Взаимодействие синтетического поликатиона поли-(N-этил-4-винилпиридиний бромида) с модельными белково-липидными мембранами

Взаимодействие синтетического поликатиона поли-(N-этил-4-винилпиридиний бромида) с модельными белково-липидными мембранами

Автор: Козлова, Наталия Олеговна

Шифр специальности: 02.00.06

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2000

Место защиты: Москва

Количество страниц: 133 с. ил.

Артикул: 294592

Автор: Козлова, Наталия Олеговна

Стоимость: 250 руб.

Взаимодействие синтетического поликатиона поли-(N-этил-4-винилпиридиний бромида) с модельными белково-липидными мембранами  Взаимодействие синтетического поликатиона поли-(N-этил-4-винилпиридиний бромида) с модельными белково-липидными мембранами  Взаимодействие синтетического поликатиона поли-(N-этил-4-винилпиридиний бромида) с модельными белково-липидными мембранами  Взаимодействие синтетического поликатиона поли-(N-этил-4-винилпиридиний бромида) с модельными белково-липидными мембранами 



В дисперсиях липосом из фосфатидилхолина некоторая часть воды, не замерзающая при понижении температуры до 0С, прочно связана с бислоями число таких молекул воды колеблется от 2,5 до молекул на каждую молекулу фосфатидилхолина, а непрочно связанных от до молекул . Данные спектров МР ЯМР липидных бислоев, состоящих из различных липидов, показали, что в жидкокристаллическом состоянии подвижность полярных головок мало зависит от состава цепей. Область гл ииерин овых остатков бислоя характеризуется высоким содержанием кислородных атомов и также содержит связанную воду. Данная область характеризуется наибольшей для бислоя жесткостью упаковки, что установлено на основе данных дейтериевого резонанса . По данным рентгеиоструктурного анализа общая толщина гидрофобной области липидного бислоя из яичного фосфатидилхолина в жидкокристаллическом состоянии составляет 3,5 нм . Подвижность сегментов ацильных цепей быстро возрастает с увеличением расстояния от региона полярных головок. В центральной части бислоя подвижность цепей соответствует жидкому состоянию парафиновых углеводородов, тогда как в области, примыкающей к полярным головкам, цепи остаются жесткими, приближаясь к кристаллическому состоянию . При понижении температуры ламеллярная жидкокристаллическая фаза претерпевает фазовые переходы . Основной переход связан с переходом углеводородных цепей из состояния жидкого кристалла в состояние геля . В состоянии геля цепи плотно упакованы в виде трансконформеров, их сегменты в значительной мере заморожены, а оси ориентированы перпендикулярно или под некоторым углом к плоскости мембраны , вследствие этого толщина и плотность бислоя в фазе геля выше, чем в жидкокристаллической фазе. Температура основного фазового перехода Тф зависит от природы полярных головок, и увеличивается с увеличением длины цепи или степени ненасыщенности ,. Для чистых липидов температурный интервал фазового перехода обычно невелик, что указывает на кооперативный характер процесса. Изменения, происходящие при фазовом переходе, затрагивает не только область ацильных цепей, но и область полярных головок. Так, при понижении температуры ниже ТфП. Одной из основных функций мембранных липидов является формирование бислойного матрикса, с которым взаимодействуют белки. Липидный бислой в биологических мембранах наиболее близок по своим свойствам к ламеллярной жидкокристаллической фазе. Мембранные белки. За функциональную активность биологических мембран ответственны мембранные белки. К ним относятся ферменты, транспортные белки, рецепторы, каналы, поры, которые обеспечивают уникальность функций каждой мембраны. Обычно мембранные белки подразделяют на наружные периферические и внутренние интегральные. При этом основным критерием служит степень жесткости обработки, необходимой для выделения этих белков из мембраны. Периферические белки высвобождаются в относительно легких условиях при варьировании ионной силы и . Как полагают, такие белки преимущественно связаны с поверхностью мембраны за счет электростатических взаимодействий с полярными головками липидных молекул, либо с молекулами других белков. Интегральные белки можно выделить из мембраны, только разрушив липидный матрикс с помощью детергентов. Как правило, интегральные белки связаны с мембраной гидрофобными взаимодействиями. Существует большое разнообразие способов прикрепления белков к мембране. В работе предложена следующая классификация таких способов. Связывание с белками, погруженными в бислой. В качестве примера приводятся Рчасть НАТФазы, которая связывается с Р0 частью, погруженной в бислой, а также некоторые белки цитоскелета эритроцитов анкирин и белок полосы 4. Связывание с поверхностью бислоя. Природа этого взаимодействия может быть различной. Известно связывание белков с мембраной за счет электростатических сил, что наблюдается в случае основного белка миелина и цитохрома с , и гидрофобных взаимодействий, например, у цитохрома Ь5 поверхностноактивных пептидов меллитин . В последнем случае, благодаря особенностям вторичной или третичной структуры, на поверхности молекулы образуются гидрофобные домены, способные взаимодействовать с гидрофобной областью липидного бислоя.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.250, запросов: 121