. Таким образом, отрыв аводорода растущим радикалом при полимеризации аллиловых соединений означает гибель как материальной, так и кинетической цепи деградационная передача цепи ДПЦ. В частности, для аллилхлорида и аллилхлорапетата эффективная передача цепи составляет от числа всех актов передачи, в то время как для аллилацетата , что объясняется большей реакционной способностью галогенсодержащих алл иловых радикалов по сравнению с аллилацетатным 2. Радикальную полимеризацию аллиловых мономеров проводят как в присутствии инициаторов, так и под действием уоблучения, где молекулярная масса ММ полимеров значительно выше. По указанной схеме полимеризуются диаллилизофталаг, диаллилсиланы, диаллилгидридсиланы и т. Таким образом, крайне низкая способность аллиловых мономеров к полимеризации и малые молекулярные массы получаемых полимеров обусловлены с троением их мономерных молекул. Известно, что активность аллиловых соединений в значительной мере зависит от природы заместителя при алл ильной группе. В частности, попытки получить полимеры из диаллиламина или диаллилалкиламинов с помощью радикальных инициаторов оказались безуспешными 7, 8. В частности, при полимеризации ЛалкилДЛдиаллиламинов и их солей VалкилАУдиаллиламмоний гидрофосфаты под действием радикальных инициаторов в присутствии минеральных кислот выход полимеров за часов не превышал , образующиеся полимеры имеют очень низкие молекулярные массы 8.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.198, запросов: 121